Назва прадукту: Baohuoside I парашок 98%
Батанічная крыніца:Epimedium kareanum Nakai, Epimedium brevicornu Maxim
CASNo:113558-15-9
Іншая назва:Ікарысід-II,Ікарыін-II
Тэхнічныя характарыстыкі:≥98%
Колер:Светла-жоўтыпарашок з характэрным пахам і густам
ГМАСтатус: без ГМА
Ўпакоўка: у 25 кг валаконных бочак
Захоўванне: Захоўвайце кантэйнер закрытым у прахалодным, сухім месцы, Захоўвайце далей ад моцнага святла
Тэрмін прыдатнасці: 24 месяцы з даты вытворчасці
Baohuoside I - гэта флавоноіднае злучэнне, атрыманае з Epimedium koreanum.Як інгібітар CXCR4, ён можа інгібіраваць экспрэсію CXCR4, індукаваць апоптоз і валодае супрацьпухліннай актыўнасцю.
Парашкі Baohuoside атрымліваюць з Epimedium koreanum Nakai або Epimedium brevicornu Maxim, травянога расліны, родам з Кітая, Азіі.Працэс вытворчасці Baohuoside пачынаецца з драбнення сыравіны з расліны Epimedium і экстрагавання этанолам.Вынятую вадкасць фільтруюць і канцэнтруюць перад развядзеннем вадой і ферментатыўным гідролізам.Пасля гэтага рэчыва прамываюць і разбіраюць у этанол з наступным канцэнтраваннем, экстракцыяй растваральнікам, аднаўленнем растваральніка, крышталізацыяй, фільтраваннем і сушкай, што ў канчатковым выніку дае парашок Baohuoside 98% у канчатковай форме парашка.Неабходна звяртаць пільную ўвагу на кожны этап падчас апрацоўкі Baohuoside, паколькі іх асаблівая функцыя дапамагае стварыць прадукт, які можа эфектыўна захоўваць свае перавагі для здароўя на працягу ўсяго тэрміну прыдатнасці пры правільным захоўванні.У канчатковым выніку вытворчасць Baohuoside дае важную дабаўку з шэрагам станоўчых эфектаў на здароўе чалавека пры правільным выкарыстанні.
In Vitroактыўнасць:Baohuoside I з'яўляецца інгібітарам CXCR4 і зніжае экспрэсію CXCR4 пры 12-25μ М. Баахуасід I (0-25μ M) інгібіруе NF -κ B актывацыя ў залежнасці ад дозы і інгібіруе інвазію клетак рака шыйкі маткі, выкліканую CXCL12.Bohorside I таксама інгібіруе ўварванне клетак рака малочнай залозы [1].Baohuoside I інгібіраваў жыццяздольнасць клетак A549 са значэннямі IC50 25,1μ М у 24 гадзіны, 11.5μ М і 9,6μ М праз 48 гадзін і 72 гадзіны адпаведна.Бахорсід I (25μ M) інгібіруе каспазный каскад ў клетках A549, павышае ўзровень ROS і актывуе сігнальныя каскады JNK і p38MAPK [2].Бофорсейд I (3,125, 6,25, 12,5, 25,0 і 50,0μ г/мл) у значнай ступені і ў залежнасці ад дозы блакавалі рост клетак Eca109 плоскоклеточного рака стрававода з IC50 4,8μ г/мл праз 48 гадзін [3].
Актыўнасць In Vivo:Baohuoside I (25 мг/кг) можа знізіць узровеньβ - бялок катенин ў голых мышэй, экспрэсія циклина D1 і сурвивина
Клеткавыя эксперыменты:
Цітотоксіческой дзеянне Baohuoside I на клеткі A549 вызначалі з дапамогай аналізу МТТ.Засяйце клеткі (1 × 10 4 клетак/лунку) у 96-лункавы планшет і апрацуйце глікозідам Baohua I (6,25, 12,5 і 25 мкМ) або 1 мМ NAC на працягу 24, 48 або 72 гадзін.Пасля выдалення пажыўнай асяроддзя, якая змяшчае МТТ, растварыце ўтварыліся крышталі, дадаючы ДМСО ў кожную лунку.Пасля змешвання вымерайце паглынанне клетак пры 540 нм з дапамогай прылады для чытання мікрапланшэтаў Multiskan Spectrum [2].
Эксперыменты на жывёл:
Для вымярэнняў выкарыстоўваліся самкі голых мышэй Balb/c (4-6 тыдняў).Збярыце клеткі Eca109 Luc з субфлюэнцыі і ресуспендируйте іх у PBS, пакуль канчатковая шчыльнасць не складзе 2 × 107 клетак/мл.Перад ін'екцыяй ресуспендируйте клеткі ў PBS і прааналізуйце іх з дапамогай аналізу выключэння 0,4% трыпанавага сіняга (жывыя клеткі>90%).Для падскурнай ін'екцыі 1 × 107 клетак Eca109 Luc з 200 мкм LPBS ўводзілі ў левую частку жывата кожнай мышы з дапамогай іголкі 27G.Пасля аднаго тыдня ін'екцыі опухолевых клетак Бофорсид I (25 мг/кг на мыш) ўводзілі ў ачаг паразы адзін раз у дзень, а 10 мышам, якія выкарыстоўваліся для вектарнай тэрапіі, атрымлівалі роўны аб'ём PBS [3].
