Názov produktu: Baohuoside I prášok 98%
Botanický zdroj:Epimedium koreanum Nakai, Epimedium brevicornu Maxim
CASNo:113558-15-9
Iné meno:Icariside-II,Icariin-II
Špecifikácie: ≥98 %
Farba:Svetlo žltáprášok s charakteristickou vôňou a chuťou
GMOStav: Bez GMO
Balenie: v 25 kg vláknitých sudoch
Skladovanie: Nádobu uchovávajte neotvorenú na chladnom a suchom mieste, chráňte pred silným svetlom
Skladovateľnosť: 24 mesiacov od dátumu výroby
Baohuozid I je flavonoidná zlúčenina získaná z Epimedium koreanum.Ako inhibítor CXCR4 môže inhibovať expresiu CXCR4, indukovať apoptózu a má protinádorovú aktivitu.
Baohuozidové prášky sú odvodené z Epimedium koreanum Nakai alebo Epimedium brevicornu Maxim, bylinnej rastliny pôvodom z Číny, Ázie.Výrobný proces Baohuosidu začína rozdrvením suroviny zo závodu Epimedium a následnou extrakciou etanolom.Extrahovaná kvapalina sa filtruje a koncentruje pred zriedením vodou a podrobí sa enzymatickej hydrolýze.Potom sa látka premyje a analyzuje do etanolu, nasleduje zahustenie, extrakcia rozpúšťadla, regenerácia rozpúšťadla, kryštalizácia, sacia filtrácia a sušenie, čím sa nakoniec získa prášok baohuozidu 98 % vo svojej konečnej práškovej forme.Pri spracovaní Baohuosidu je potrebné venovať opatrnú pozornosť každému kroku, pretože ich špecifická funkcia pomáha vytvárať produkt, ktorý si pri správnom skladovaní dokáže efektívne zachovať svoje zdravotné benefity počas celej doby skladovateľnosti.V konečnom dôsledku výroba Baohuosidu prináša dôležitý doplnok s radom pozitívnych účinkov na zdravie jednotlivca, ak sa používa správne.
In VitroAktivitaBaohuozid I je inhibítor CXCR4 a znižuje expresiu CXCR4 na 12-25μ M. Baohuoside I (0-25μ M) inhibuje NF –κ B aktivácia spôsobom závislým od dávky a inhibuje CXCL12 indukovanú inváziu buniek rakoviny krčka maternice.Bohorside I tiež inhibuje inváziu buniek rakoviny prsníka [1].Baohuozid I inhiboval životaschopnosť buniek A549 s hodnotami IC50 25,1μ M o 24 hodinách, 11.5μ M a 9,6μ M po 48 hodinách a 72 hodinách.Bohorside I (25μ M) inhibuje kaspázovú kaskádu v bunkách A549, zvyšuje hladiny ROS a aktivuje signálne kaskády JNK a p38MAPK [2].Boforseid I (3,125, 6,25, 12,5, 25,0 a 50,0μ g/ml) významne a v závislosti od dávky blokoval rast buniek Eca109 spinocelulárneho karcinómu pažeráka s IC50 4,8μ g/ml po 48 hodinách [3].
In vivo aktivita:Baohuozid I (25 mg/kg) môže znížiť hladinyβ - proteín katenínu u nahých myší, expresia cyklínu D1 a survivínu
Bunkové experimenty:
Cytotoxický účinok Baohuozidu I na bunky A549 bol stanovený MTT testom.Naočkujte bunky (1 x 104 buniek/jamku) do 96-jamkovej platne a ošetrite Baohua glykozidom I (6,25, 12,5 a 25 uM) alebo 1 mM NAC počas 24, 48 alebo 72 hodín.Po odstránení kultivačného média obsahujúceho MTT rozpustite vytvorené kryštály pridaním DMSO do každej jamky.Po zmiešaní zmerajte absorbanciu buniek pri 540 nm pomocou Multiskan Spectrum Microplate Reader [2].
Pokusy na zvieratách:
Na meranie sa použili samice nahých myší Balb/c (vo veku 4 až 6 týždňov).Zozbierajte bunky Eca109 Luc zo subkonfluencie a resuspendujte ich v PBS, kým konečná hustota nebude 2 × 107 buniek/ml.Pred injekciou resuspendujte bunky v PBS a analyzujte ich pomocou 0,4 % vylučovacieho testu trypánovej modrej (živé bunky > 90 %).Na subkutánnu injekciu sa 1 x 107 Eca109 Luc buniek z 200 u LPBS vstreklo do ľavej časti brucha každej myši pomocou ihly 27G.Po jednom týždni injekcie nádorových buniek bol do lézie raz denne injikovaný Boforside I (25 mg/kg na myš), zatiaľ čo 10 myšiam použitým na vektorovú terapiu bol podaný rovnaký objem PBS [3].
