Produkto pavadinimas: Baohuoside I milteliai 98%
Botanikos šaltinis:Epimedium koreanum Nakai, Epimedium brevicornu Maxim
CASNo:113558-15-9
Kitas vardas:Ikarisidas-II,Icariin-II
Specifikacijos: ≥98 %
Spalva:Šviesiai geltonabūdingo kvapo ir skonio milteliai
GMOBūsena: Be GMO
Įpakavimas: 25 kg pluošto statinėse
Laikymas: neatidarytą talpyklą laikykite vėsioje, sausoje vietoje, laikykite atokiai nuo stiprios šviesos
Tinkamumo laikas: 24 mėnesiai nuo pagaminimo datos
Baohuosidas I yra flavonoidų junginys, gaunamas iš Epimedium koreanum.Kaip CXCR4 inhibitorius, jis gali slopinti CXCR4 ekspresiją, sukelti apoptozę ir turi priešnavikinį aktyvumą.
Baohuosido milteliai gaunami iš Epimedium koreanum Nakai arba Epimedium brevicornu Maxim, žolinio augalo, kilusio iš Kinijos, Azijos.Baohuoside gamybos procesas prasideda nuo Epimedium gamyklos žaliavos susmulkinimo ir ekstrahavimo etanoliu.Ekstrahuotas skystis filtruojamas ir koncentruojamas prieš skiedžiant vandeniu ir vykstant fermentinei hidrolizei.Po to medžiaga nuplaunama ir išskaidoma į etanolį, po to koncentruojama, ekstrahuojama tirpikliu, išgaunamas tirpiklis, kristalizuojama, filtruojama siurbiant ir džiovinama, todėl Baohuoside milteliai sudaro 98% galutinio miltelių pavidalo.Atsargiai reikia atkreipti dėmesį į kiekvieną etapą apdorojant Baohuoside, nes jų ypatinga funkcija padeda sukurti produktą, kuris, tinkamai laikomas, gali veiksmingai išlaikyti savo naudą sveikatai per visą galiojimo laiką.Galiausiai „Baohuoside“ gamyba yra svarbus papildas, turintis daugybę teigiamų poveikių asmens sveikatai, kai naudojamas teisingai.
In VitroVeikla: Baohuosidas I yra CXCR4 inhibitorius ir sumažina CXCR4 ekspresiją 12-25μ M. Baohuoside I (0-25μ M) slopina NF –κ B aktyvinimas priklausomai nuo dozės ir slopina CXCL12 sukeltą gimdos kaklelio vėžio ląstelių invaziją.Bohorside I taip pat slopina krūties vėžio ląstelių invaziją [1].Baohuosidas I slopino A549 ląstelių gyvybingumą, o IC50 vertės buvo 25,1μ M 24 val., 11.5 valμ M ir 9,6μ M atitinkamai 48 valandas ir 72 valandas.Bohorside I (25μ M) slopina kaspazės kaskadą A549 ląstelėse, padidina ROS lygį ir suaktyvina JNK ir p38MAPK signalizacijos kaskadas [2].Boforseid I (3.125, 6.25, 12.5, 25.0 ir 50.0μ g/mL) reikšmingai ir priklausomai nuo dozės blokavo stemplės plokščiųjų ląstelių karcinomos Eca109 ląstelių augimą, o IC50 buvo 4,8μ g/mL po 48 valandų [3].
In Vivo veikla:Baohuosidas I (25 mg/kg) gali sumažintiβ - katenino baltymas nuogose pelėse, ciklino D1 ir survivino ekspresija
Ląstelių eksperimentai:
Citotoksinis Baohuoside I poveikis A549 ląstelėms buvo nustatytas MTT tyrimu.Į 96 šulinėlių plokštelę pasėkite ląsteles (1 × 10 4 ląstelių/šulinėlių) ir 24, 48 arba 72 valandas apdorokite Baohua glikozidu I (6,25, 12,5 ir 25 μM) arba 1 mM NAC.Išėmę auginimo terpę, kurioje yra MTT, ištirpinkite susidariusius kristalus, į kiekvieną duobutę įpildami DMSO.Sumaišę išmatuokite ląstelių absorbciją esant 540 nm, naudodami Multiskan Spectrum Microplate Reader [2].
Eksperimentai su gyvūnais:
Matavimui buvo naudojamos Balb/c nuogos pelių patelės (4–6 savaičių amžiaus).Surinkite Eca109 Luc ląsteles iš subkonfluento ir resuspenduokite jas PBS, kol galutinis tankis bus 2 × 107 ląstelės/mL.Prieš injekciją resuspenduokite ląsteles PBS ir išanalizuokite jas naudodami 0,4 % tripano mėlynojo išskyrimo testą (gyvos ląstelės > 90 %).Poodinei injekcijai 1 × 107 Eca109 Luc ląstelių iš 200 μ LPBS buvo sušvirkštos į kairįjį kiekvienos pelės pilvą naudojant 27G adatą.Po vienos savaitės naviko ląstelių injekcijos Boforside I (25 mg/kg vienai pelei) buvo švirkščiamas į pažeidimą kartą per dieną, o 10 pelių, naudotų vektorių terapijai, buvo duodama vienodo tūrio PBS [3].
