Produktnamme: Baohuoside I poeder 98%
Botanyske boarne:Epimedium koreanum Nakai, Epimedium brevicornu Maxim
CASNo:113558-15-9
Oare namme:Ikariside-II,Icariin-II
Spesifikaasjes: ≥98%
Kleur:Ljocht gielpoeder mei karakteristike geur en smaak
GMOStatus: GMO fergees
Ferpakking: yn 25kgs fiber drums
Opslach: Hâld kontener net iepene yn in koel, droech plak, hâld fuort fan sterk ljocht
Shelf Life: 24 moannen fan datum fan produksje
Baohuoside I is in flavonoïde ferbining krigen fan Epimedium koreanum.As in ynhibitor fan CXCR4, kin it de ekspresje fan CXCR4 ynhibearje, apoptose stimulearje, en hat anty-tumoraktiviteit.
Baohuoside-poeders binne ôflaat fan Epimedium koreanum Nakai of Epimedium brevicornu Maxim, in krûdplant dy't lânseigen is yn Sina, Azië.It fabrikaazjeproses fan Baohuoside begjint mei it ferpletterjen fan 'e grûnstof fan' e Epimedium-fabryk en dan ekstrahearre mei ethanol.De ekstrahearre floeistof wurdt filtrearre en konsintrearre foardat se mei wetter ferwetterje en enzymatyske hydrolyse ûndergie.Dêrnei wurdt de stof wosken en parsed yn ethanol, folge troch konsintraasje, solvent ekstraksje, solvent recovery, kristallisaasje, suction filtration, en drogen dy't úteinlik produsearret de Baohuoside poeder 98% yn syn definitive poeder foarm.Soarch omtinken moat wurde betelle oan elke stap tidens Baohuoside-ferwurking, om't har bepaalde funksje helpt om in produkt te meitsjen dat syn sûnensfoardielen effektyf kin behâlde yn 'e heule houdbaarheid as it goed opslein wurdt.Uteinlik leveret Baohuoside-fabrikaazje in wichtige oanfolling op mei in ferskaat oan positive effekten op 'e sûnens fan in yndividu as se goed brûkt wurde.
In VitroAktiviteit: Baohuoside I is in ynhibitor fan CXCR4 en downregulates CXCR4 ekspresje by 12-25μ M. Baohuoside I (0-25μ M) remme NF -κ B-aktivearring op in dose-ôfhinklike manier en inhibits CXCL12-induzearre ynvaazje fan cervikale kankersellen.Bohorside I remmen ek de ynvaazje fan boarstkankersellen [1].Baohuoside I ynhibearre A549-selviabiliteit, mei IC50-wearden fan 25.1μ M om 24 oeren, 11.5μ M en 9,6μ M op 48 oeren en 72 oeren, respektivelik.Bohorside I (25μ M) inhibeart de caspase-kaskade yn A549-sellen, fergruttet ROS-nivo's, en aktivearret JNK- en p38MAPK-sinjaalkaskaden [2].Boforseid I (3.125, 6.25, 12.5, 25.0 en 50.0μ g/mL) signifikant en dose-ôfhinklik de groei fan esophageal squamous cell carcinoma Eca109-sellen blokkearre, mei in IC50 fan 4.8μ g/mL op 48 oeren [3].
Yn Vivo Aktiviteit: Baohuoside I (25 mg / kg) kin ferminderjen it nivo fanβ - cateninprotein yn bleate mûzen, De ekspresje fan cyclin D1 en survivin
Seleksperiminten:
It cytotoxyske effekt fan Baohuoside I op A549-sellen waard bepaald troch MTT-assay.Ynokulearje sellen (1 × 10 4 sellen / goed) yn in 96 well plaat en behannelje mei Baohua glycoside I (6.25, 12.5, en 25 μM) of 1mM NAC foar 24, 48, of 72 oeren.Nei it fuortheljen fan it kultuermedium dat MTT befettet, ûntlient de foarme kristallen troch DMSO oan elke put ta te foegjen.Nei it mingen, mjit de absorbânsje fan sellen by 540 nm mei de Multiskan Spectrum Microplate Reader [2].
Diereksperiminten:
Froulike Balb/c neakenmûzen (4-6 wiken âld) waarden brûkt foar mjitting.Harvest Eca109 Luc-sellen fan sub-konfluence en resuspend se yn PBS oant de definitive tichtens 2 × 107 sellen / ml is.Foardat ynjeksje, resuspendearje de sellen yn PBS en analysearje se mei de 0,4% trypan blauwe útslutingsassay (live sellen> 90%).Foar subkutane ynjeksje waarden 1 × 107 Eca109 Luc-sellen fan 200 μ LPBS yn 'e lofter abdij fan elke mûs ynjeksje mei in 27G needle.Nei ien wike fan tumorselynjeksje waard Boforside I (25mg / kg per mûs) ien kear deis yn 'e lesion ynjeksje, wylst 10 mûzen brûkt foar fektorterapy in lykweardich folume fan PBS krigen [3].
