Produktnavn: Baohuoside I-pulver 98%
Botanisk kilde:Epimedium koreanum Nakai, Epimedium brevicornu Maxim
CASNo:113558-15-9
Andre navn:Icariside-II,Icariin-II
Spesifikasjoner:≥98 %
Farge:Lys gulpulver med karakteristisk lukt og smak
GMOStatus: GMO-fri
Pakking: i 25 kg fiberfat
Oppbevaring: Hold beholderen uåpnet på et kjølig, tørt sted, hold unna sterkt lys
Holdbarhet: 24 måneder fra produksjonsdato
Baohuoside I er en flavonoidforbindelse hentet fra Epimedium koreanum.Som en hemmer av CXCR4 kan den hemme uttrykket av CXCR4, indusere apoptose og har antitumoraktivitet.
Baohuoside-pulver er avledet fra Epimedium koreanum Nakai eller Epimedium brevicornu Maxim, en urteplante hjemmehørende i Kina, Asia.Baohuoside-fremstillingsprosessen begynner med at råmaterialet fra Epimedium-anlegget blir knust og deretter ekstrahert med etanol.Den ekstraherte væsken filtreres og konsentreres før den fortynnes med vann og gjennomgår enzymatisk hydrolyse.Etterpå vaskes stoffet og analyseres til etanol, etterfulgt av konsentrering, løsningsmiddelekstraksjon, løsningsmiddelgjenvinning, krystallisering, sugefiltrering og tørking som til slutt produserer Baohuoside-pulveret 98 % i sin endelige pulverform.Nøye oppmerksomhet må rettes mot hvert trinn under Baohuoside-behandlingen, siden deres spesielle funksjon bidrar til å skape et produkt som effektivt kan beholde helsefordelene gjennom hele holdbarheten når de lagres på riktig måte.Til syvende og sist gir Baohuoside-produksjon et viktig supplement med en rekke positive effekter på en persons helse når den brukes riktig.
In VitroAktivitet:Baohuoside I er en hemmer av CXCR4 og nedregulerer CXCR4-ekspresjon ved 12-25μ M. Baohuoside I (0-25μ M) hemmer NF –κ B-aktivering på en doseavhengig måte og hemmer CXCL12-indusert invasjon av livmorhalskreftceller.Bohorside I hemmer også invasjonen av brystkreftceller [1].Baohuoside I hemmet A549-cellelevedyktighet, med IC50-verdier på 25,1μ M på 24 timer, 11.5μ M og 9,6μ M ved henholdsvis 48 timer og 72 timer.Bohorside I (25μ M) hemmer caspase-kaskaden i A549-celler, øker ROS-nivåer og aktiverer JNK- og p38MAPK-signalkaskader [2].Boforseid I (3.125, 6.25, 12.5, 25.0 og 50.0μ g/mL) blokkerte signifikant og doseavhengig veksten av esophageal plateepitelkarsinom Eca109-celler, med en IC50 på 4,8μ g/ml etter 48 timer [3].
In Vivo-aktivitet:Baohuoside I (25 mg/kg) kan redusere nivåene avβ - cateninprotein i nakne mus, uttrykket av cyclin D1 og survivin
Celleeksperimenter:
Den cytotoksiske effekten av Baohuoside I på A549-celler ble bestemt ved MTT-analyse.Inokuler celler (1 × 10 4 celler/brønn) i en 96-brønns plate og behandle med Baohua glykosid I (6,25, 12,5 og 25 μM) eller 1 mM NAC i 24, 48 eller 72 timer.Etter å ha fjernet kulturmediet som inneholder MTT, oppløs de dannede krystallene ved å tilsette DMSO til hver brønn.Etter blanding måler du absorbansen til cellene ved 540 nm med Multiskan Spectrum Microplate Reader [2].
Dyreforsøk:
Balb/c nakne hunnmus (4-6 uker gamle) ble brukt til måling.Høst Eca109 Luc-celler fra subkonfluens og resuspender dem i PBS til den endelige tettheten er 2 × 107 celler/ml.Før injeksjon, resuspender cellene i PBS og analyser dem ved å bruke 0,4 % trypanblått eksklusjonsanalyse (levende celler > 90 %).For subkutan injeksjon ble 1 × 107 Eca109 Luc-celler fra 200 μ LPBS injisert i venstre abdomen på hver mus ved hjelp av en 27G nål.Etter én uke med tumorcelleinjeksjon ble Boforside I (25 mg/kg per mus) injisert i lesjonen én gang daglig, mens 10 mus brukt til vektorterapi fikk et like stort volum PBS [3].
