Nombre del producto:Polvo a granel de Wogonin
Fuente botánica:Scutellaria baicalensis
No CAS:632-85-9
Otro nombre:Vogoni,wagonin, hidrato de Wogonin, Vogonina Norwogonina 8-metil éter
Especificaciones: ≥98% HPLC
Color: Polvo amarillo de olor y sabor característicos.
Estado de OGM: Libre de OGM
Embalaje: en bidones de fibra de 25kgs.
Almacenamiento: Mantenga el recipiente sin abrir en un lugar fresco y seco, manténgalo alejado de la luz intensa.
Vida útil: 24 meses desde la fecha de producción
Scutellaria baicalensis contiene una variedad de componentes químicos, como varios flavonoides, diterpenoides, polifenoles, aminoácidos, aceites volátiles, esteroles, ácido benzoico, etc.Las raíces secas contienen más de 110 tipos de flavonoides como baicalina, baicaleína, wogonósido y wogonina, que son el principal ingrediente activo de Scutellaria baicalensis.Extracto estandarizado como 80%-90% HPLC Baicalin, 90%-98% HPLC Baicalein, 90%-95% HPLC Wogonoside y 5%-98% HPLC Wogonin
Actividad in vitro: Wogonin inhibe la expresión del gen COX-2 inducida por PMA al inhibir la expresión de c-Jun y la activación de AP-1 en células A549 [1].Wogonin es un inhibidor de la quinasa 9 dependiente de ciclina (CDK9) y bloquea la fosforilación del dominio carboxi-terminal de la ARN polimerasa II en Ser.Por lo tanto, reduce la síntesis de ARN y, posteriormente, la rápida regulación negativa de la proteína antiapoptótica de vida corta de la leucemia de células mieloides 1 (Mcl-1), lo que da como resultado la inducción de apoptosis en las células cancerosas.Wogonin se une directamente a CDK9, presumiblemente a la bolsa de unión de ATPa y no inhibe CDK2, CDK4 y CDK6 en dosis que inhiben la actividad de CDK9.Wogonin inhibe preferentemente CDK9 en linfocitos malignos en comparación con los normales.Wogonin también es un potente antioxidante capaz de eliminar el ?O2?[2].Wogonin inhibe significativamente la translocación de NFATc1 desde el citoplasma al núcleo y su actividad de activación transcripcional.También inhibe significativamente la diferenciación de osteoclastos y disminuye la transcripción del receptor similar a inmunoglobulina asociada a osteoclastos, la fosfatasa ácida resistente a tartrato y el receptor de calcitonina [4].Wogonin inhibe la actividad N-acetiltransferasa
Actividad in vivo: Wogonin suprime el crecimiento de xenoinjertos de cáncer humano in vivo.En dosis letales para las células tumorales, la wogonina muestra poca o ninguna toxicidad para las células normales y tampoco tuvo toxicidad obvia en animales [2].Wogonin podría inducir la apoptosis en el sarcoma murino S180, inhibiendo así el crecimiento del tumor tanto in vitro como in vivo [3].Una inyección intraperitoneal de 200 mg/kg de Wogonin podría inhibir completamente la leucemia y las células CEM
Experimentos celulares:
Las células A549 se cultivan en una placa de 24 pocillos (1,2 x 105 células/pocillo) 1 día antes del tratamiento con wogonina.Se añade DMSO o wogonina a las células A549 1 h antes de la estimulación con PMA y las células se incuban durante otras 6 h.Las células se recogen mediante tratamiento con tripsina y el número de células se cuenta utilizando un hemocitómetro y un método de exclusión con azul tripán.
