Productnaam: Baohuoside I poeder 98%
Botanische bron:Epimedium koreanum Nakai, Epimedium brevicornu Maxim
CASNo:113558-15-9
Andere naam:Ikariside-II,Ikariin-II
Specificaties:≥98%
Kleur:Licht geelpoeder met karakteristieke geur en smaak
GGOStatus: GMO-vrij
Verpakking: in vezeltrommels van 25 kg
Opslag: Bewaar de container ongeopend op een koele, droge plaats, blijf uit de buurt van fel licht
Houdbaarheid: 24 maanden vanaf productiedatum
Baohuoside I is een flavonoïdeverbinding verkregen uit Epimedium Koreanum.Als remmer van CXCR4 kan het de expressie van CXCR4 remmen, apoptose induceren en antitumoractiviteit hebben.
Baohuoside-poeders zijn afgeleid van Epimedium koreanum Nakai of Epimedium brevicornu Maxim, een kruidenplant afkomstig uit China, Azië.Het productieproces van Baohuoside begint met het vermalen van de grondstof uit de Epimedium-fabriek en vervolgens geëxtraheerd met ethanol.De geëxtraheerde vloeistof wordt gefilterd en geconcentreerd voordat deze wordt verdund met water en enzymatische hydrolyse ondergaat.Daarna wordt de stof gewassen en ontleed in ethanol, gevolgd door concentratie, oplosmiddelextractie, terugwinning van oplosmiddel, kristallisatie, zuigfiltratie en drogen, waardoor uiteindelijk het Baohuoside-poeder 98% in zijn uiteindelijke poedervorm ontstaat.Er moet zorgvuldige aandacht worden besteed aan elke stap tijdens de verwerking van Baohuoside, omdat hun specifieke functie helpt bij het creëren van een product dat zijn gezondheidsvoordelen tijdens de houdbaarheidsperiode effectief kan behouden als het op de juiste manier wordt bewaard.Uiteindelijk levert de productie van Baohuoside een belangrijk supplement op met een reeks positieve effecten op de gezondheid van een individu, mits correct gebruikt.
In VitroActiviteit:Baohuoside I is een remmer van CXCR4 en reguleert de CXCR4-expressie op 12-25μ M. Baohuoside I (0-25μ M) remt NF –κ B-activering op een dosisafhankelijke manier en remt de door CXCL12 geïnduceerde invasie van baarmoederhalskankercellen.Bohorside I remt ook de invasie van borstkankercellen [1].Baohuoside I remde de levensvatbaarheid van de A549-cellen, met IC50-waarden van 25,1μ M na 24 uur, 11,5μ M, en 9,6μ M op respectievelijk 48 uur en 72 uur.Bohorside I (25μ M) remt de caspasecascade in A549-cellen, verhoogt de ROS-niveaus en activeert JNK- en p38MAPK-signaleringscascades [2].Boforseid I (3,125, 6,25, 12,5, 25,0 en 50,0μ g/ml) blokkeerde significant en dosisafhankelijk de groei van slokdarmplaveiselcelcarcinoom Eca109-cellen, met een IC50 van 4,8μ g/ml na 48 uur [3].
In vivo activiteit:Baohuoside I (25 mg/kg) kan de niveaus vanβ - catenine-eiwit in naakte muizen, de expressie van cycline D1 en survivine
Celexperimenten:
Het cytotoxische effect van Baohuoside I op A549-cellen werd bepaald met behulp van MTT-test.Inoculeer de cellen (1 x 104 cellen/putje) in een plaat met 96 putjes en behandel met Baohua-glycoside I (6,25, 12,5 en 25 μM) of 1 mM NAC gedurende 24, 48 of 72 uur.Na het verwijderen van het kweekmedium dat MTT bevat, lost u de gevormde kristallen op door DMSO aan elk putje toe te voegen.Meet na het mengen de absorptie van cellen bij 540 nm met behulp van de Multiskan Spectrum Microplate Reader [2].
Dierproeven:
Voor de metingen werden vrouwelijke Balb/c naakte muizen (4-6 weken oud) gebruikt.Oogst Eca109 Luc-cellen uit sub-samenvloeiing en resuspendeer ze in PBS totdat de uiteindelijke dichtheid 2 × 107 cellen/ml is.Resuspendeer de cellen vóór de injectie in PBS en analyseer ze met behulp van de 0,4% trypanblauw-uitsluitingstest (levende cellen>90%).Voor subcutane injectie werden 1 x 107 Eca109 Luc-cellen van 200 μ LPBS in de linkerbuik van elke muis geïnjecteerd met behulp van een 27G-naald.Na één week tumorcelinjectie werd Boforside I (25 mg/kg per muis) eenmaal per dag in de laesie geïnjecteerd, terwijl 10 muizen die voor vectortherapie werden gebruikt een gelijk volume PBS kregen [3].
