پيداوار جو نالو: Baohuoside I پائوڊر 98٪
نباتاتي ماخذ: Epimedium Korean Nakai، Epimedium brevicornu Maxim
CASNo:113558-15-9
ٻيو نالو:آئيڪريسائيڊ-IIآئيڪارين-II
وضاحتون: ≥98%
رنگ:هلڪو پيلوخاص گند ۽ ذائقي سان پائوڊر
جي ايم اواسٽيٽس: GMO مفت
پيڪنگ: 25kgs فائبر ڊرم ۾
اسٽوريج: ٿڌي، سڪل جاء تي ڪنٽينر کي کليل رکو، مضبوط روشني کان پري رکو
شيلف زندگي: پيداوار جي تاريخ کان 24 مهينا
Baohuoside I هڪ flavonoid مرڪب آهي جيڪو Epimedium Korean مان حاصل ڪيو ويو آهي.CXCR4 جي هڪ inhibitor جي طور تي، اهو CXCR4 جي اظهار کي روڪي سگهي ٿو، apoptosis کي وڌايو، ۽ مخالف ٽيمر سرگرمي آهي.
Baohuoside پائوڊر Epimedium Koreanum Nakai يا Epimedium brevicornu Maxim مان نڪتل آهن، هڪ جڙي ٻوٽي جو ٻوٽو چين، ايشيا جو آهي.Baohuoside پيداواري عمل Epimedium پلانٽ جي خام مال سان شروع ٿئي ٿو ۽ پوءِ ايٿانول سان ڪڍيو وڃي ٿو.ڪڍيل مائع کي فلٽر ڪيو ويندو آهي ۽ پاڻي سان ٺهڪندڙ ڪرڻ کان اڳ ۽ اينزيميٽڪ هائيڊولائيزيشن کان گذري رهيو آهي.ان کان پوء، مادو ڌوئي ٿو ۽ ايٿانول ۾ پارس ڪيو ويو آهي، جنهن جي پٺيان ڪنسنٽريشن، سالوينٽ ڪڍڻ، سالوينٽ وصولي، ڪرسٽلائيزيشن، سکشن فلٽريشن، ۽ خشڪ ڪرڻ، جيڪو آخرڪار پنهنجي آخري پاؤڊر فارم ۾ Baohuoside پاؤڊر 98٪ پيدا ڪري ٿو.Baohuoside پروسيسنگ دوران هر قدم تي خاص ڌيان ڏيڻ گهرجي جيئن انهن جي خاص فنڪشن هڪ پيداوار ٺاهڻ ۾ مدد ڪري ٿي جيڪا صحيح طور تي محفوظ ٿيل هجي جڏهن ان جي صحت جي فائدن کي برقرار رکي سگهي.آخرڪار Baohuoside پيداوار هڪ اهم اضافي پيداوار ڏئي ٿي جنهن ۾ هڪ فرد جي صحت تي مثبت اثرن جي حد آهي جڏهن صحيح طور تي استعمال ڪيو وڃي.
In VitroسرگرميBaohuoside I CXCR4 جو هڪ روڪ آهي ۽ 12-25 تي CXCR4 اظهار کي گهٽائي ٿوμ M. Baohuoside I (0-25μ M) NF کي روڪي ٿو -κ بي چالو هڪ دوز-انحصار انداز ۾ ۽ CXCL12 کي روڪي ٿو انسائيڪلوپيڊيا حملي جي سروازي ڪينسر سيلز جي.بوهورسائيڊ آء پڻ چھاتی جي سرطان جي سيلز جي حملي کي روڪيو [1].Baohuoside I روڪيو A549 سيل جي قابليت، IC50 قدرن سان 25.1μ ايم تي 24 ڪلاڪ، 11.5μ م، ۽ 9.6μ M 48 ڪلاڪ ۽ 72 ڪلاڪ تي، ترتيب سان.Bohorside I (25μ M) A549 سيلز ۾ ڪئسپيس cascade کي روڪي ٿو، ROS جي سطح وڌائي ٿو، ۽ JNK ۽ p38MAPK سگنلنگ cascades کي چالو ڪري ٿو [2].Boforseid I (3.125، 6.25، 12.5، 25.0، ۽ 50.0μ g/mL) خاص طور تي ۽ dose-انحصار esophageal squamous cell carcinoma Eca109 سيلز جي واڌ کي روڪيو، IC50 جي 4.8 سان.μ g/mL 48 ڪلاڪ تي [3].
Vivo سرگرمي ۾Baohuoside I (25 mg/kg) جي سطح گھٽائي سگھي ٿيβ - ڪيٽينن پروٽين، ننگي چوٿين ۾، سائڪلن ڊي 1 ۽ بقا جو اظهار
سيل تجربا:
A549 سيلز تي Baohuoside I جو cytotoxic اثر MTT جي امتحان پاران طئي ڪيو ويو.سيلز (1 × 10 4 سيلز/ چڱيءَ طرح) کي 96 ويل پليٽ ۾ داخل ڪريو ۽ Baohua glycoside I (6.25، 12.5، ۽ 25 μM) يا 1mM NAC سان 24، 48، يا 72 ڪلاڪن لاءِ علاج ڪريو.MTT تي مشتمل ڪلچر وچولي کي هٽائڻ کان پوء، ٺاهيل ڪرسٽل کي ٽوڙيو DMSO هر کوهه ۾ شامل ڪري.ملائڻ کان پوء، 540 nm تي سيلز جي جذب کي ماپ ڪريو Multiskan Spectrum Microplate Reader [2].
جانورن تي تجربا:
عورت بلب/سي ننگي چوٿون (4-6 هفتا پراڻا) ماپ لاءِ استعمال ڪيا ويا.Eca109 Luc سيلز کي ذيلي سنگم مان حاصل ڪريو ۽ انھن کي PBS ۾ بحال ڪريو جيستائين حتمي کثافت 2 × 107 سيلز / ايم ايل نه ٿئي.انجيڪشن کان اڳ، PBS ۾ سيلز کي بحال ڪريو ۽ 0.4٪ trypan blue exclusion assay (live cells>90%) استعمال ڪندي انهن جو تجزيو ڪريو.ذيلي ذيلي انجيڪشن لاءِ، 200 μ LPBS مان 1 × 107 Eca109 Luc سيلز 27G سوئي استعمال ڪندي هر مائوس جي کاٻي پيٽ ۾ داخل ڪيا ويا.ٽيومر سيل انجيڪشن جي هڪ هفتي کان پوءِ، بوفورسائيڊ I (25mg/kg per mouse) کي ڏينهن ۾ هڪ ڀيرو زخم ۾ لڳايو ويو، جڏهن ته ویکٹر جي علاج لاءِ استعمال ٿيندڙ 10 چوڪن کي PBS جي برابر مقدار ڏني وئي [3].
