Nombre del producto: Baohuoside I en polvo 98%
Fuente botánica: Epimedium koreanum Nakai, Epimedium brevicornu Maxim
CASNo:113558-15-9
Otro nombre:Icarisida-II,icariín-II
Especificaciones:≥98%
Color:Amarillo claropolvo con olor y sabor característicos
OGMEstado: Libre de OGM
Embalaje: en bidones de fibra de 25kgs.
Almacenamiento: Mantenga el recipiente sin abrir en un lugar fresco y seco, manténgalo alejado de la luz intensa.
Vida útil: 24 meses desde la fecha de producción
Baohuoside I es un compuesto flavonoide obtenido de Epimedium koreanum.Como inhibidor de CXCR4, puede inhibir la expresión de CXCR4, inducir apoptosis y tiene actividad antitumoral.
Los polvos de baohuósido se derivan de Epimedium koreanum Nakai o Epimedium brevicornu Maxim, una planta herbaria originaria de China y Asia.El proceso de fabricación de Baohuoside comienza con la trituración de la materia prima de la planta de Epimedium y luego su extracción con etanol.El líquido extraído se filtra y concentra antes de diluirlo con agua y someterse a hidrólisis enzimática.Luego, la sustancia se lava y se analiza en etanol, seguido de concentración, extracción con solvente, recuperación de solvente, cristalización, filtración por succión y secado, lo que finalmente produce el polvo de Baohuoside al 98% en su forma final en polvo.Se debe prestar especial atención a cada paso durante el procesamiento de Baohuoside, ya que su función particular ayuda a crear un producto que puede conservar eficazmente sus beneficios para la salud durante toda su vida útil si se almacena adecuadamente.En última instancia, la fabricación de Baohuoside produce un suplemento importante con una variedad de efectos positivos en la salud de un individuo cuando se usa correctamente.
In VitróActividad:Baohuoside I es un inhibidor de CXCR4 y regula negativamente la expresión de CXCR4 en 12-25μ M. Baohuoside I (0-25μ M) inhibe NF –κ La activación de B es dependiente de la dosis e inhibe la invasión inducida por CXCL12 de las células de cáncer de cuello uterino.Bohorside I también inhibe la invasión de células de cáncer de mama [1].Baohuoside I inhibió la viabilidad de las células A549, con valores de IC50 de 25,1μ M a las 24 horas, 11,5μ M y 9,6μ M a las 48 horas y 72 horas, respectivamente.Bohorside I (25μ M) inhibe la cascada de caspasas en las células A549, aumenta los niveles de ROS y activa las cascadas de señalización JNK y p38MAPK [2].Boforseida I (3,125, 6,25, 12,5, 25,0 y 50,0μ g/mL) bloquearon de manera significativa y dependiente de la dosis el crecimiento de células Eca109 del carcinoma de células escamosas de esófago, con una IC50 de 4,8μ g/mL a las 48 horas [3].
Actividad en vivo:Baohuósido I (25 mg/kg) puede reducir los niveles deβ - proteína catenina en ratones desnudos, expresión de ciclina D1 y survivina
Experimentos celulares:
El efecto citotóxico de Baohuoside I en células A549 se determinó mediante ensayo MTT.Inocular células (1 x 10 4 células/pocillo) en una placa de 96 pocillos y tratar con glucósido I de Baohua (6,25, 12,5 y 25 μ M) o NAC 1 mM durante 24, 48 o 72 horas.Después de retirar el medio de cultivo que contiene MTT, disolver los cristales formados añadiendo DMSO a cada pocillo.Después de mezclar, mida la absorbancia de las células a 540 nm utilizando el lector de microplacas Multiskan Spectrum [2].
Experimentos con animales:
Para la medición se utilizaron ratones hembra Balb/c desnudos (de 4 a 6 semanas de edad).Cosechar células Eca109 Luc de la subconfluencia y resuspenderlas en PBS hasta que la densidad final sea de 2 × 107 células/ml.Antes de la inyección, resuspender las células en PBS y analizarlas utilizando el ensayo de exclusión de azul tripano al 0,4% (células vivas>90%).Para la inyección subcutánea, se inyectaron 1 × 107 células Eca109 Luc de 200 μ LPBS en el abdomen izquierdo de cada ratón utilizando una aguja 27G.Después de una semana de inyección de células tumorales, se inyectó Boforside I (25 mg/kg por ratón) en la lesión una vez al día, mientras que a 10 ratones utilizados para la terapia con vectores se les administró un volumen igual de PBS [3].
