Produkta Nomo: Baohuoside I-pulvoro 98%
Botanika Fonto:Epimedium koreanum Nakai, Epimedium brevicornu Maxim
CASNo:113558-15-9
Alia Nomo:Ikariside-II,Ikariin-II
Specifoj: ≥98%
Koloro:Hel Flavapulvoro kun karakterizaj odoro kaj gusto
GMOStatuso:GMO Libera
Pakado: en fibro-tamburoj de 25 kg
Stokado: Konservu ujon nemalfermita en malvarmeta, seka loko, Tenu for de forta lumo
Konsumo: 24 monatoj de la dato de produktado
Baohuoside I estas flavonoida kunmetaĵo akirita de Epimedium koreanum.Kiel inhibitoro de CXCR4, ĝi povas malhelpi la esprimon de CXCR4, stimuli apoptozon, kaj havas kontraŭ-tumoran agadon.
Baohuoside-pulvoroj estas derivitaj de Epimedium koreanum Nakai aŭ Epimedium brevicornu Maxim, herba planto indiĝena al Ĉinio, Azio.La produktadprocezo de Baohuoside komenciĝas kun la krudaĵo de la Epimedium-fabriko disbatita kaj poste eltirita per etanolo.La ĉerpita likvaĵo estas filtrita kaj koncentrita antaŭ ol dilui kun akvo kaj sperti enzimecan hidrolizon.Poste, la substanco estas lavita kaj analizita en etanolon, sekvita de koncentriĝo, solva eltiro, solva reakiro, kristaliĝo, suĉa filtrado kaj sekigado, kiu finfine produktas la Baohuoside-pulvoron 98% en sia fina pulvora formo.Zorge atento devas esti pagita al ĉiu paŝo dum Baohuoside-prilaborado ĉar ilia aparta funkcio helpas krei produkton, kiu povas efike reteni siajn sanajn avantaĝojn dum sia konservodaŭro, kiam ili estas konservitaj ĝuste.Finfine Baohuoside-fabrikado donas gravan suplementon kun gamo da pozitivaj efikoj al la sano de individuo kiam ĝuste uzata.
In VitroAktiveco:Baohuoside I estas inhibitoro de CXCR4 kaj malpliigas CXCR4-esprimon ĉe 12-25μ M. Baohuoside I (0-25μ M) malhelpas NF -κ B-aktivigo en dozo-dependa maniero kaj malhelpas CXCL12-induktitan invadon de utercervikaj kanceraj ĉeloj.Bohorside I ankaŭ malhelpas la invadon de mamkancero-ĉeloj [1].Baohuoside I malhelpis A549-ĉelviveblecon, kun IC50-valoroj de 25.1μ M je 24 horoj, 11.5μ M, kaj 9.6μ M je 48 horoj kaj 72 horoj respektive.Bohorside I (25μ M) malhelpas la kaspasan kaskadon en A549-ĉeloj, pliigas ROS-nivelojn, kaj aktivigas JNK kaj p38MAPK signalajn kaskadojn [2].Boforseid I (3.125, 6.25, 12.5, 25.0, kaj 50.0μ g/mL) signife kaj dozdepende blokis la kreskon de ezofaga skvamoĉela karcinoma ĉeloj Eca109, kun IC50 de 4.8.μ g/mL je 48 horoj [3].
En Vivo-Agado:Baohuoside I (25 mg/kg) povas redukti la nivelojn deβ - katenina proteino en nudaj musoj, La esprimo de ciclin D1 kaj survivin
Ĉelaj eksperimentoj:
La citotoksa efiko de Baohuoside I sur A549-ĉeloj estis determinita per MTT-analizo.Inokuli ĉelojn (1 × 10 4 ĉeloj/puto) en 96 putan teleron kaj traktu kun Baohua glikozido I (6.25, 12.5, kaj 25 μ M) aŭ 1mM NAC dum 24, 48 aŭ 72 horoj.Post forigo de la kulturmedio enhavanta MTT, solvu la formitajn kristalojn aldonante DMSO al ĉiu puto.Post miksado, mezuru la absorbadon de ĉeloj je 540 nm uzante la Multiskan Spectrum Microplate Reader [2].
Bestaj eksperimentoj:
Inaj Balb/c nudaj musoj (4-6 semajnoj) estis uzataj por mezurado.Rikoltu Eca109 Luc-ĉelojn el sub-kunfluejo kaj resuspendu ilin en PBS ĝis la fina denseco estas 2 × 107 ĉeloj/mL.Antaŭ injekto, resuspendu la ĉelojn en PBS kaj analizu ilin uzante la 0.4% trypanbluan ekskludan analizon (vivaj ĉeloj> 90%).Por subkutana injekto, 1 × 107 Eca109 Luc-ĉeloj de 200 μ LPBS estis injektitaj en la maldekstran abdomenon de ĉiu muso uzante 27G-pinglon.Post unu semajno da tumorĉela injekto, Boforside I (25mg/kg per muso) estis injektita en la lezon unufoje tage, dum 10 musoj uzitaj por vektora terapio ricevis egalan volumon de PBS [3].
