Produk Naam: Baohuoside I poeier 98%
Botaniese Bron:Epimedium koreanum Nakai, Epimedium brevicornu Maxim
CASNo:113558-15-9
Ander naam:Icariside-II,Icariin-II
Spesifikasies:≥98%
Kleur:Lig geelpoeier met kenmerkende reuk en smaak
GMOStatus: GMO-vry
Verpakking: in 25 kg vesel dromme
Berging: Hou houer onoopgemaak op koel, droë plek, hou weg van sterk lig
Raklewe: 24 maande vanaf datum van produksie
Baohuoside I is 'n flavonoïde verbinding verkry uit Epimedium koreanum.As 'n inhibeerder van CXCR4, kan dit die uitdrukking van CXCR4 inhibeer, apoptose veroorsaak, en het anti-tumor aktiwiteit.
Baohuoside poeiers is afgelei van Epimedium koreanum Nakai of Epimedium brevicornu Maxim, 'n kruieplant inheems aan China, Asië.Die Baohuoside-vervaardigingsproses begin met die rou materiaal van die Epimedium-aanleg wat vergruis word en dan met etanol onttrek word.Die onttrekte vloeistof word gefiltreer en gekonsentreer voordat dit met water verdun word en ensiematiese hidrolise ondergaan.Daarna word die stof gewas en in etanol ontleed, gevolg deur konsentrasie, oplosmiddelekstraksie, oplosmiddelherwinning, kristallisasie, suigfiltrasie en droging wat uiteindelik die Baohuoside-poeier 98% in sy finale poeiervorm produseer.Daar moet noukeurig aandag gegee word aan elke stap tydens Baohuoside-verwerking aangesien hul spesifieke funksie help om 'n produk te skep wat sy gesondheidsvoordele effektief kan behou deur sy raklewe wanneer dit behoorlik gestoor word.Uiteindelik lewer Baohuoside-vervaardiging 'n belangrike aanvulling met 'n reeks positiewe effekte op 'n individu se gesondheid wanneer dit korrek gebruik word.
In VitroAktiwiteit: Baohuoside I is 'n inhibeerder van CXCR4 en afreguleer CXCR4 uitdrukking by 12-25μ M. Baohuoside I (0-25μ M) inhibeer NF -κ B-aktivering op 'n dosisafhanklike wyse en inhibeer CXCL12-geïnduseerde indringing van servikale kankerselle.Bohorside I inhibeer ook die inval van borskankerselle [1].Baohuoside I het A549-sellewensvatbaarheid geïnhibeer, met IC50-waardes van 25.1μ M om 24 uur, 11.5μ M, en 9,6μ M op 48 uur en 72 uur, onderskeidelik.Bohorside I (25μ M) inhibeer die kaspase-kaskade in A549-selle, verhoog ROS-vlakke en aktiveer JNK- en p38MAPK-seinkaskades [2].Boforseid I (3.125, 6.25, 12.5, 25.0 en 50.0μ g/mL) het die groei van slokdarm-plaveiselkarsinoom Eca109-selle aansienlik en dosisafhanklik geblokkeer, met 'n IC50 van 4.8μ g/ml op 48 uur [3].
In Vivo-aktiwiteit:Baohuosied I (25 mg/kg) kan die vlakke van verminderβ - katenienproteïen in naakmuise, Die uitdrukking van siklien D1 en survivin
Sel eksperimente:
Die sitotoksiese effek van Baohuoside I op A549-selle is deur MTT-toets bepaal.Ent selle (1 × 10 4 selle/put) in 'n 96-put plaat en behandel met Baohua-glikosied I (6.25, 12.5 en 25 μM) of 1mM NAC vir 24, 48 of 72 uur.Nadat die kultuurmedium wat MTT bevat verwyder is, los die gevormde kristalle op deur DMSO by elke put te voeg.Na vermenging, meet die absorpsie van selle by 540 nm met behulp van die Multiskan Spectrum Microplate Reader [2].
Diere-eksperimente:
Vroulike Balb/c naakmuise (4-6 weke oud) is vir meting gebruik.Oes Eca109 Luc-selle vanaf sub-samevloeiing en hersuspendeer hulle in PBS totdat die finale digtheid 2 × 107 selle/ml is.Voor inspuiting, hersuspendeer die selle in PBS en analiseer hulle met behulp van die 0,4% tripaanblou uitsluitingstoets (lewende selle>90%).Vir subkutane inspuiting is 1 × 107 Eca109 Luc-selle van 200 μ LPBS in die linkerbuik van elke muis ingespuit met behulp van 'n 27G-naald.Na een week van tumorsel-inspuiting, is Boforside I (25mg/kg per muis) een keer per dag in die letsel ingespuit, terwyl 10 muise wat vir vektorterapie gebruik is, 'n gelyke volume PBS gegee is [3].
