Mahsulot nomi: Baohuoside I kukuni 98%
Botanika manbasi: Epimedium koreanum Nakai, Epimedium brevicornu Maksim
CASNo:113558-15-9
Boshqa ism:Icariside-II,Icariin-II
Texnik xususiyatlari: ≥98%
Rang:Och sariqo'ziga xos hid va ta'mga ega kukun
GMOHolati: GMO bepul
Qadoqlash: 25 kg tolali barabanlarda
Saqlash: Idishni ochilmagan holda salqin, quruq joyda saqlang, kuchli yorug'likdan uzoqroq joyda saqlang
Yaroqlilik muddati: ishlab chiqarilgan kundan boshlab 24 oy
Baohuoside I - Epimedium koreanumdan olingan flavonoid birikma.CXCR4 inhibitori sifatida u CXCR4 ifodasini inhibe qilishi, apoptozni qo'zg'atishi va o'simtaga qarshi faolligiga ega.
Baohuoside kukunlari Epimedium koreanum Nakai yoki Epimedium brevicornu Maxim, Xitoy, Osiyoda tug'ilgan o'simlik o'simlikidan olingan.Baohuoside ishlab chiqarish jarayoni Epimedium zavodidan olingan xom ashyoni maydalash va keyin etanol bilan ekstraksiya qilish bilan boshlanadi.Olingan suyuqlik filtrlanadi va suv bilan suyultirishdan va fermentativ gidrolizdan o'tishdan oldin konsentratsiyalanadi.Shundan so'ng, modda yuviladi va etanolga ajratiladi, so'ngra konsentratsiya, erituvchi ekstraktsiyasi, erituvchini qayta tiklash, kristallanish, assimilyatsiya filtrlash va quritish, natijada yakuniy kukun shaklida 98% Baohuoside kukunini hosil qiladi.Baohuosidni qayta ishlash jarayonida har bir bosqichga diqqat bilan e'tibor qaratish lozim, chunki ularning o'ziga xos funktsiyasi to'g'ri saqlangan holda butun raf muddati davomida sog'liq uchun foydalarini samarali saqlab qoladigan mahsulotni yaratishga yordam beradi.Oxir oqibat, Baohuoside ishlab chiqarish, to'g'ri ishlatilganda, inson salomatligiga bir qator ijobiy ta'sir ko'rsatadigan muhim qo'shimchani beradi.
In VitroFaoliyat: Baohuoside I CXCR4 inhibitori bo'lib, CXCR4 ifodasini 12-25 gacha pasaytiradi.μ M. Baoxuosid I (0-25μ M) NFni inhibe qiladi -κ B dozaga bog'liq holda faollashishi va bachadon bo'yni saratoni hujayralarining CXCL12 induktsiyasini inhibe qiladi.Bohorside I, shuningdek, ko'krak saratoni hujayralarining ishg'ol qilinishini inhibe qiladi [1].Baohuoside I A549 hujayra hayotiyligini inhibe qildi, IC50 qiymati 25,1μ M 24 soat, 11.5μ M va 9.6μ M mos ravishda 48 soat va 72 soat.Bohorside I (25μ M) A549 hujayralarida kaspaz kaskadini inhibe qiladi, ROS darajasini oshiradi va JNK va p38MAPK signal kaskadlarini faollashtiradi [2].Boforseid I (3.125, 6.25, 12.5, 25.0 va 50.0)μ g / ml) qizilo'ngachning skuamoz hujayrali karsinomasi Eca109 hujayralarining o'sishini sezilarli darajada va dozaga bog'liq ravishda blokladi, IC50 4,8 ga teng.μ 48 soatda g/ml [3].
In Vivo faoliyati:Baohuoside I (25 mg/kg) miqdorini kamaytirishi mumkinβ - yalang'och sichqonlarda katenin oqsili, siklin D1 va survivinning ifodasi
Hujayra tajribalari:
Baohuoside I ning A549 hujayralariga sitotoksik ta'siri MTT tahlili bilan aniqlandi.Hujayralarni (1 × 10 4 hujayra/quduq) 96 quduqli plastinkaga seping va 24, 48 yoki 72 soat davomida Baohua glikozid I (6,25, 12,5 va 25 m M) yoki 1 mM NAC bilan davolang.MTT o'z ichiga olgan madaniy muhitni olib tashlangandan so'ng, har bir quduqqa DMSO qo'shib hosil bo'lgan kristallarni eritib yuboring.Aralashtirgandan so'ng, Multiskan Spectrum Microplate Reader [2] yordamida 540 nm da hujayralarning absorbsiyasini o'lchang.
Hayvonlar tajribalari:
O'lchov uchun ayol Balb / c yalang'och sichqonlari (4-6 haftalik) ishlatilgan.Eca109 Luc hujayralarini quyi qo'shilish joyidan yig'ib oling va yakuniy zichlik 2 × 107 hujayra/mL bo'lguncha ularni PBSda qayta to'xtating.In'ektsiyadan oldin hujayralarni PBSda qayta suspenziya qiling va ularni 0,4% tripan ko'k istisno tahlili (jonli hujayralar> 90%) yordamida tahlil qiling.Teri ostiga in'ektsiya qilish uchun 200 m LPBS dan 1 × 107 Eca109 Luc hujayralari har bir sichqonchaning chap qorin bo'shlig'iga 27G igna yordamida AOK qilingan.Bir hafta o'simta hujayralarini in'ektsiya qilishdan so'ng, kuniga bir marta Boforside I (sichqoncha uchun 25 mg / kg) lezyonga yuborildi, vektor terapiyasi uchun ishlatiladigan 10 sichqonga esa teng hajmda PBS berildi [3].
