د محصول نوم:لوپیول پوډر۹۸٪
بوټانیک سرچینه: منګو، اکاکیا ویسکو، ابرونیا ویلوسا، ډنډیلیون کافي.
CASNo:545-47-1
رنګ:له سپین څخه تر سپینو پورېپوډر د ځانګړتیا بوی او خوند سره
مشخصات: ≥98٪ HPLC
GMOحالت: GMO وړیا
بسته بندي: په 25kgs فایبر ډرمونو کې
ذخیره کول: کانټینر په یخ او وچ ځای کې خلاص کړئ ، له قوي ر lightا څخه لرې وساتئ
د شیلف ژوند: د تولید نیټې څخه 24 میاشتې
بیولوژیکي فعالیت:
Lupeol (Clerodol؛ Monogynol B؛ Fagarasterol) یو فعال pentacyclic triterpenoid دی، د انټي اکسیډنټ، انټي میوټیجینیک، د تومور ضد او د التهاب ضد فعالیت لري.لوپیول یو پیاوړی دید اندروجن ریسیپټر(AR) مخنیوی کونکی او د دې لپاره کارول کیدی شيسرطانڅیړنه، په ځانګړې توګه پروستاتسرطاند اندروجن انحصار فینوټایپ (ADPC) او د کاسټریشن مقاومت لرونکي فینوټایپ (CRPC)[1].
په ویټرو کې څیړنه:
لوپیول یو قوي AR مخنیوی کونکی دی چې د انسان پروسټیټ سرطان (CaP) درملنې لپاره د احتمالي درملو په توګه رامینځته کیدی شي.Lupeol (10-50 μM) درملنه د 48 h لپاره د خوراک پورې تړلې د انډروجن پورې تړلي فینوټایپ (ADPC) حجرو د مخنیوي په پایله کې د LAPC4 او LNCaP حجرو په ترتیب سره د IC50 د 15.9 او 17.3 μM سره په ترتیب سره.Lupeol د 19.1 μM د IC50 سره د 22Rν_1 وده هم منع کړې.سربیره پردې، Lupeol د 25 μM د IC50 سره د C4-2b حجرو وده منع کړه.لوپیول د دې وړتیا لري چې د ADPC او CRPC فینوټایپونو د CaP حجرو وده مخه ونیسي.انډروجن د AR د فعالولو له لارې د CaP حجرو وده پرمخ وړي [1]
په Vivo څیړنه کې:
Lupeol یو اغیزمن درمل دی چې په vivo کې د CaP حجرو د تومورجنیت د مخنیوي احتمال لري.د سیروم PSA ټوله کچه (د امپلانټ شوي تومور حجرو لخوا پټه شوې) د مطالعې په پای کې په 56 ورځ اندازه شوې. په 56 ورځ د امپلانټیشن څخه وروسته، د PSA کچه د 11.95-12.79 ng/mL پورې د LNCaP تومورونو سره په کنټرول څارویو کې مشاهده شوې. C4-2b تومورونه په ترتیب سره.په هرصورت، د Lupeol درملنه شوي همکارانو د سیرم PSA کچه د 4.25-7.09 ng/mL پورې کمه کړې.د څارویو د تومور نسجونه چې د Lupeol سره درملنه شوي د کنټرول په پرتله د سیرم PSA کچه کمه ښودلې [1]
