Ürün adı:Lupeol Tozu%98
Botanik Kaynak:Mango, Acacia visco, Abronia villosa, Karahindiba kahvesi.
CASNo:545-47-1
Renk:Beyazdan kapalı beyazakarakteristik kokusu ve tadı olan toz
Şartname:≥98% HPLC
GDODurum: GDO'suz
Ambalaj: 25 kg'lık fiber varillerde
Depolama: Kabı serin ve kuru bir yerde açılmadan saklayın, Güçlü ışıktan uzak tutun
Raf Ömrü: Üretim tarihinden itibaren 24 ay
Biyolojik aktivite:
Lupeol (Clerodol; Monogynol B; Fagarasterol) aktif bir pentasiklik triterpenoiddir, antioksidan, antimutajenik, antitümör ve antiinflamatuar aktiviteye sahiptir.Lupeol güçlü bir ilaçtırandrojen reseptörü(AR) inhibitörü ve aşağıdakiler için kullanılabilir:kanseraraştırma, özellikle prostatkanserandrojene bağımlı fenotip (ADPC) ve kastrasyona dirençli fenotip (CRPC)[1].
Laboratuvar ortamında Araştırma:
Lupeol, insan prostat kanserinin (CaP) tedavisi için potansiyel bir ilaç olarak geliştirilebilecek güçlü bir AR inhibitörüdür.48 saat boyunca Lupeol (10-50 μM) tedavisi, androjene bağımlı fenotip (ADPC) hücrelerinin, yani LAPC4 ve LNCaP hücrelerinin IC50'si sırasıyla 15,9 ve 17,3 μM olan doza bağlı büyüme inhibisyonu ile sonuçlandı.Lupeol ayrıca 22Rν_1'in büyümesini 19,1 μM'lik bir IC50 ile inhibe etti.Ek olarak Lupeol, C4-2b hücrelerinin büyümesini 25 μM'lik bir IC50 ile inhibe etti.Lupeol, hem ADPC hem de CRPC fenotiplerindeki CaP hücrelerinin büyümesini engelleme potansiyeline sahiptir.Androjenlerin AR'nin aktivasyonu yoluyla CaP hücrelerinin büyümesini yönlendirdiği bilinmektedir[1]
Canlı Araştırma:
Lupeol, CaP hücrelerinin tümör oluşumunu in vivo olarak inhibe etme potansiyeline sahip etkili bir ilaçtır.Çalışmanın sonunda 56. günde dolaşımdaki toplam serum PSA seviyeleri (implante edilmiş tümör hücreleri tarafından salgılanan) ölçüldü. İmplantasyon sonrası 56. günde LNCaP tümörlü kontrol hayvanlarında 11.95-12.79 ng/mL arasında değişen PSA seviyeleri gözlendi ve Sırasıyla C4-2b tümörleri.Bununla birlikte, Lupeol ile tedavi edilen benzerleri, 4,25-7,09 ng/mL arasında değişen serum PSA seviyelerinde azalma sergiledi.Lupeol ile tedavi edilen hayvanlardan alınan tümör dokuları, kontrollere kıyasla azalmış serum PSA seviyeleri sergiledi[1]
