Produktuaren izena: Baohuoside I hautsa% 98
Iturri Botanikoa:Epimedium koreanum Nakai, Epimedium brevicornu Maxim
CASNo:113558-15-9
Beste izena:Ikariside-II,Icariin-II
Zehaztapenak: ≥%98
Kolore:Horia Argiausain eta zapore ezaugarridun hautsak
GMOEgoera:Gmo Free
Enbalatzea: 25kgs zuntz bidoietan
Biltegiratzea: eduki edukiontzia ireki gabe leku fresko eta lehor batean, mantendu argi indartsuetatik urrun
Iraupena: 24 hilabete ekoizpen-datatik aurrera
Baohuoside I Epimedium koreanum-etik lortutako konposatu flavonoide bat da.CXCR4-ren inhibitzaile gisa, CXCR4-ren adierazpena inhibi dezake, apoptosia eragin eta tumoreen aurkako jarduera du.
Baohuoside hautsak Epimedium koreanum Nakai edo Epimedium brevicornu Maxim-etik eratorritakoak dira, Txinan, Asian, jatorrizko belar landarea.Baohuoside fabrikazio prozesua Epimedium plantako lehengaia birrindu eta gero etanolarekin ateratzen hasten da.Erauzitako likidoa iragazi eta kontzentratu egiten da, urarekin diluitu eta hidrolisi entzimatikoa egin aurretik.Ondoren, substantzia garbitu eta etanolean analizatzen da, eta ondoren, kontzentrazioa, disolbatzaile erauzketa, disolbatzaileen berreskurapena, kristalizazioa, xurgaketa iragaztea eta lehortzea, azken finean, Baohuoside hautsa% 98 ekoizten du azken hauts moduan.Baohuoside prozesatzeko urrats bakoitzari arreta handiz eman behar zaio, bere funtzio partikularrak produktu bat sortzen laguntzen baitu bere osasun-onurak balio-bizitzan zehar ondo gordeta.Azken finean, Baohuoside fabrikazioak osagarri garrantzitsu bat ematen du gizabanakoaren osasunean efektu positibo ugari dituena behar bezala erabiltzen denean.
In VitroJarduera: Baohuoside I CXCR4-ren inhibitzailea da eta CXCR4-ren adierazpena 12-25-etan behera erregulatzen du.μ M. Baohuoside I (0-25μ M) NF inhibitzen duκ B aktibazioa dosiaren araberako era batean eta CXCL12-k eragindako minbizi-zelulen inbasioa inhibitzen du.Bohorside I ere bularreko minbiziaren zelulen inbasioa inhibitzen du [1].Baohuoside I-ak A549 zelulen bideragarritasuna inhibitu zuen, IC50 balioekin 25,1.μ M 24 orduetan, 11.5μ M, eta 9,6μ M 48 ordutan eta 72 ordutan, hurrenez hurren.Bohorside I (25μ M) A549 zeluletan caspasa-jauziak inhibitzen ditu, ROS mailak areagotzen ditu eta JNK eta p38MAPK seinaleztapen-jauziak aktibatzen ditu [2].Boforseid I (3.125, 6.25, 12.5, 25.0 eta 50.0μ g/mL) nabarmen eta dosiaren arabera blokeatu zuen hestegorriko kartzinoma ezkamotsuen Eca109 zelulen hazkundea, 4,8ko IC50 batekin.μ g/mL 48 ordutan [3].
In Vivo Jarduera:Baohuoside I (25 mg/kg) mailak murriztu ditzakeβ - katenina proteina sagu biluzietan, cyclin D1 eta survivinaren adierazpena
Zelula-esperimentuak:
Baohuoside I-aren efektu zitotoxikoa A549 zeluletan MTT saiakeraren bidez zehaztu zen.Inokulatu zelulak (1 × 10 4 zelula/putzu) 96 putzuko plaka batean eta tratatu Baohua glikosido I (6,25, 12,5 eta 25 μ M) edo 1 mM NAC 24, 48 edo 72 orduz.MTT duen kultura-euskarria kendu ondoren, eratutako kristalak disolbatu DMSO gehituz putzu bakoitzean.Nahastu ondoren, neurtu zelulen absorbantzia 540 nm-tan Multiskan Spectrum Microplate Reader erabiliz [2].
Animalien esperimentuak:
Balb/c sagu biluzi emeak (4-6 aste) erabili ziren neurtzeko.Hartu Eca109 Luc zelulak konfluentzia azpitik eta suspentsatu berriro PBSn, azken dentsitatea 2 × 107 zelula/mL izan arte.Injekzio aurretik, zelulak berriro suspendatu PBSn eta aztertu % 0,4ko tripano urdinaren bazterketa saiakuntza erabiliz (zelula biziak>% 90).Larruazalpeko injekziorako, 200 μ LPBSko 1 × 107 Eca109 Luc zelula sagu bakoitzaren ezkerreko sabelean injektatu ziren 27G orratz batekin.Astebete tumore-zelulen injekzioaren ondoren, Boforside I (25 mg/kg sagu bakoitzeko) egunean behin injektatu zen lesioan, eta terapia bektorialerako erabilitako 10 saguei PBS bolumen berdina eman zitzaien [3].
