Nama Produk: Bubuk Baohuoside I 98%

Sumber Botani:Epimedium koreanum Nakai, Epimedium brevicornu Maxim

KASNo:113558-15-9

Nama lain:Icariside-II,Icariin-II

Spesifikasi:≥98%

Warna:Kuning mudabubuk dengan bau dan rasa yang khas

transgenikStatus: Bebas GMO

Pengepakan: dalam drum serat 25kgs

Penyimpanan: Simpan wadah yang belum dibuka di tempat sejuk dan kering, Jauhkan dari cahaya yang kuat

Umur Simpan: 24 bulan sejak tanggal produksi

Baohuoside I merupakan senyawa flavonoid yang diperoleh dari Epimedium koreanum.Sebagai penghambat CXCR4, dapat menghambat ekspresi CXCR4, menginduksi apoptosis, dan memiliki aktivitas anti tumor.

Bubuk Baohuoside berasal dari Epimedium koreanum Nakai atau Epimedium brevicornu Maxim, tanaman herbal asli China, Asia.Proses pembuatan Baohuoside diawali dengan bahan baku dari pabrik Epimedium dihancurkan lalu diekstraksi dengan etanol.Cairan yang diekstraksi disaring dan dipekatkan sebelum diencerkan dengan air dan menjalani hidrolisis enzimatik.Setelah itu, zat tersebut dicuci dan diurai menjadi etanol, dilanjutkan dengan pemekatan, ekstraksi pelarut, perolehan kembali pelarut, kristalisasi, filtrasi hisap, dan pengeringan yang pada akhirnya menghasilkan bubuk Baohuoside 98% dalam bentuk bubuk akhir.Perhatian yang cermat harus diberikan pada setiap langkah selama pemrosesan Baohuoside karena fungsi khususnya membantu menciptakan produk yang secara efektif dapat mempertahankan manfaat kesehatannya sepanjang masa simpan bila disimpan dengan benar.Pada akhirnya pembuatan Baohuoside menghasilkan suplemen penting dengan serangkaian efek positif pada kesehatan individu bila digunakan dengan benar.

In VitroAktivitas:Baohuoside I adalah penghambat CXCR4 dan menurunkan regulasi ekspresi CXCR4 pada 12-25μ M. Baohuoside I (0-25μ M) menghambat NF –κ Aktivasi B dengan cara yang bergantung pada dosis dan menghambat invasi sel kanker serviks yang diinduksi CXCL12.Bohorside I juga menghambat invasi sel kanker payudara [1].Baohuoside I menghambat viabilitas sel A549, dengan nilai IC50 25,1μ M pada 24 jam, 11.5μ M, dan 9.6μ M masing-masing pada 48 jam dan 72 jam.Bohorside I (25μ M) menghambat kaskade caspase pada sel A549, meningkatkan kadar ROS, dan mengaktifkan kaskade pensinyalan JNK dan p38MAPK [2].Boforseid I (3.125, 6.25, 12.5, 25.0, dan 50.0μ g/mL) secara signifikan dan tergantung dosis menghambat pertumbuhan sel karsinoma sel skuamosa esofagus sel Eca109, dengan IC50 4,8μ g/mL pada 48 jam [3].

Dalam Aktivitas Vivo:Baohuoside I (25 mg/kg) dapat mengurangi kadarβ - Protein catenin pada tikus telanjang, ekspresi cyclin D1 dan survivin

Eksperimen sel:

Efek sitotoksik Baohuoside I pada sel A549 ditentukan dengan uji MTT.Inokulasi sel (1 × 10 4 sel/sumur) ke dalam pelat sumur 96 dan obati dengan Baohua glikosida I (6,25, 12,5, dan 25 μM) atau 1mM NAC selama 24, 48, atau 72 jam.Setelah media kultur yang mengandung MTT dikeluarkan, kristal yang terbentuk dilarutkan dengan menambahkan DMSO ke setiap sumur.Setelah pencampuran, ukur serapan sel pada 540 nm menggunakan Multiskan Spectrum Microplate Reader [2].

Eksperimen pada hewan:

Tikus Balb/c telanjang betina (umur 4-6 minggu) digunakan untuk pengukuran.Panen sel Eca109 Luc dari sub-konfluensi dan suspensikan kembali dalam PBS hingga kepadatan akhir adalah 2 × 107 sel/mL.Sebelum injeksi, resuspensi sel dalam PBS dan analisis menggunakan uji eksklusi tripan biru 0,4% (sel hidup>90%).Untuk injeksi subkutan, 1 × 107 sel Eca109 Luc dari 200 μLPBS disuntikkan ke perut kiri masing-masing tikus menggunakan jarum 27G.Setelah satu minggu injeksi sel tumor, Boforside I (25mg/kg per tikus) disuntikkan ke dalam lesi sekali sehari, sementara 10 tikus yang digunakan untuk terapi vektor diberi PBS dengan volume yang sama [3].