Nom del producte: pols de Baohuoside I 98%
Font Botànica:Epimedium koreanum Nakai, Epimedium brevicornu Maxim
CASNo:113558-15-9
Un altre nom:Icariside-II,Icariin-II
Especificacions: ≥98%
Color:Groc clarpols amb olor i sabor característics
OMGEstat: lliure d'OGM
Embalatge: en bidons de fibra de 25 kg
Emmagatzematge: mantenir el recipient sense obrir en un lloc fresc i sec, allunyar-se de la llum forta
Vida útil: 24 mesos des de la data de producció
Baohuoside I és un compost flavonoide obtingut a partir d'Epimedium koreanum.Com a inhibidor de CXCR4, pot inhibir l'expressió de CXCR4, induir l'apoptosi i té activitat antitumoral.
Les pols de Baohuoside es deriven d'Epimedium koreanum Nakai o Epimedium brevicornu Maxim, una planta d'herbes originària de la Xina, Àsia.El procés de fabricació de Baohuoside comença amb la trituració de la matèria primera de la planta d'Epimedium i després s'extreu amb etanol.El líquid extret es filtra i es concentra abans de diluir-lo amb aigua i sotmetre's a una hidròlisi enzimàtica.Després, la substància es renta i s'analitza en etanol, seguida de concentració, extracció de dissolvents, recuperació de dissolvents, cristal·lització, filtració per succió i assecat que finalment produeix la pols de Baohuoside 98% en la seva forma de pols final.S'ha de prestar una atenció especial a cada pas durant el processament de Baohuoside, ja que la seva funció particular ajuda a crear un producte que pot conservar eficaçment els seus beneficis per a la salut durant tota la seva vida útil quan s'emmagatzema correctament.En última instància, la fabricació de Baohuoside produeix un suplement important amb una sèrie d'efectes positius sobre la salut d'un individu quan s'utilitza correctament.
In VitroActivitat: Baohuoside I és un inhibidor de CXCR4 i regula a la baixa l'expressió de CXCR4 a 12-25μ M. Baohuoside I (0-25μ M) inhibeix NF -κ L'activació de B de manera dependent de la dosi i inhibeix la invasió induïda per CXCL12 de cèl·lules de càncer de coll uterí.Bohorside I també inhibeix la invasió de cèl·lules canceroses de mama [1].Baohuoside I va inhibir la viabilitat cel·lular A549, amb valors IC50 de 25,1μ M a les 24 hores, 11.5μ M, i 9,6μ M a les 48 hores i 72 hores, respectivament.Bohorside I (25μ M) inhibeix la cascada de caspasa a les cèl·lules A549, augmenta els nivells de ROS i activa les cascades de senyalització JNK i p38MAPK [2].Boforseid I (3.125, 6.25, 12.5, 25.0 i 50.0μ g/mL) va bloquejar de manera significativa i depenent de la dosi el creixement de les cèl·lules Eca109 del carcinoma de cèl·lules escamoses d'esòfag, amb un IC50 de 4,8μ g/ml a les 48 hores [3].
Activitat in vivo:Baohuoside I (25 mg/kg) pot reduir els nivells deβ - Proteïna de catenina en ratolins nus, L'expressió de la ciclina D1 i la supervivència
Experiments amb cèl·lules:
L'efecte citotòxic de Baohuoside I sobre cèl·lules A549 es va determinar mitjançant un assaig MTT.Inoculeu cèl·lules (1 × 104 cèl·lules/pou) en una placa de 96 pous i tracteu-les amb glicòsid I Baohua (6,25, 12,5 i 25 μ M) o NAC 1 mM durant 24, 48 o 72 hores.Després d'eliminar el medi de cultiu que conté MTT, dissol els cristalls formats afegint DMSO a cada pou.Després de barrejar, mesureu l'absorbància de les cèl·lules a 540 nm mitjançant el lector de microplaques Multiskan Spectrum [2].
Experiments amb animals:
Es van utilitzar ratolins nus femelles Balb/c (4-6 setmanes) per a la mesura.Recolliu cèl·lules Eca109 Luc de la subconfluència i torneu-les a suspendre en PBS fins que la densitat final sigui de 2 × 107 cèl·lules/mL.Abans de la injecció, resuspengueu les cèl·lules en PBS i analitzeu-les mitjançant l'assaig d'exclusió de blau tripà al 0,4% (cèl·lules vives> 90%).Per a la injecció subcutània, es van injectar 1 × 107 cèl·lules Eca109 Luc de 200 μ LPBS a l'abdomen esquerre de cada ratolí mitjançant una agulla de 27G.Després d'una setmana d'injecció de cèl·lules tumorals, es va injectar Boforside I (25 mg/kg per ratolí) a la lesió una vegada al dia, mentre que 10 ratolins utilitzats per a la teràpia vectorial van rebre un volum igual de PBS [3].
