Nom du produit: Baohuoside I poudre 98%
Source Botanique:Epimedium koreanum Nakai, Epimedium brevicornu Maxim
CASNo:113558-15-9
Autre nom:Icariside-II,Icarin-II
Spécifications :≥98%
Couleur:Jaune clairpoudre à odeur et goût caractéristiques
OGMStatut : Sans OGM
Emballage : en fûts de fibre de 25 kg
Stockage : Conserver le récipient non ouvert dans un endroit frais et sec, Tenir à l'écart de la lumière forte
Durée de conservation : 24 mois à compter de la date de production
Le Baohuoside I est un composé flavonoïde obtenu à partir d'Epimedium koreanum.En tant qu'inhibiteur de CXCR4, il peut inhiber l'expression de CXCR4, induire l'apoptose et avoir une activité antitumorale.
Les poudres de baohuoside sont dérivées d'Epimedium koreanum Nakai ou d'Epimedium brevicornu Maxim, une plante originaire de Chine et d'Asie.Le processus de fabrication du Baohuoside commence par le broyage de la matière première de l'usine d'Epimedium puis son extraction à l'éthanol.Le liquide extrait est filtré et concentré avant d'être dilué avec de l'eau et de subir une hydrolyse enzymatique.Ensuite, la substance est lavée et analysée en éthanol, suivie d'une concentration, d'une extraction par solvant, d'une récupération de solvant, d'une cristallisation, d'une filtration par aspiration et d'un séchage qui produit finalement la poudre de Baohuoside à 98 % dans sa forme de poudre finale.Une attention particulière doit être accordée à chaque étape du traitement du Baohuoside, car leur fonction particulière contribue à créer un produit qui peut efficacement conserver ses bienfaits pour la santé tout au long de sa durée de conservation lorsqu'il est stocké correctement.En fin de compte, la fabrication du Baohuoside donne un complément important ayant une gamme d'effets positifs sur la santé d'un individu lorsqu'il est utilisé correctement.
In VitroActivité:Le Baohuoside I est un inhibiteur de CXCR4 et régule négativement l'expression de CXCR4 à 12-25μ M. Baohuoside I (0-25μ M) inhibe la NF –κ L'activation de B de manière dépendante de la dose et inhibe l'invasion induite par CXCL12 des cellules cancéreuses du col de l'utérus.Le Bohorside I inhibe également l'invasion des cellules cancéreuses du sein [1].Le Baohuoside I a inhibé la viabilité des cellules A549, avec des valeurs IC50 de 25,1μ M à 24 heures, 11h5μ M et 9,6μ M à 48 heures et 72 heures, respectivement.Bohorside I (25μ M) inhibe la cascade de caspases dans les cellules A549, augmente les niveaux de ROS et active les cascades de signalisation JNK et p38MAPK [2].Boforseid I (3,125, 6,25, 12,5, 25,0 et 50,0μ g/mL) a bloqué de manière significative et dose-dépendante la croissance des cellules Eca109 du carcinome épidermoïde de l'œsophage, avec une CI50 de 4,8μ g/mL à 48 heures [3].
Activité in vivo:Le Baohuoside I (25 mg/kg) peut réduire les niveaux deβ - la protéine caténine chez la souris nude, L'expression de la cycline D1 et de la survivine
Expériences cellulaires :
L'effet cytotoxique du Baohuoside I sur les cellules A549 a été déterminé par test MTT.Inoculer des cellules (1 × 10 4 cellules/puits) dans une plaque à 96 puits et traiter avec le glycoside Baohua I (6,25, 12,5 et 25 µM) ou 1 mM de NAC pendant 24, 48 ou 72 heures.Après avoir retiré le milieu de culture contenant du MTT, dissoudre les cristaux formés en ajoutant du DMSO dans chaque puits.Après mélange, mesurez l’absorbance des cellules à 540 nm à l’aide du lecteur de microplaques Multiskan Spectrum [2].
Expériences sur les animaux :
Des souris nues femelles Balb/c (âgées de 4 à 6 semaines) ont été utilisées pour la mesure.Récoltez les cellules Eca109 Luc de la sous-confluence et remettez-les en suspension dans du PBS jusqu’à ce que la densité finale soit de 2 × 107 cellules/mL.Avant l'injection, remettre en suspension les cellules dans du PBS et les analyser à l'aide du test d'exclusion au bleu trypan à 0,4 % (cellules vivantes > 90 %).Pour l'injection sous-cutanée, 1 × 107 cellules Eca109 Luc provenant de 200 μ LPBS ont été injectées dans l'abdomen gauche de chaque souris à l'aide d'une aiguille 27G.Après une semaine d'injection de cellules tumorales, du Boforside I (25 mg/kg par souris) a été injecté dans la lésion une fois par jour, tandis que 10 souris utilisées pour la thérapie vectorielle ont reçu un volume égal de PBS [3].
