Název produktu: Baohuoside I prášek 98%
Botanický zdroj:Epimedium koreanum Nakai, Epimedium brevicornu Maxim
CASNo:113558-15-9
Jiné jméno:Icariside-II,Icariin-II
Specifikace: ≥98 %
Barva:Světle žlutáprášek s charakteristickou vůní a chutí
GMOStav: Bez GMO
Balení: v 25 kg vláknitých sudech
Skladování: Uchovávejte nádobu neotevřenou na chladném a suchém místě, chraňte před silným světlem
Skladovatelnost: 24 měsíců od data výroby
Baohuosid I je flavonoidní sloučenina získaná z Epimedium koreanum.Jako inhibitor CXCR4 může inhibovat expresi CXCR4, indukovat apoptózu a má protinádorovou aktivitu.
Baohuosidové prášky jsou odvozeny z Epimedium koreanum Nakai nebo Epimedium brevicornu Maxim, bylinné rostliny pocházející z Číny, Asie.Výrobní proces Baohuosidu začíná rozdrcením suroviny z rostliny Epimedium a následnou extrakcí etanolem.Extrahovaná kapalina se filtruje a koncentruje před zředěním vodou a enzymatickou hydrolýzou.Poté se látka promyje a analyzuje do ethanolu, následuje koncentrace, extrakce rozpouštědlem, regenerace rozpouštědla, krystalizace, sací filtrace a sušení, čímž se nakonec získá prášek baohuosidu 98 % ve své konečné práškové formě.Při zpracování Baohuosidů je třeba věnovat pečlivou pozornost každému kroku, protože jejich zvláštní funkce pomáhá vytvořit produkt, který si při správném skladování může účinně zachovat své zdravotní přínosy po celou dobu skladovatelnosti.Výroba Baohuosidu v konečném důsledku přináší důležitý doplněk s řadou pozitivních účinků na zdraví jednotlivce, pokud je používán správně.
In VitroAktivita:Baohuosid I je inhibitor CXCR4 a snižuje expresi CXCR4 na 12-25μ M. Baohuoside I (0-25μ M) inhibuje NF –κ B aktivace způsobem závislým na dávce a inhibuje CXCL12 indukovanou invazi buněk rakoviny děložního čípku.Bohorsid I také inhibuje invazi buněk rakoviny prsu [1].Baohuosid I inhiboval životaschopnost buněk A549 s hodnotami IC50 25,1μ M ve 24 hodin, 11.5μ M a 9.6μ M po 48 hodinách, respektive 72 hodinách.Bohorside I (25μ M) inhibuje kaskádu kaspáz v buňkách A549, zvyšuje hladiny ROS a aktivuje signální kaskády JNK a p38MAPK [2].Boforseid I (3,125, 6,25, 12,5, 25,0 a 50,0μ g/ml) významně a v závislosti na dávce blokoval růst buněk Eca109 spinocelulárního karcinomu jícnu s IC50 4,8μ g/ml po 48 hodinách [3].
Aktivita in vivo:Baohuosid I (25 mg/kg) může snížit hladinyβ - protein katenin u nahých myší, Exprese cyklinu D1 a survivinu
Buněčné experimenty:
Cytotoxický účinek Baohuosidu I na buňky A549 byl stanoven testem MTT.Inokulujte buňky (1 x 104 buněk/jamku) do 96jamkové destičky a ošetřete Baohua glykosidem I (6,25, 12,5 a 25 uM) nebo 1 mM NAC po dobu 24, 48 nebo 72 hodin.Po odstranění kultivačního média obsahujícího MTT rozpusťte vytvořené krystaly přidáním DMSO do každé jamky.Po smíchání změřte absorbanci buněk při 540 nm pomocí Multiskan Spectrum Microplate Reader [2].
Pokusy na zvířatech:
Pro měření byly použity samice Balb/c nahých myší (4-6 týdnů staré).Odeberte buňky Eca109 Luc ze subkonfluence a resuspendujte je v PBS, dokud konečná hustota není 2 × 107 buněk/ml.Před injekcí resuspendujte buňky v PBS a analyzujte je pomocí 0,4% vylučovacího testu trypanové modři (živé buňky > 90 %).Pro subkutánní injekci bylo 1 x 107 Eca109 Luc buněk z 200 u LPBS injikováno do levého břicha každé myši pomocí 27G jehly.Po jednom týdnu injekce nádorových buněk byl do léze jednou denně injikován Boforside I (25 mg/kg na myš), zatímco 10 myším použitým pro vektorovou terapii byl podán stejný objem PBS [3].
