اسم المنتج: باوهوسيد أنا مسحوق 98%
المصدر النباتي:Epimedium koreanum Nakai، Epimedium brevicornu Maxim
CASNo:113558-15-9
اسم آخر:إيكاريسايد-ثانيا،إيكارين-ثانيا
المواصفات: ≥98%
لون:أصفر فاتحمسحوق ذو رائحة وطعم مميزين
الكائنات المعدلة وراثياالحالة: خالٍ من الكائنات المعدلة وراثيًا
التعبئة: في براميل الألياف 25kgs
التخزين: احتفظ بالحاوية غير مفتوحة في مكان بارد وجاف، واحفظها بعيدًا عن الضوء القوي
مدة الصلاحية: 24 شهرًا من تاريخ الإنتاج
Baohuoside I هو مركب فلافونويد تم الحصول عليه من Epimedium koreanum.باعتباره مثبطًا لـ CXCR4، فإنه يمكن أن يمنع التعبير عن CXCR4، ويحفز موت الخلايا المبرمج، وله نشاط مضاد للورم.
مساحيق Baohuoside مشتقة من Epimedium koreanum Nakai أو Epimedium brevicornu Maxim، وهو نبات عشبي موطنه الصين وآسيا.تبدأ عملية تصنيع Baohuoside بسحق المواد الخام من نبات Epimedium ثم استخلاصها بالإيثانول.يتم ترشيح السائل المستخرج وتركيزه قبل تخفيفه بالماء وإخضاعه للتحلل المائي الأنزيمي.بعد ذلك، يتم غسل المادة وتحليلها إلى إيثانول، يليها التركيز، واستخلاص المذيبات، واستعادة المذيبات، والتبلور، والترشيح بالشفط، والتجفيف الذي ينتج في النهاية مسحوق Baohuoside بنسبة 98% في شكل مسحوق نهائي.يجب إيلاء اهتمام دقيق لكل خطوة أثناء معالجة Baohuoside حيث تساعد وظيفتها الخاصة في إنشاء منتج يمكنه الاحتفاظ بفوائده الصحية بشكل فعال طوال مدة صلاحيته عند تخزينه بشكل صحيح.في نهاية المطاف، ينتج تصنيع Baohuoside مكملاً مهمًا مع مجموعة من التأثيرات الإيجابية على صحة الفرد عند استخدامه بشكل صحيح.
In Vitroنشاط: Baohuoside I هو مثبط لـ CXCR4 وينظم تعبير CXCR4 عند 12-25μ م. باوهوسيد الأول (0-25μ م) يمنع NF –κ تنشيط B بطريقة تعتمد على الجرعة ويمنع الغزو الناجم عن CXCL12 لخلايا سرطان عنق الرحم.Bohorside I يمنع أيضًا غزو خلايا سرطان الثدي [1].قام Baohuoside I بتثبيط بقاء الخلية A549، بقيم IC50 تبلغ 25.1μ م في 24 ساعة، 11.5μ م، و9.6μ م عند 48 ساعة و 72 ساعة على التوالي.بوهورسايد الأول (25μ M) يمنع سلسلة كاسباس في خلايا A549، ويزيد من مستويات ROS، وينشط شلالات إشارات JNK وp38MAPK [2].بوفورسيد الأول (3.125، 6.25، 12.5، 25.0، و50.0)μ جم / مل) بشكل كبير ويعتمد على الجرعة منعت نمو خلايا سرطان الخلايا الحرشفية المريئية Eca109، مع IC50 من 4.8μ جم/مل عند 48 ساعة [3].
في النشاط الحي: Baohuoside I (25 ملغم / كغم) يمكن أن يقلل من مستوياتهβ - بروتين الكاتينين في الفئران العارية، التعبير عن السيكلين D1 والسورفيفين
تجارب الخلية:
تم تحديد التأثير السام للخلايا لـ Baohuoside I على خلايا A549 بواسطة اختبار MTT.تطعيم الخلايا (1 × 10 4 خلايا / بئر) في لوحة 96 بئر وعلاجها باستخدام Baohua جليكوسيد I (6.25، 12.5، و25 ميكرومتر) أو 1 ملم NAC لمدة 24، 48، أو 72 ساعة.بعد إزالة مستنبت يحتوي على MTT، قم بحل البلورات المشكلة بإضافة DMSO إلى كل بئر.بعد الخلط، قم بقياس امتصاص الخلايا عند 540 نانومتر باستخدام قارئ الأطباق الدقيقة Multiskan Spectrum [2].
التجارب على الحيوانات:
واستخدمت أنثى الفئران العارية Balb/c (4-6 أسابيع) للقياس.حصاد خلايا Eca109 Luc من التقاء فرعي وإعادة تعليقها في برنامج تلفزيوني حتى تكون الكثافة النهائية 2 × 10 7 خلايا/مل.قبل الحقن، قم بإعادة تعليق الخلايا في برنامج تلفزيوني وتحليلها باستخدام مقايسة استبعاد التريبان الأزرق بنسبة 0.4% (الخلايا الحية> 90%).للحقن تحت الجلد ، تم حقن 1 × 107 خلايا Eca109 Luc من 200 μ LPBS في البطن الأيسر لكل فأر باستخدام إبرة 27G.بعد أسبوع واحد من حقن الخلايا السرطانية، تم حقن Boforside I (25 ملغم/كغم لكل فأر) في الآفة مرة واحدة يوميًا، في حين تم إعطاء 10 فئران تستخدم للعلاج بالنواقل حجمًا متساويًا من PBS [3].
