Pluhur Lupeol 98%

Përshkrim i shkurtër:

Pluhuri Lupeol është një triterpen i ri dietik.Lupeol është një bllokues krejt i ri i receptorëve androgjen.

Lupeoli (Clerodol; Monogynol B; Fagarasterol) është një triterpen pentaciklik aktiv me aktivitete antioksiduese, antitumore dhe anti-inflamatore.Lupeol është një frenues i fuqishëm i receptorit androgjen dhe mund të përdoret në kërkimin e kancerit, veçanërisht në kancerin e prostatës me fenotip të varur nga androgjeni (ADPC) dhe fenotip rezistent ndaj kastrimit (CRPC).


  • Çmimi FOB:0,5 - 2000 dollarë amerikanë / kg
  • Min.Sasia e porosisë:1 kg
  • Aftësia e furnizimit:10000 kg/muaj
  • Porti:SHANGHAI/PEKIN
  • Kushtet e pagesës:L/C,D/A,D/P,T/T
  • :
  • Detajet e produktit

    Etiketat e produktit

    Emri i produktit:Pluhur Lupeol98%

    Burimi Botanik:Mango, Visko Acacia, Abronia villosa, Kafe luleradhiqe.

    CASNo:545-47-1

    Ngjyrë:E bardha në të bardhëpluhur me erë dhe shije karakteristike

    Specifikimi:≥98% HPLC

    OMGJStatusi: Pa OMGJ

    Paketimi: në kazanët me fibra 25 kg

    Ruajtja: Mbajeni enën e pahapur në vend të freskët dhe të thatë, Mbajeni larg dritës së fortë

    Jetëgjatësia: 24 muaj nga data e prodhimit

    Aktiviteti biologjik:

    Lupeoli (Clerodol; Monogynol B; Fagarasterol) është një triterpenoid aktiv pentaciklik, ka aktivitet antioksidues, anti-mutagjen, anti-tumor dhe anti-inflamator.Lupeol është një i fuqishëmreceptor androgjen(AR) frenues dhe mund të përdoret përkancerihulumtime, veçanërisht për prostatënkanceritë fenotipit të varur nga androgjeni (ADPC) dhe fenotipit rezistent ndaj kastrimit (CRPC)[1].

     

    In Vitro Hulumtimi:

    Lupeol është një frenues i fuqishëm AR që mund të zhvillohet si një ilaç potencial për trajtimin e kancerit të prostatës njerëzore (CaP).Trajtimi me Lupeol (10-50 μM) për 48 orë rezultoi në një frenim të rritjes së varur nga doza të qelizave të fenotipit të varur nga androgjeni (ADPC), përkatësisht qelizave LAPC4 dhe LNCaP, me IC50 përkatësisht 15.9 dhe 17.3 μM.Lupeol gjithashtu pengoi rritjen e 22Rν_1 me një IC50 prej 19.1 μM.Përveç kësaj, Lupeol pengoi rritjen e qelizave C4-2b me një IC50 prej 25 μM.Lupeol ka potencialin të pengojë rritjen e qelizave CaP të fenotipeve ADPC dhe CRPC.Androgjenët dihet se nxisin rritjen e qelizave CaP përmes aktivizimit të AR[1]

     

    Hulumtimi In Vivo:

    Lupeol është një ilaç efektiv me potencialin për të penguar tumorigjenitetin e qelizave CaP in vivo.Nivelet totale të PSA në serum qarkullues (të sekretuara nga qelizat tumorale të implantuara) u matën në fund të studimit në ditën e 56-të. Në ditën e 56-të pas implantimit, nivelet e PSA-së që varionin nga 11,95-12,79 ng/mL u vëzhguan në kafshët e kontrollit me tumore LNCaP dhe Tumoret C4-2b, përkatësisht.Megjithatë, homologët e trajtuar me Lupeol shfaqën nivele të reduktuara të PSA në serum duke filluar nga 4,25-7,09 ng/mL.Indet tumorale nga kafshët e trajtuara me Lupeol shfaqën nivele të reduktuara të PSA në serum në krahasim me kontrollet[1]

     

     


  • E mëparshme:
  • Tjetër: