Produktnamn:Lupeol pulver98 %

Botanisk källa:Mango, Acacia visco, Abronia villosa, Maskroskaffe.

CASNo:545-47-1

Färg:Vitt till benvittpulver med karakteristisk lukt och smak

Specifikation:≥98% HPLC

GMOStatus: GMO-fri

Förpackning: i 25 kg fiberfat

Förvaring: Förvara behållaren oöppnad på en sval, torr plats, förvara borta från starkt ljus

Hållbarhet: 24 månader från tillverkningsdatum

Biologisk aktivitet:

Lupeol (Clerodol; Monogynol B; Fagarasterol) är en aktiv pentacyklisk triterpenoid, har antioxidant, anti-mutagen, antitumör och antiinflammatorisk aktivitet.Lupeol är en potentandrogenreceptor(AR)-hämmare och kan användas förcancerforskning, särskilt prostatacancerav androgenberoende fenotyp (ADPC) och kastrationsresistent fenotyp (CRPC)[1].

In vitro Forskning:

Lupeol är en potent AR-hämmare som kan utvecklas som ett potentiellt läkemedel för behandling av human prostatacancer (CaP).Lupeol (10–50 μM) behandling i 48 timmar resulterade i en dosberoende tillväxthämning av androgenberoende fenotypceller (ADPC), nämligen LAPC4- och LNCaP-celler, med IC50 på 15,9 respektive 17,3 μM.Lupeol hämmade också tillväxten av 22Rν_1 med en IC50 på 19,1 μM.Dessutom hämmade Lupeol tillväxten av C4-2b-celler med en IC50 på 25 μM.Lupeol har potential att hämma tillväxten av CaP-celler av både ADPC- och CRPC-fenotyper.Androgener är kända för att driva tillväxten av CaP-celler genom aktivering av AR[1]

In vivo forskning:

Lupeol är ett effektivt läkemedel med potential att hämma tumörframkallande egenskaper hos CaP-celler in vivo.Totala cirkulerande PSA-nivåer i serum (utsöndras av implanterade tumörceller) mättes i slutet av studien på dag 56. På dag 56 efter implantation observerades PSA-nivåer från 11,95-12,79 ng/ml i kontrolldjur med LNCaP-tumörer och C4-2b tumörer, respektive.Lupeol-behandlade motsvarigheter uppvisade dock minskade PSA-nivåer i serum från 4,25-7,09 ng/ml.Tumörvävnader från djur behandlade med Lupeol uppvisade minskade PSA-nivåer i serum jämfört med kontroller[1]