ชื่อผลิตภัณฑ์:ผงลูเพิล98%
แหล่งพฤกษศาสตร์:มะม่วง, Acacia visco, Abronia villosa, กาแฟ Dandelion
CASNo:545-47-1
สี:ขาวถึงขาวนวลผงที่มีกลิ่นและรสเฉพาะตัว
ข้อมูลจำเพาะ: ≥98% HPLC
จีเอ็มโอสถานะ:ปลอดจีเอ็มโอ
การบรรจุ: ในถังไฟเบอร์ขนาด 25 กก
การจัดเก็บ:เก็บภาชนะโดยไม่ได้เปิดในที่แห้งและเย็น เก็บให้ห่างจากแสงจ้า
อายุการเก็บรักษา: 24 เดือนนับจากวันที่ผลิต
กิจกรรมทางชีวภาพ:
Lupeol (Clerodol; Monogynol B; Fagarasterol) เป็น pentacyclic triterpenoid ที่ออกฤทธิ์ มีฤทธิ์ต่อต้านอนุมูลอิสระ ต้านการกลายพันธุ์ ต่อต้านเนื้องอก และต้านการอักเสบLupeol มีศักยภาพตัวรับแอนโดรเจน(AR)สารยับยั้งและสามารถนำมาใช้เพื่อมะเร็งการวิจัยโดยเฉพาะต่อมลูกหมากมะเร็งของฟีโนไทป์ที่ขึ้นกับแอนโดรเจน (ADPC) และฟีโนไทป์ต้านทานการตอน (CRPC) [1]
ในหลอดทดลอง วิจัย:
Lupeol เป็นตัวยับยั้ง AR ที่มีศักยภาพซึ่งสามารถพัฒนาเป็นยาที่มีศักยภาพสำหรับการรักษามะเร็งต่อมลูกหมากของมนุษย์ (CaP)การรักษาด้วย Lupeol (10–50 μM) เป็นเวลา 48 ชั่วโมงส่งผลให้การยับยั้งการเจริญเติบโตขึ้นอยู่กับขนาดของเซลล์ฟีโนไทป์ที่ขึ้นกับแอนโดรเจน (ADPC) ได้แก่ เซลล์ LAPC4 และ LNCaP โดยมี IC50 เท่ากับ 15.9 และ 17.3 μM ตามลำดับLupeol ยังยับยั้งการเติบโตของ 22Rν_1 ด้วย IC50 ที่ 19.1 μMนอกจากนี้ Lupeol ยังยับยั้งการเติบโตของเซลล์ C4-2b ด้วย IC50 ที่ 25 μMLupeol มีศักยภาพในการยับยั้งการเติบโตของเซลล์ CaP ของฟีโนไทป์ ADPC และ CRPCเป็นที่รู้กันว่าแอนโดรเจนกระตุ้นการเติบโตของเซลล์ CaP ผ่านการกระตุ้น AR[1]
ในการวิจัยของ Vivo:
Lupeol เป็นยาที่มีประสิทธิภาพซึ่งมีศักยภาพในการยับยั้งการเกิดเนื้องอกของเซลล์ CaP ในร่างกายระดับ PSA ในเลือดหมุนเวียนทั้งหมด (หลั่งโดยเซลล์เนื้องอกที่ปลูกฝัง) ถูกวัดเมื่อสิ้นสุดการศึกษาในวันที่ 56 ในวันที่ 56 หลังการปลูกถ่าย ระดับ PSA ซึ่งอยู่ในช่วง 11.95-12.79 นาโนกรัม/มิลลิลิตรถูกสังเกตในสัตว์ควบคุมที่มีเนื้องอก LNCaP และ เนื้องอก C4-2b ตามลำดับอย่างไรก็ตาม สารที่เหมือนกันที่ได้รับการรักษาด้วยลูพออลแสดงระดับ PSA ในซีรั่มที่ลดลงในช่วงตั้งแต่ 4.25-7.09 นาโนกรัม/มิลลิลิตรเนื้อเยื่อเนื้องอกจากสัตว์ที่ได้รับการรักษาด้วย Lupeol มีระดับ PSA ในซีรั่มลดลงเมื่อเทียบกับกลุ่มควบคุม[1]
