Naziv proizvoda: Baohuoside I prah 98%
Botanic Source:Epimedium koreanum Nakai, Epimedium brevicornu Maxim
CASNo:113558-15-9
Drugi naziv:Icariside-II,Icariin-II
Specifikacije:≥98%
Boja:Svijetlo žutaprah karakterističnog mirisa i ukusa
GMOStatus: bez GMO
Pakovanje: u bačvama od 25 kg
Čuvanje: Držati kontejner neotvoren na hladnom i suvom mestu, čuvati dalje od jakog svetla
Rok trajanja: 24 mjeseca od datuma proizvodnje
Baohuoside I je flavonoidno jedinjenje dobijeno iz Epimedium koreanum.Kao inhibitor CXCR4, može inhibirati ekspresiju CXCR4, inducirati apoptozu i ima antitumorsko djelovanje.
Baohuoside prah se dobija od Epimedium koreanum Nakai ili Epimedium brevicornu Maxim, biljne biljke porijeklom iz Kine, Azije.Proces proizvodnje Baohuoside-a počinje tako što se sirovina iz biljke Epimedium drobi, a zatim ekstrahuje etanolom.Ekstrahirana tekućina se filtrira i koncentrira prije razrjeđivanja vodom i podvrgavanja enzimskoj hidrolizi.Nakon toga, supstanca se ispere i raščlani u etanol, nakon čega slijedi koncentracija, ekstrakcija rastvaračem, obnavljanje rastvarača, kristalizacija, usisna filtracija i sušenje koje na kraju proizvodi Baohuoside prah 98% u svom konačnom obliku praha.Pažljiva pažnja se mora posvetiti svakom koraku tokom prerade Baohuoside-a jer njihova posebna funkcija pomaže u stvaranju proizvoda koji može učinkovito zadržati svoje zdravstvene prednosti tokom svog roka trajanja kada se pravilno skladišti.Konačno, proizvodnja Baohuozida daje važan dodatak sa nizom pozitivnih efekata na zdravlje pojedinca kada se pravilno koristi.
In VitroAktivnost:Baohuoside I je inhibitor CXCR4 i smanjuje ekspresiju CXCR4 na 12-25μ M. Baohuoside I (0-25μ M) inhibira NF –κ B aktivacija na način ovisan o dozi i inhibira invaziju ćelija raka grlića materice izazvanu CXCL12.Bohorside I takođe inhibira invaziju ćelija raka dojke [1].Baohuoside I je inhibirao vitalnost ćelija A549, sa IC50 vrijednostima od 25,1μ M u 24 sata, 11.5μ M i 9.6μ M u 48 sati i 72 sata, respektivno.Bohorside I (25μ M) inhibira kaskadu kaspaze u A549 ćelijama, povećava nivoe ROS i aktivira JNK i p38MAPK signalne kaskade [2].Boforseid I (3.125, 6.25, 12.5, 25.0 i 50.0μ g/mL) značajno i ovisno o dozi blokiraju rast Eca109 stanica karcinoma pločastih stanica jednjaka, s IC50 od 4,8μ g/mL nakon 48 sati [3].
In vivo aktivnost:Baohuoside I (25 mg/kg) može smanjiti nivoeβ - protein katenin kod golih miševa, ekspresija ciklina D1 i survivina
Eksperimenti sa ćelijama:
Citotoksični efekat Baohuozida I na ćelije A549 određen je MTT testom.Inokulirajte ćelije (1 × 10 4 ćelija/jažici) u ploču sa 96 jažica i tretirajte Baohua glikozidom I (6,25, 12,5 i 25 μM) ili 1mM NAC tokom 24, 48 ili 72 sata.Nakon uklanjanja medijuma kulture koji sadrži MTT, rastvorite formirane kristale dodavanjem DMSO u svaku jažicu.Nakon miješanja, izmjerite apsorbanciju ćelija na 540 nm koristeći Multiskan Spectrum Microplate Reader [2].
Eksperimenti na životinjama:
Za mjerenje su korištene ženke golih miševa Balb/c (4-6 sedmica).Sakupite Eca109 Luc ćelije iz sub confluence i resuspendujte ih u PBS-u dok konačna gustina ne bude 2 × 107 ćelija/mL.Prije injekcije, resuspendirajte ćelije u PBS i analizirajte ih pomoću 0,4% tripan plavog testa isključenja (žive ćelije>90%).Za supkutanu injekciju, 1 × 107 Eca109 Luc ćelija iz 200 μ LPBS je ubrizgano u lijevi abdomen svakog miša pomoću igle od 27G.Nakon jedne sedmice injekcije tumorskih ćelija, Boforside I (25 mg/kg po mišu) je ubrizgan u leziju jednom dnevno, dok je 10 miševa korištenih za vektorsku terapiju dato jednaku količinu PBS-a [3].
