Lupeol-Pulver 98 %

Kurze Beschreibung:

Lupeol-Pulver ist ein neues diätetisches Triterpen.Lupeol ist ein brandneuer Androgenrezeptorblocker.

Lupeol (Clerodol; Monogynol B; Fagarasterol) ist ein aktives pentazyklisches Triterpen mit antioxidativer, antitumoraler und entzündungshemmender Wirkung.Lupeol ist ein starker Androgenrezeptor-Inhibitor und kann in der Krebsforschung eingesetzt werden, insbesondere bei Prostatakrebs mit androgenabhängigem Phänotyp (ADPC) und kastrationsresistentem Phänotyp (CRPC).


  • FOB Preis:US $ 0,5 - 2000 / KG
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  • Produktdetail

    Produkt Tags

    Produktname:Lupeol-Pulver98 %

    Botanische Quelle:Mango, Akazienvisko, Abronia villosa, Löwenzahnkaffee.

    CASNo:545-47-1

    Farbe:Weiß bis cremefarbenPulver mit charakteristischem Geruch und Geschmack

    Spezifikation: ≥98 % HPLC

    GVOStatus: gentechnikfrei

    Verpackung: in 25-kg-Faserfässern

    Lagerung: Behälter ungeöffnet an einem kühlen, trockenen Ort aufbewahren, vor starkem Licht schützen

    Haltbarkeit: 24 Monate ab Herstellungsdatum

    Biologische Aktivität:

    Lupeol (Clerodol; Monogynol B; Fagarasterol) ist ein aktives pentazyklisches Triterpenoid mit antioxidativer, antimutagener, antitumoraler und entzündungshemmender Wirkung.Lupeol ist ein wirksames MittelAndrogenrezeptor(AR)-Inhibitor und kann verwendet werden fürKrebsForschung, insbesondere ProstataKrebsdes androgenabhängigen Phänotyps (ADPC) und des kastrationsresistenten Phänotyps (CRPC)[1].

     

    In vitro Forschung:

    Lupeol ist ein wirksamer AR-Inhibitor, der als potenzielles Medikament zur Behandlung von menschlichem Prostatakrebs (CaP) entwickelt werden kann.Die 48-stündige Behandlung mit Lupeol (10–50 μM) führte zu einer dosisabhängigen Wachstumshemmung von Zellen mit androgenabhängigem Phänotyp (ADPC), nämlich LAPC4- und LNCaP-Zellen, mit einem IC50-Wert von 15,9 bzw. 17,3 μM.Lupeol hemmte auch das Wachstum von 22Rν_1 mit einem IC50 von 19,1 μM.Darüber hinaus hemmte Lupeol das Wachstum von C4-2b-Zellen mit einem IC50 von 25 μM.Lupeol hat das Potenzial, das Wachstum von CaP-Zellen sowohl des ADPC- als auch des CRPC-Phänotyps zu hemmen.Es ist bekannt, dass Androgene das Wachstum von CaP-Zellen durch die Aktivierung des AR[1] vorantreiben.

     

    In-vivo-Forschung:

    Lupeol ist ein wirksames Medikament mit dem Potenzial, die Tumorgenität von CaP-Zellen in vivo zu hemmen.Die gesamten PSA-Werte im zirkulierenden Serum (von implantierten Tumorzellen ausgeschieden) wurden am Ende der Studie am Tag 56 gemessen. Am Tag 56 nach der Implantation wurden bei Kontrolltieren mit LNCaP-Tumoren PSA-Werte im Bereich von 11,95–12,79 ng/ml beobachtet C4-2b-Tumoren.Allerdings zeigten mit Lupeol behandelte Gegenstücke verringerte Serum-PSA-Werte im Bereich von 4,25–7,09 ng/ml.Tumorgewebe von mit Lupeol behandelten Tieren zeigten im Vergleich zu Kontrollen verringerte Serum-PSA-Werte[1]

     

     


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