Lupeol Pó 98%

Pequena descrição:

O pó de lupeol é um novo triterpeno dietético.Lupeol é um novo bloqueador de receptores de andrógenos.

Lupeol (Clerodol; Monogynol B; Fagarasterol) é um triterpeno pentacíclico ativo com atividades antioxidante, antitumoral e antiinflamatória.O lupeol é um potente inibidor do receptor de andrógenos e pode ser usado na pesquisa do câncer, especialmente no câncer de próstata com fenótipo dependente de andrógeno (ADPC) e fenótipo resistente à castração (CRPC).


  • Preço FOB:US$ 0,5 - 2.000/KG
  • Quantidade mínima do pedido:1 KG
  • Capacidade de fornecimento:10.000 kg/por mês
  • Porta:XANGAI/PEQUIM
  • Termos de pagamento:L/C,D/A,D/P,T/T
  • :
  • Detalhes do produto

    Etiquetas de produto

    Nome do Produto:Lupeol em pó98%

    Fonte Botânica:Manga, Acácia visco, Abronia villosa, Café dente de leão.

    CASNo:545-47-1

    Cor:Branco a esbranquiçadopó com odor e sabor característicos

    Especificação:≥98% HPLC

    OGMStatus: Livre de OGM

    Embalagem: em tambores de fibra de 25kgs

    Armazenamento: Mantenha o recipiente fechado em local fresco e seco, mantenha longe da luz forte

    Prazo de validade: 24 meses a partir da data de produção

    Atividade biológica:

    O lupeol (Clerodol; Monogynol B; Fagarasterol) é um triterpenóide pentacíclico ativo, possui atividade antioxidante, antimutagênica, antitumoral e antiinflamatória.Lupeol é um potentereceptor de andrógeno(AR) inibidor e pode ser usado paraCâncerpesquisa, especialmente próstataCâncerde fenótipo dependente de andrógeno (ADPC) e fenótipo resistente à castração (CRPC) [1].

     

    Em vitro Pesquisar:

    Lupeol é um potente inibidor de AR que pode ser desenvolvido como um medicamento potencial para o tratamento do câncer de próstata humano (CaP).O tratamento com Lupeol (10-50 μM) por 48 h resultou em uma inibição do crescimento dependente da dose de células do fenótipo dependente de andrógeno (ADPC), nomeadamente células LAPC4 e LNCaP, com IC50 de 15, 9 e 17, 3 μM, respectivamente.Lupeol também inibiu o crescimento de 22Rν_1 com um IC50 de 19,1 μM.Além disso, o Lupeol inibiu o crescimento de células C4-2b com um IC50 de 25 μM.O lupeol tem o potencial de inibir o crescimento de células CaP dos fenótipos ADPC e CRPC.Sabe-se que os andrógenos impulsionam o crescimento das células CaP através da ativação do AR[1]

     

    Pesquisa in vivo:

    O lupeol é um medicamento eficaz com potencial para inibir a tumorigenicidade das células CaP in vivo.Os níveis séricos totais de PSA circulantes (secretados pelas células tumorais implantadas) foram medidos no final do estudo no dia 56. No dia 56 pós-implantação, foram observados níveis de PSA variando de 11,95-12,79 ng/mL em animais controle com tumores LNCaP e Tumores C4-2b, respectivamente.No entanto, os homólogos tratados com Lupeol exibiram níveis séricos reduzidos de PSA variando de 4,25-7,09 ng/mL.Tecidos tumorais de animais tratados com Lupeol exibiram níveis séricos de PSA reduzidos em comparação com controles[1]

     

     


  • Anterior:
  • Próximo: