Назва продукту: Baohuoside I порошок 98%
Ботанічне джерело:Epimedium koreanum Nakai, Epimedium brevicornu Maxim
CASNo:113558-15-9
Інша назва:Ікарізид-II,Ікаріїн-II
Технічні характеристики:≥98%
Колір:Світло-жовтийпорошок з характерним запахом і смаком
ГМОСтатус: Без ГМО
Упаковка: в бочки з волокна по 25 кг
Зберігання: Зберігайте контейнер невідкритим у прохолодному сухому місці, тримайте подалі від сильного світла
Термін придатності: 24 місяці з дати виробництва
Baohuoside I - це флавоноїдна сполука, отримана з Epimedium koreanum.Як інгібітор CXCR4, він може пригнічувати експресію CXCR4, індукувати апоптоз і має протипухлинну дію.
Порошки Baohuoside отримують з Epimedium koreanum Nakai або Epimedium brevicornu Maxim, трав'яної рослини, яка походить з Китаю, Азії.Процес виробництва Baohuoside починається з того, що сировину з рослини Epimedium подрібнюють і потім екстрагують етанолом.Екстраговану рідину фільтрують і концентрують перед розведенням водою і піддають ферментативному гідролізу.Після цього речовина промивається та розбирається в етанол, з подальшим концентруванням, екстракцією розчинником, відновленням розчинника, кристалізацією, відсмоктуванням і сушінням, що в кінцевому підсумку дає порошок Baohuoside 98% у його кінцевій формі порошку.Необхідно приділяти особливу увагу кожному етапу обробки Baohuoside, оскільки їх конкретна функція допомагає створити продукт, який може ефективно зберігати свої переваги для здоров’я протягом усього терміну придатності за умови належного зберігання.Зрештою, виробництво Baohuoside дає важливу добавку з рядом позитивних впливів на здоров’я людини при правильному застосуванні.
In Vitroдіяльність:Baohuoside I є інгібітором CXCR4 і знижує експресію CXCR4 при 12-25μ М. Баохуосід I (0-25μ M) пригнічує NF –κ B активація залежно від дози та пригнічує інвазію клітин раку шийки матки, індуковану CXCL12.Bohorside I також пригнічує інвазію клітин раку молочної залози [1].Baohuoside I пригнічує життєздатність клітин A549 зі значеннями IC50 25,1μ М о 24 годині, 11.5μ М і 9,6μ M через 48 годин і 72 години відповідно.Богорсид I (25μ M) інгібує каспазний каскад у клітинах A549, підвищує рівень ROS та активує сигнальні каскади JNK та p38MAPK [2].Бофорсейд I (3,125, 6,25, 12,5, 25,0 і 50,0μ г/мл) значною мірою та залежно від дози блокували ріст клітин плоскоклітинної карциноми стравоходу Eca109 з IC50 4,8μ г/мл через 48 годин [3].
Активність in vivo:Baohuoside I (25 мг/кг) може знизити рівеньβ - білок катенін у голих мишей, експресія цикліну D1 і сурвівіну
Експерименти на клітинах:
Цитотоксичний ефект Baohuoside I на клітини A549 визначали методом MTT.Посійте клітини (1 × 10 4 клітин/лунку) у 96-лунковий планшет і обробіть глікозидом Баохуа I (6,25, 12,5 та 25 мкМ) або 1 мМ NAC протягом 24, 48 або 72 годин.Після видалення культурального середовища, що містить МТТ, розчиніть утворені кристали, додавши ДМСО в кожну лунку.Після змішування виміряйте абсорбцію клітин при 540 нм за допомогою Multiskan Spectrum Microplate Reader [2].
Досліди на тваринах:
Для вимірювання використовували самок голих мишей Balb/c (4-6 тижнів).Зберіть клітини Eca109 Luc із субфлюенції та ресуспендуйте їх у PBS, поки кінцева щільність не становитиме 2 × 107 клітин/мл.Перед ін’єкцією ресуспендуйте клітини в PBS і проаналізуйте їх за допомогою аналізу виключення 0,4% трипанового синього (живі клітини >90%).Для підшкірної ін’єкції 1 × 107 клітин Eca109 Luc з 200 мкм LPBS вводили в ліву частину живота кожної миші за допомогою голки 27G.Після одного тижня ін’єкції пухлинних клітин Бофорсид I (25 мг/кг на мишу) вводили в вогнище ураження один раз на день, а 10 мишам, які використовувалися для векторної терапії, отримували рівний об’єм PBS [3].
