Название продукта: Баохуозид I порошок 98%
Ботанический источник:Epimedium koreanum Nakai, Epimedium brevicornu Maxim.
КАСNo:113558-15-9
Другое имя:Икарисид-II,Икариин-II
Технические характеристики:≥98%
Цвет:Светло-желтогопорошок с характерным запахом и вкусом
ГМОСтатус: Без ГМО
Упаковка: в барабанах из волокна по 25 кг.
Хранение: Хранить контейнер неоткрытым в сухом прохладном месте, хранить вдали от яркого света.
Срок годности: 24 месяца со дня производства.
Баохуозид I представляет собой флавоноидное соединение, полученное из Epimedium koreanum.Будучи ингибитором CXCR4, он может ингибировать экспрессию CXCR4, индуцировать апоптоз и обладает противоопухолевой активностью.
Порошки баохуозида получают из Epimedium koreanum Nakai или Epimedium brevicornu Maxim, травяного растения, произрастающего в Китае, Азии.Процесс производства Баохуозида начинается с того, что сырье с завода Epimedium измельчается, а затем экстрагируется этанолом.Экстрагированную жидкость фильтруют и концентрируют, затем разбавляют водой и подвергают ферментативному гидролизу.После этого вещество промывают и анализируют этанолом, после чего следует концентрирование, экстракция растворителем, восстановление растворителя, кристаллизация, фильтрация с отсасыванием и сушка, в результате чего получается 98% порошок Баохуозида в его конечной порошкообразной форме.Особое внимание необходимо уделять каждому этапу обработки баохуозидов, поскольку их особая функция помогает создать продукт, который может эффективно сохранять свою пользу для здоровья на протяжении всего срока годности при правильном хранении.В конечном итоге производство Баохуозида дает важную добавку, оказывающую ряд положительных эффектов на здоровье человека при правильном использовании.
In VитроАктивность:Баохуозид I является ингибитором CXCR4 и подавляет экспрессию CXCR4 на уровне 12–25.μ М. Баохуосид I (0–25μ М) ингибирует НФ –κ Активация B дозозависимым образом ингибирует индуцированную CXCL12 инвазию клеток рака шейки матки.Бохорсид I также ингибирует инвазию клеток рака молочной железы [1].Баохуозид I ингибировал жизнеспособность клеток A549 со значениями IC50 25,1.μ М в 24 часа, 11,5μ М и 9,6μ М через 48 часов и 72 часа соответственно.Бохорсайд I (25μ М) ингибирует каспазный каскад в клетках А549, повышает уровень АФК и активирует сигнальные каскады JNK и p38MAPK [2].Бофорсейд I (3,125, 6,25, 12,5, 25,0 и 50,0μ г/мл) значительно и дозозависимо блокировал рост клеток плоскоклеточной карциномы пищевода Eca109 с IC50 4,8.μ г/мл через 48 часов [3].
Активность in vivo:Баохуозид I (25 мг/кг) может снизить уровеньβ - белок катенин у голых мышей, экспрессия циклина D1 и сурвивина
Клеточные эксперименты:
Цитотоксический эффект Баохуозида I на клетки А549 определяли с помощью МТТ-анализа.Инокулируют клетки (1 × 10 4 клеток/лунку) в 96-луночный планшет и обрабатывают гликозидом Баохуа I (6,25, 12,5 и 25 мкМ) или 1 мМ NAC в течение 24, 48 или 72 часов.После удаления культуральной среды, содержащей МТТ, растворите образовавшиеся кристаллы, добавив ДМСО в каждую лунку.После смешивания измерьте поглощение клеток при длине волны 540 нм с помощью устройства для считывания микропланшетов Multiskan Spectrum [2].
Эксперименты на животных:
Для измерения использовали самок голых мышей Balb/c (возрастом 4-6 недель).Соберите клетки Eca109 Luc из субконфлюэнса и ресуспендируйте их в PBS до тех пор, пока конечная плотность не составит 2 × 107 клеток/мл.Перед инъекцией ресуспендируйте клетки в PBS и анализируйте их с помощью анализа исключения 0,4% трипанового синего (живые клетки>90%).Для подкожной инъекции 1 × 107 клеток Eca109 Luc из LPBS размером 200 мк инъецировали в левую часть живота каждой мыши с помощью иглы 27G.Через неделю после инъекции опухолевых клеток Бофорсид I (25 мг/кг на мышь) вводили в очаг поражения один раз в день, а 10 мышам, использованным для векторной терапии, вводили равный объем PBS [3].
