نام محصول: پودر Baohuoside I 98%
منبع گیاه شناسی:Epimedium koreanum Nakai، Epimedium brevicornu Maxim
CASNo:113558-15-9
اسم دیگر:Icariside-II،ایکاریین-II
مشخصات:≥98%
رنگ:زرد کمرنگپودر با بو و طعم مشخص
GMOوضعیت: بدون GMO
بسته بندی: در درام های فیبر 25 کیلوگرمی
ذخیره سازی: در ظرف را در جای خشک و خنک در بسته نگه دارید، دور از نور شدید نگهداری کنید
ماندگاری: 24 ماه از تاریخ تولید
Baohuoside I یک ترکیب فلاونوئیدی است که از Epimedium koreanum به دست می آید.به عنوان یک مهارکننده CXCR4، می تواند بیان CXCR4 را مهار کند، آپوپتوز را القا کند و فعالیت ضد توموری دارد.
پودر Baohuoside از Epimedium koreanum Nakai یا Epimedium brevicornu Maxim، یک گیاه گیاهی بومی چین، آسیا، مشتق شده است.فرآیند تولید Baohuoside با خرد شدن و استخراج مواد خام از کارخانه Epimedium با اتانول آغاز می شود.مایع استخراج شده قبل از رقیق شدن با آب و تحت هیدرولیز آنزیمی فیلتر و غلیظ می شود.پس از آن، ماده شسته شده و به اتانول تجزیه می شود، سپس غلظت، استخراج با حلال، بازیافت حلال، تبلور، فیلتراسیون مکش و خشک شدن که در نهایت پودر Baohuoside 98٪ در فرم پودر نهایی آن تولید می شود.در طول پردازش Baohuoside باید به هر مرحله توجه دقیقی شود زیرا عملکرد خاص آنها به ایجاد محصولی کمک می کند که در صورت نگهداری مناسب بتواند مزایای سلامتی خود را در طول عمر مفید خود حفظ کند.در نهایت تولید Baohuoside یک مکمل مهم با طیف وسیعی از اثرات مثبت بر سلامت فرد در صورت استفاده صحیح به همراه دارد.
In VitroفعالیتBaohuoside I یک مهار کننده CXCR4 است و بیان CXCR4 را در 12-25 کاهش می دهد.μ M. Baohuoside I (0-25μ M) NF را مهار می کند -κ فعال سازی B به روشی وابسته به دوز و مهار تهاجم ناشی از CXCL12 به سلول های سرطان دهانه رحم.Bohorside I همچنین از تهاجم سلول های سرطان سینه جلوگیری می کند [1].Baohuoside I زنده ماندن سلول A549 را با مقادیر IC50 25.1 مهار کرد.μ ساعت 24 ساعت 11.5μ M و 9.6μ M به ترتیب در ساعت 48 و 72 ساعت.Bohorside I (25μ M) آبشار کاسپاز را در سلول های A549 مهار می کند، سطح ROS را افزایش می دهد و آبشارهای سیگنال دهی JNK و p38MAPK را فعال می کند [2].Boforseid I (3.125، 6.25، 12.5، 25.0 و 50.0μ گرم در میلی لیتر) به طور قابل توجهی و وابسته به دوز رشد سلول های کارسینوم سلول سنگفرشی مری Eca109 را با IC50 4.8 مسدود کرد.μ گرم در میلی لیتر در 48 ساعت [3].
فعالیت In Vivo:Baohuoside I (25 mg/kg) می تواند سطح آن را کاهش دهدβ - پروتئین کاتنین در موش برهنه، بیان سیکلین D1 و سورویوین
آزمایشات سلولی:
اثر سیتوتوکسیک Baohuoside I بر روی سلول های A549 با استفاده از روش MTT تعیین شد.سلول ها (1 × 10 4 سلول در چاه) را در یک صفحه 96 چاهی تلقیح کنید و با گلیکوزید Baohua I (6.25، 12.5 و 25 میکرومولار) یا 1 میلی مولار NAC به مدت 24، 48 یا 72 ساعت تیمار کنید.پس از حذف محیط کشت حاوی MTT، کریستال های تشکیل شده را با افزودن DMSO به هر چاهک حل کنید.پس از اختلاط، جذب سلول ها را در طول موج 540 نانومتر با استفاده از میکروپلیت ریدر Multiskan Spectrum [2] اندازه گیری کنید.
آزمایشات روی حیوانات:
موش برهنه ماده Balb/c (4 تا 6 هفته) برای اندازه گیری استفاده شد.سلولهای Eca109 Luc را از محلول زیرین جمع آوری کرده و مجدداً در PBS معلق کنید تا چگالی نهایی 2 × 107 سلول در میلی لیتر باشد.قبل از تزریق، سلول‌ها را مجدداً در PBS معلق کنید و با استفاده از روش حذف تریپان بلو 0.4% (سلولهای زنده بیش از 90%) آنالیز کنید.برای تزریق زیر جلدی، 1 × 107 سلول Eca109 Luc از 200 میکرو LPBS با استفاده از یک سوزن 27G به شکم چپ هر موش تزریق شد.پس از یک هفته از تزریق سلول تومور، Boforside I (25mg/kg به ازای هر موش) یک بار در روز به ضایعه تزریق شد، در حالی که به 10 موش مورد استفاده برای درمان ناقل، حجم مساوی PBS داده شد [3].
