Nome di u pruduttu: Baohuoside I in polvere 98%
Fonte botanica:Epimedium koreanum Nakai, Epimedium brevicornu Maxim
CASNo:113558-15-9
Altri nomi:Icariside-II,Icariin-II
Specificazioni: ≥98%
Culore:Giallu chjarupolvere cù odore è gustu caratteristicu
OGMStatus: Senza OGM
Imballaggio: in fusti di fibra da 25 kg
Conservazione: Mantene u cuntainer micca apertu in un locu frescu è seccu, Tene luntanu da a luce forte
Shelf Life: 24 mesi da a data di pruduzzione
Baohuoside I hè un compostu flavonoide ottenutu da Epimedium koreanum.Cum'è un inhibitore di CXCR4, pò inibisce l'espressione di CXCR4, induce l'apoptosi, è hà attività anti-tumorale.
I polveri di Baohuoside sò derivati da Epimedium koreanum Nakai o Epimedium brevicornu Maxim, una pianta erbe nativa di Cina, Asia.U prucessu di fabricazione di Baohuoside principia cù a materia prima da a pianta Epimedium chì hè struitu è poi estratta cù etanol.U liquidu estratto hè filtratu è cuncentratu prima di diluzione cù l'acqua è sottumessu à l'idrolisi enzimatica.Dopu, a sustanza hè lavata è analizata in etanolu, seguita da a cuncentrazione, l'estrazione di solventi, a ricuperazione di solventi, a cristallizazione, a filtrazione di aspirazione, è l'asciugatura chì ultimamente pruduce u Baohuoside in polvere 98% in a so forma di polvere finale.Attenzione attente deve esse pagatu à ogni passu durante a trasfurmazioni di Baohuoside cum'è a so funzione particulari aiuta à creà un pruduttu chì pò mantene in modu efficace i so benefici per a salute in tutta a so vita di conservazione quandu hè almacenatu bè.In ultimamente, a fabricazione di Baohuoside rende un supplementu impurtante cù una gamma di effetti pusitivi nantu à a salute di l'individuu quandu s'utilice bè.
In VitroAttività: Baohuoside I hè un inibitore di CXCR4 è riduce l'espressione di CXCR4 à 12-25μ M. Baohuoside I (0-25μ M) inibisce NF -κ L'attivazione di B in una manera dipendente da a dose è inibisce l'invasione indotta da CXCL12 di e cellule di cancro cervicale.Bohorside I inibisce ancu l'invasione di e cellule di cancru di mama [1].Baohuoside I inibisce a viabilità di e cellule A549, cù valori IC50 di 25,1μ M à 24 ore, 11.5μ M, è 9,6μ M à 48 ore è 72 ore, rispettivamente.Bohorside I (25μ M) inibisce a cascata di caspase in e cellule A549, aumenta i livelli di ROS, è attivate cascate di signalazione JNK è p38MAPK [2].Boforseid I (3.125, 6.25, 12.5, 25.0 è 50.0)μ g/mL) hà bluccatu significativamente è dose-dipendente a crescita di e cellule di carcinoma epidermoide oesofagicu Eca109, cù un IC50 di 4,8.μ g/mL à 48 ore [3].
Attività in Vivo: Baohuoside I (25 mg/kg) pò riduce i livelli diβ - proteina catenina in topi nudi, L'espressione di ciclina D1 è survivin
Esperimenti di cellule:
L'effettu citotossicu di Baohuoside I nantu à e cellule A549 hè statu determinatu da u test MTT.Inoculate cellule (1 × 10 4 cells / pozzu) in una piastra di 96 pozzi è trattà cù Baohua glycoside I (6,25, 12,5 è 25 μ M) o 1 mM NAC per 24, 48, o 72 ore.Dopu avè sguassatu u mediu di cultura chì cuntene MTT, dissolve i cristalli furmati aghjunghjendu DMSO à ogni pozzu.Dopu a mistura, misura l'assorbanza di e cellule à 540 nm cù u Multiskan Spectrum Microplate Reader [2].
Esperimenti animali:
Female Balb/c topi nudi (4-6 settimane d'età) sò stati usati per a misurazione.Harvest Eca109 Luc cells da sottu cunfluenza è li resuspend in PBS finu à a densità finali hè 2 × 107 cells/mL.Prima di l'iniezione, risuspende e cellule in PBS è analizà cù l'analisi di 0,4% trypan blue exclusion (cellule vive> 90%).Per l'iniezione sottucutanea, 1 × 107 cellule Eca109 Luc da 200 μ LPBS sò state iniettate in l'addome manca di ogni mouse cù una agulla 27G.Dopu una settimana di iniezione di cellule tumorali, Boforside I (25mg / kg per mouse) hè stata injectata in a lesione una volta à ghjornu, mentre chì 10 topi utilizati per a terapia di vettore anu datu un voluminu uguale di PBS [3].
