Produktuaren izena:Wogonin Bulk hautsa
Iturria botanikoa: Scutellaria baicalensis
CAS zenbakia:632-85-9
Beste izena:Vogoni，wagonin， Wogonin hidratatua, Vogonin Norwogonin 8-metil eter
Zehaztapenak: ≥98% HPLC
Kolorea: hauts horia usain eta zapore bereizgarriarekin
GMO egoera: GMO Free
Enbalatzea: 25kgs zuntz bidoietan
Biltegiratzea: eduki edukiontzia ireki gabe leku fresko eta lehor batean, mantendu argi indartsuetatik urrun
Iraupena: 24 hilabete ekoizpen-datatik aurrera
Scutellaria baicalensis-ek hainbat osagai kimiko ditu, hala nola, hainbat flavonoide, diterpenoide, polifenol, aminoazido, olio lurrunkorra, esterola, azido benzoikoa, etab.Sustrai lehorrek 110 flavonoide mota baino gehiago dituzte, hala nola baicalina, baicaleina, wogonosidea eta wogonina, Scutellaria baicalensis-en osagai aktibo nagusia direnak.Extraktu estandarizatua 80%-90% HPLC Baicalin, 90%-98% HPLC Baicalein, 90%-95% HPLC Wogonoside eta 5%-98% HPLC Wogonin.
In Vitro Jarduera: Wogoninek PMAk eragindako COX-2 genearen adierazpena inhibitzen du A549 zeluletan c-Jun adierazpena eta AP-1 aktibazioa inhibituz[1].Wogonina cyclin-menpeko kinasaren 9 (CDK9) inhibitzailea da eta RNA polimerasaren II domeinu karboxi-terminalaren fosforilazioa blokeatzen du Ser at.Horrela, RNA sintesia murrizten du eta, ondoren, iraupen laburreko proteina anti-apoptotikoen zelula mieloideen leuzemia 1 (Mcl-1) apoptosiaren indukzioa eragiten du minbizi-zeluletan.Wogonina zuzenean lotzen da CDK9ra, ustez ATP lotzen duen poltsikora, eta ez ditu CDK2, CDK4 eta CDK6 inhibitzen CDK9 jarduera inhibitzen duten dosietan.Wogoninek CDK9 inhibitzen du gaiztoetan linfozito normalekin alderatuta.Wogonin antioxidatzaile indartsua da ?O2?[2].Wogonin-ek nabarmen inhibitzen du NFATc1-ren translokazioa zitoplasmatik nukleora eta bere transkripzio-aktibazio-jarduera.Era berean, nabarmen inhibitzen du osteoklastoen bereizketa eta osteoklastoen immunoglobulina antzeko hartzaileen, tartratoaren erresistentea den fosfatasa azidoaren eta kaltzitoninaren hartzailearen transkripzioa murrizten du[4].Wogoninak N-acetiltransferasa jarduera inhibitzen du
In Vivo Jarduera: Wogoninek giza minbiziaren xenoinjertoen hazkuntza kentzen du in vivo.Tumore-zelulentzat hilgarriak diren dosietan, wogoninak ez du toxikotasunik edo gutxi erakusten zelula normalentzat eta ez zuen toxikotasun nabaririk animalietan ere [2].Wogoninek apoptosia eragin lezake S180 sarkoma sarkomaren gainean, eta horrela tumorearen hazkuntza inhibitzen du bai in vitro bai in vivo [3].Wogonin 200 mg/kg-ko injekzio intraperitoneal batek leuzemia eta CEM zelulak erabat inhibi ditzake.
Zelula-esperimentuak:
A549 zelulak 24 putzuko plakan (1,2 × 105 zelula/putzu) landatzen dira wogonin tratamendua baino egun bat lehenago.DMSO edo wogonina A549 zeluletan gehitzen da PMA estimulazioa baino ordubete lehenago, eta zelulak beste 6 orduz inkubatzen dira.Zelulak tripsina tratamenduaren bidez biltzen dira eta zelula kopuruak hemozitometroa eta tripano urdina baztertzeko metodoa erabiliz zenbatzen dira.
