Nom du produit :Poudre en vrac Wogonin
Source botanique : Scutellaria baicalensis
N ° CAS:632-85-9
Autre nom: Vogoni, wagonin, Wogonin hydraté, Vogonine Norwogonine 8-méthyléther
Spécifications : ≥98 % HPLC
Couleur : Poudre jaune avec odeur et goût caractéristiques
Statut OGM : Sans OGM
Emballage : en fûts de fibre de 25 kg
Stockage : Conserver le récipient non ouvert dans un endroit frais et sec, Tenir à l'écart de la lumière forte
Durée de conservation : 24 mois à compter de la date de production
Scutellaria baicalensis contient une variété de composants chimiques, tels que divers flavonoïdes, diterpénoïdes, polyphénols, acides aminés, huiles volatiles, stérols, acide benzoïque, etc.Les racines sèches contiennent plus de 110 types de flavonoïdes tels que la baicaline, la baicaleine, le wogonoside et la wogonine, qui sont le principal ingrédient actif de Scutellaria baicalensis.Extrait standardisé comme 80 % à 90 % de HPLC Baicalin, 90 % à 98 % de HPLC Baicalein, 90 % à 95 % de HPLC Wogonoside et 5 % à 98 % de HPLC Wogonin
Activité in vitro : la Wogonin inhibe l'expression du gène COX-2 induite par le PMA en inhibant l'expression de c-Jun et l'activation de l'AP-1 dans les cellules A549[1].Wogonin est un inhibiteur de la kinase 9 dépendante de la cycline (CDK9) et bloque la phosphorylation du domaine carboxy-terminal de l'ARN polymérase II chez Ser.Ainsi, il réduit la synthèse d’ARN et, par la suite, la régulation négative rapide de la protéine anti-apoptotique de courte durée, la leucémie myéloïde 1 (Mcl-1), entraînant l’induction de l’apoptose dans les cellules cancéreuses.La wogonine se lie directement à CDK9, vraisemblablement à la poche de liaison à l'ATPa, et n'inhibe pas CDK2, CDK4 et CDK6 à des doses qui inhibent l'activité de CDK9.La wogonine inhibe préférentiellement CDK9 dans les lymphocytes malins par rapport aux lymphocytes normaux.Wogonin est également un antioxydant puissant capable de récupérer le ?O2?[2].Wogonin inhibe de manière significative la translocation de NFATc1 du cytoplasme vers le noyau et son activité d'activation transcriptionnelle.Il inhibe également de manière significative la différenciation des ostéoclastes et diminue la transcription du récepteur de type immunoglobuline associé aux ostéoclastes, de la phosphatase acide résistante au tartrate et du récepteur de la calcitonine [4].Wogonin inhibe l'activité de la N-acétyltransférase
Activité in vivo : La Wogonin supprime la croissance des xénogreffes de cancer humain in vivo.À des doses mortelles pour les cellules tumorales, la wogonine ne présente pas ou peu de toxicité pour les cellules normales et n'a également présenté aucune toxicité évidente chez les animaux [2].La wogonine pourrait induire l'apoptose dans le sarcome murin S180, inhibant ainsi la croissance tumorale in vitro et in vivo [3].Une injection intrapéritonéale de 200 mg/kg de Wogonin pourrait inhiber complètement la leucémie et les cellules CEM
Expériences cellulaires :
Les cellules A549 sont cultivées dans une plaque de 24 puits (1,2 x 105 cellules/puits) 1 jour avant le traitement à la wogonine.Du DMSO ou de la wogonine est ajouté aux cellules A549 1 h avant la stimulation du PMA, et les cellules sont incubées pendant 6 h supplémentaires.Les cellules sont collectées par traitement à la trypsine et le nombre de cellules est compté à l'aide d'un hémocytomètre et d'une méthode d'exclusion au bleu trypan.
