Pulbere Lupeol 98%

Scurta descriere:

Pudra de Lupeol este o nouă triterpenă alimentară.Lupeol este un nou-nouț blocant al receptorilor de androgeni.

Lupeol (Clerodol; Monogynol B; Fagarasterol) este o triterpenă pentaciclică activă cu activități antioxidante, antitumorale și antiinflamatoare.Lupeol este un inhibitor puternic al receptorilor de androgeni și poate fi utilizat în cercetarea cancerului, în special în cancerul de prostată cu fenotip androgen-dependent (ADPC) și fenotip rezistent la castrare (CRPC).


  • Preț FOB:0,5 USD - 2000 / KG
  • Cantitate min.comandă:1 KG
  • Abilitatea de alimentare:10000 KG/pe lună
  • Port:SHANGHAI/BEIJING
  • Termeni de plată:L/C,D/A,D/P,T/T
  • :
  • Detaliile produsului

    Etichete de produs

    Numele produsului:Pulbere de Lupeol98%

    Sursa Botanica:Mango, Acacia visco, Abronia villosa, cafea Papadie.

    CASNo:545-47-1

    Culoare:Alb până la aproape albpulbere cu miros și gust caracteristic

    Specificație: ≥98% HPLC

    OMGStare: Fără OMG

    Ambalare: în butoaie de fibre de 25 kg

    Depozitare: Păstrați recipientul nedeschis într-un loc răcoros și uscat, ferit de lumină puternică

    Perioada de valabilitate: 24 luni de la data producerii

    Activitate biologică:

    Lupeol (Clerodol; Monogynol B; Fagarasterol) este un triterpenoid pentaciclic activ, are activitate antioxidantă, antimutagenă, antitumorală și antiinflamatoare.Lupeol este un puternicreceptor de androgeni(AR) inhibitor și poate fi utilizat pentrucancercercetare, în special prostatacancera fenotipului androgen-dependent (ADPC) și a fenotipului rezistent la castrare (CRPC)[1].

     

    In vitro Cercetare:

    Lupeol este un inhibitor puternic al AR care poate fi dezvoltat ca un potențial medicament pentru tratamentul cancerului de prostată uman (CaP).Tratamentul cu Lupeol (10–50 μM) timp de 48 de ore a dus la o inhibare a creșterii dependentă de doză a celulelor fenotipului androgen-dependent (ADPC), și anume celule LAPC4 și LNCaP, cu IC50 de 15,9 și, respectiv, 17,3 μM.Lupeol a inhibat, de asemenea, creșterea 22Rν_1 cu un IC50 de 19,1 μM.În plus, Lupeol a inhibat creșterea celulelor C4-2b cu un IC50 de 25 μM.Lupeol are potențialul de a inhiba creșterea celulelor CaP atât ale fenotipurilor ADPC, cât și ale CRPC.Se știe că androgenii conduc creșterea celulelor CaP prin activarea AR[1]

     

    Cercetare in vivo:

    Lupeol este un medicament eficient cu potențialul de a inhiba tumorigenitatea celulelor CaP in vivo.Nivelurile totale de PSA seric circulant (secretate de celulele tumorale implantate) au fost măsurate la sfârșitul studiului în ziua 56. În ziua 56 post-implantare, nivelurile de PSA variind între 11,95-12,79 ng/mL au fost observate la animalele martor cu tumori LNCaP și Tumorile C4-2b, respectiv.Cu toate acestea, omologii tratați cu Lupeol au prezentat niveluri reduse de PSA seric, variind de la 4,25-7,09 ng/mL.Țesuturile tumorale de la animalele tratate cu Lupeol au prezentat niveluri serice reduse de PSA în comparație cu martorii[1]

     

     


  • Anterior:
  • Următorul: