Tuotteen nimi: Baohuoside I -jauhe 98%
Kasvitieteellinen lähde: Epimedium koreanum Nakai, Epimedium brevicornu Maxim
CASNo:113558-15-9
Muu nimi:Icariside-II,Icariin-II
Tekniset tiedot:≥98 %
Väri:Vaaleankeltainenjauhe, jolla on ominainen haju ja maku
GMOTila: GMO-vapaa
Pakkaus: 25 kg kuitutynnyreissä
Säilytys: Säilytä avaamaton viileässä, kuivassa paikassa, Säilytettävä poissa voimakkaasta valosta
Säilyvyys: 24 kuukautta valmistuspäivästä
Baohuosidi I on flavonoidiyhdiste, joka on saatu Epimedium koreanumista.CXCR4:n inhibiittorina se voi inhiboida CXCR4:n ilmentymistä, indusoida apoptoosia ja sillä on kasvainten vastaista aktiivisuutta.
Baohuosidijauheet ovat peräisin Epimedium koreanum Nakaista tai Epimedium brevicornu Maximista, joka on yrttikasvi, joka on kotoisin Kiinasta, Aasiasta.Baohuosiden valmistusprosessi alkaa siten, että Epimedium-tehtaan raaka-aine murskataan ja uutetaan sitten etanolilla.Uutettu neste suodatetaan ja väkevöidään ennen vedellä laimentamista ja entsymaattista hydrolyysiä.Sen jälkeen aine pestään ja parsoidaan etanoliksi, mitä seuraa väkevöinti, liuotinuutto, liuottimen talteenotto, kiteytys, imusuodatus ja kuivaus, mikä lopulta tuottaa Baohuoside-jauheen 98 % lopullisessa jauhemuodossaan.Jokaiseen vaiheeseen on kiinnitettävä erityistä huomiota Baohuoside-käsittelyn aikana, sillä niiden erityinen tehtävä auttaa luomaan tuotteen, joka voi tehokkaasti säilyttää terveydelliset hyödynsä koko säilyvyysajan, kun sitä säilytetään oikein.Loppujen lopuksi Baohuosiden valmistus tuottaa tärkeän lisän, jolla on useita myönteisiä vaikutuksia yksilön terveyteen oikein käytettynä.
In VitroToiminta:Baohuosidi I on CXCR4:n estäjä ja vähentää CXCR4:n ilmentymistä 12-25:ssäμ M. Baohuoside I (0-25μ M) estää NF-κ B-aktivaatio annoksesta riippuvaisella tavalla ja estää CXCL12:n aiheuttamaa kohdunkaulan syöpäsolujen invaasiota.Bohorside I estää myös rintasyöpäsolujen tunkeutumista [1].Baohuosidi I inhiboi A549-solujen elinkelpoisuutta IC50-arvoilla 25,1μ M klo 24 tuntia, 11.5μ M ja 9,6μ M 48 tunnin kohdalla ja 72 tunnin kohdalla.Bohorside I (25μ M) estää kaspaasikaskadin A549-soluissa, lisää ROS-tasoja ja aktivoi JNK- ja p38MAPK-signalointikaskadeja [2].Boforseid I (3.125, 6.25, 12.5, 25.0 ja 50.0μ g/ml) esti merkittävästi ja annoksesta riippuen ruokatorven levyepiteelisyöpä Eca109-solujen kasvua IC50:llä 4,8μ g/ml 48 tunnin kohdalla [3].
In vivo -toimintaa:Baohuosidi I (25 mg/kg) voi vähentääβ - kateniiniproteiini nude-hiirissä, sykliini D1:n ja surviviinin ilmentyminen
Solukokeet:
Baohuosidi I:n sytotoksinen vaikutus A549-soluihin määritettiin MTT-määrityksellä.Siirrä solut (1 x 10 4 solua/kuoppa) 96-kuoppaiselle levylle ja käsittele Baohua-glykosidi I:llä (6,25, 12,5 ja 25 µM) tai 1 mM NAC:lla 24, 48 tai 72 tunnin ajan.Kun MTT:tä sisältävä viljelyalusta on poistettu, liuotetaan muodostuneet kiteet lisäämällä DMSO:ta jokaiseen kuoppaan.Sekoituksen jälkeen mittaa solujen absorbanssi aallonpituudella 540 nm käyttämällä Multiskan Spectrum Microplate Readeria [2].
Eläinkokeet:
Mittaukseen käytettiin naaraspuolisia Balb/c nude -hiiriä (4-6 viikkoa vanhoja).Kerää Eca109 Luc -solut subkonfluenssista ja suspendoi ne uudelleen PBS:ään, kunnes lopullinen tiheys on 2 × 107 solua/ml.Ennen injektiota suspensoi solut uudelleen PBS:ään ja analysoi ne käyttämällä 0,4 % trypaaninsinistä poissulkemismääritystä (elävät solut > 90 %).Ihonalaista injektiota varten 1 × 107 Eca109 Luc -solua 200 µl LPBS:stä injektoitiin kunkin hiiren vasempaan vatsaan käyttämällä 27G neulaa.Viikon kasvainsoluinjektion jälkeen Boforsidi I:tä (25 mg/kg per hiiri) injektoitiin leesioon kerran päivässä, kun taas 10 vektoriterapiaan käytetylle hiirelle annettiin yhtä suuri tilavuus PBS:ää [3].
