Өнім атауы: Baohuoside I ұнтағы 98%
Ботаникалық дереккөз:Epimedium koreanum Накай, Epimedium brevicornu Максим
CASNo:113558-15-9
Басқа аты:Икарисид-II,Икарин-II
Техникалық сипаттамалары: ≥98%
Түсі:Ашық сарыөзіне тән иісі мен дәмі бар ұнтақ
ГМОКүйі: ГМО тегін
Қаптама: 25 кг талшықты барабандарда
Сақтау: Контейнерді ашпастан салқын, құрғақ жерде сақтаңыз, қатты жарықтан алыс ұстаңыз
Жарамдылық мерзімі: өндірілген күннен бастап 24 ай
Баохуосид I - Epimedium koreanum-дан алынған флавоноидты қосылыс.CXCR4 ингибиторы ретінде ол CXCR4 экспрессиясын тежей алады, апоптозды индукциялайды және ісікке қарсы белсенділікке ие.
Баохуосид ұнтақтары Epimedium koreanum Nakai немесе Epimedium brevicornu Maxim, Қытайда, Азияда туған шөп өсімдігінен алынған.Баохуосидті өндіру процесі Epimedium зауытының шикізатын ұсақтап, содан кейін этанолмен экстракциялаудан басталады.Алынған сұйықтық сумен сұйылтылғанға дейін және ферментативті гидролизге ұшырамас бұрын сүзіледі және концентрленеді.Содан кейін зат жуылады және этанолға талданады, содан кейін концентрация, еріткіш экстракциясы, еріткіштерді қалпына келтіру, кристалдану, сору сүзгілеу және кептіру, нәтижесінде соңғы ұнтақ түрінде 98% баохуосид ұнтағын шығарады.Баохуосидті өңдеу кезінде әрбір қадамға мұқият назар аудару керек, өйткені олардың нақты функциясы дұрыс сақталған кезде оның жарамдылық мерзімі бойы денсаулыққа пайдасын тиімді сақтай алатын өнімді жасауға көмектеседі.Сайып келгенде, баохуосид өндірісі дұрыс пайдаланылған кезде адамның денсаулығына оң әсер ететін маңызды қосымша береді.
In VitroБелсенділік:Баохуосид I CXCR4 ингибиторы және CXCR4 экспрессиясын 12-25 деңгейінде төмендетедіμ М. Баохуосид I (0-25μ M) ҰФ тежейді –κ B дозаға тәуелді түрде белсендіру және жатыр мойны обыры жасушаларының CXCL12 индукцияланған инвазиясын тежейді.Bohorside I сонымен қатар сүт безі қатерлі ісігі жасушаларының инвазиясын тежейді [1].Баохуозид I A549 жасушасының өміршеңдігін тежеді, IC50 мәндері 25,1μ М 24 сағат, 11.5μ M, және 9.6μ M сәйкесінше 48 және 72 сағатта.Бохорсайд I (25μ M) A549 жасушаларында каспаза каскадын тежейді, ROS деңгейін жоғарылатады және JNK және p38MAPK сигналдық каскадтарын белсендіреді [2].Бофорсейд I (3,125, 6,25, 12,5, 25,0 және 50,0)μ г/мл) IC50 4,8 болатын өңештің жалпақ жасушалы карциномасының Eca109 жасушаларының өсуін айтарлықтай және дозаға байланысты бөгейді.μ г/мл 48 сағатта [3].
In Vivo әрекеті:Баохуозид I (25 мг/кг) деңгейін төмендетуі мүмкінβ - жалаңаш тышқандардағы катенин протеині, циклин D1 және сюрвивиннің экспрессиясы
Жасуша эксперименттері:
Баохуосид I-дің A549 жасушаларына цитотоксикалық әсері MTT талдауымен анықталды.Жасушаларды (1 × 10 4 ұяшық/ұңғыма) 96 шұңқырлы пластинаға егіңіз және 24, 48 немесе 72 сағат бойы Баохуа гликозиді I (6,25, 12,5 және 25 мк М) немесе 1 мМ NAC өңдеңіз.Құрамында МТТ бар қоректік ортаны алып тастағаннан кейін әрбір ұңғымаға DMSO қосу арқылы түзілген кристалдарды ерітіңіз.Араластырудан кейін Multiskan Spectrum Microplate Reader [2] көмегімен жасушалардың жұту қабілетін 540 нм-де өлшеңіз.
Жануарларға арналған эксперименттер:
Өлшеу үшін ұрғашы Balb/c жалаңаш тышқандар (4-6 апталық) пайдаланылды.Қоспадан Eca109 Luc жасушаларын жинап, соңғы тығыздық 2 × 107 ұяшық/мл болғанша оларды PBS ішінде қайта суспензиялаңыз.Инъекция алдында жасушаларды PBS-де қайта суспензиялаңыз және оларды 0,4% трипан көк шығару талдауын (тірі жасушалар>90%) пайдаланып талдаңыз.Тері астына енгізу үшін 200 μ LPBS ішінен 1 × 107 Eca109 Luc жасушалары 27G инені пайдалана отырып, әрбір тінтуірдің сол жақ ішіне енгізілді.Бір апталық ісік жасушаларының инъекциясынан кейін күніне бір рет Бофорсид I (бір тінтуірге 25 мг/кг) зақымдалған жерге енгізілді, бұл ретте векторлық терапия үшін пайдаланылған 10 тышқанға PBS тең көлемі берілді [3].
