Naziv proizvoda: Baohuoside I prah 98%
Botanički izvor:Epimedium koreanum Nakai, Epimedium brevicornu Maxim
CASNo:113558-15-9
Drugo ime:Icariside-II,Icariin-II
Specifikacije:≥98%
Boja:Svijetlo žutoprah karakterističnog mirisa i okusa
GMOStatus: Bez GMO-a
Pakiranje: u fiber bačvama od 25 kg
Skladištenje: Spremnik čuvati neotvoren na hladnom i suhom mjestu, podalje od jakog svjetla
Rok trajanja: 24 mjeseca od datuma proizvodnje
Baohuoside I je flavonoidni spoj dobiven iz Epimedium koreanum.Kao inhibitor CXCR4, može inhibirati ekspresiju CXCR4, inducirati apoptozu i ima antitumorsko djelovanje.
Baohuoside praškovi se dobivaju iz Epimedium koreanum Nakai ili Epimedium brevicornu Maxim, biljne biljke porijeklom iz Kine, Azije.Proces proizvodnje Baohuosida započinje usitnjavanjem sirovog materijala iz biljke Epimedium, a zatim ekstrahiranjem etanolom.Ekstrahirana tekućina se filtrira i koncentrira prije nego što se razrijedi vodom i podvrgne enzimatskoj hidrolizi.Nakon toga, tvar se ispere i raščlanjuje u etanol, nakon čega slijedi koncentriranje, ekstrakcija otapalom, obnavljanje otapala, kristalizacija, filtriranje usisavanjem i sušenje koje u konačnici proizvodi prašak Baohuoside 98% u konačnom obliku praha.Pažljiva pozornost mora se posvetiti svakom koraku tijekom obrade Baohuosidea jer njihova posebna funkcija pomaže u stvaranju proizvoda koji može učinkovito zadržati svoje zdravstvene prednosti tijekom cijelog roka trajanja ako se pravilno skladišti.U konačnici, proizvodnja Baohuosida daje važan dodatak prehrani s nizom pozitivnih učinaka na zdravlje pojedinca kada se pravilno koristi.
In VitroAktivnost:Baohuoside I je inhibitor CXCR4 i smanjuje ekspresiju CXCR4 na 12-25μ M. Baohuoside I (0-25μ M) inhibira NF –κ B aktivacija na način ovisan o dozi i inhibira CXCL12 induciranu invaziju stanica raka vrata maternice.Bohorside I također inhibira invaziju stanica raka dojke [1].Baohuoside I inhibirao je vitalnost stanica A549, s IC50 vrijednostima od 25,1μ M u 24 sata, 11.5μ M i 9.6μ M u 48 sati, odnosno 72 sata.Bohorside I (25μ M) inhibira kaskadu kaspaze u stanicama A549, povećava razine ROS-a i aktivira JNK i p38MAPK signalne kaskade [2].Boforseid I (3.125, 6.25, 12.5, 25.0 i 50.0μ g/mL) značajno i ovisno o dozi blokiraju rast stanica karcinoma skvamoznih stanica jednjaka Eca109, s IC50 od 4,8μ g/mL nakon 48 sati [3].
Aktivnost in vivo:Baohuoside I (25 mg/kg) može smanjiti razineβ - protein katenin u golih miševa, Ekspresija ciklina D1 i survivina
Stanični eksperimenti:
Citotoksični učinak Baohuozida I na stanice A549 određen je MTT testom.Inokulirajte stanice (1 × 10 4 stanica/jažici) u ploču s 96 jažica i tretirajte Baohua glikozidom I (6,25, 12,5 i 25 μM) ili 1 mM NAC tijekom 24, 48 ili 72 sata.Nakon uklanjanja medija kulture koji sadrži MTT, otopite formirane kristale dodavanjem DMSO u svaku jažicu.Nakon miješanja izmjerite apsorbanciju stanica na 540 nm pomoću čitača mikropločica Multiskan Spectrum [2].
Pokusi na životinjama:
Za mjerenje su korištene ženke golih miševa Balb/c (stare 4-6 tjedana).Sakupite Eca109 Luc stanice iz subkonfluencije i resuspendirajte ih u PBS-u dok konačna gustoća ne bude 2 × 107 stanica/mL.Prije injekcije, resuspendirajte stanice u PBS-u i analizirajte ih korištenjem 0,4% testa isključenja tripan plavim (žive stanice>90%).Za supkutanu injekciju, 1 × 107 Eca109 Luc stanica iz 200 µ LPBS ubrizgano je u lijevi abdomen svakog miša pomoću 27G igle.Nakon tjedan dana injekcije tumorskih stanica, Boforside I (25 mg/kg po mišu) ubrizgan je u leziju jednom dnevno, dok je 10 miševa korištenih za vektorsku terapiju dobilo jednaku količinu PBS [3].
