Име на продукта: Baohuoside I прах 98%

Ботанически източник:Epimedium koreanum Nakai, Epimedium brevicornu Maxim

CASNo:113558-15-9

Друго име:Икарисид-II,Икариин-II

Спецификации:≥98%

цвят:Светло жълтопрах с характерен мирис и вкус

ГМОСтатус: Без ГМО

Опаковка: във влакнести варели по 25 кг

Съхранение: Съхранявайте контейнера неотворен на хладно и сухо място, пазете от силна светлина

Срок на годност: 24 месеца от датата на производство

Baohuoside I е флавоноидно съединение, получено от Epimedium koreanum.Като инхибитор на CXCR4, той може да инхибира експресията на CXCR4, да индуцира апоптоза и има антитуморна активност.

Праховете Baohuoside се извличат от Epimedium koreanum Nakai или Epimedium brevicornu Maxim, билково растение, произхождащо от Китай, Азия.Производственият процес на Baohuoside започва със суровината от растението Epimedium, която се раздробява и след това се екстрахира с етанол.Екстрахираната течност се филтрира и концентрира преди да се разреди с вода и да се подложи на ензимна хидролиза.След това субстанцията се промива и анализира в етанол, последвано от концентриране, екстракция с разтворител, възстановяване на разтворителя, кристализация, филтриране чрез изсмукване и изсушаване, което в крайна сметка произвежда Baohuoside прах 98% в неговата крайна прахообразна форма.Трябва да се обърне специално внимание на всяка стъпка по време на обработката на Baohuoside, тъй като тяхната специфична функция помага да се създаде продукт, който може ефективно да запази своите ползи за здравето през целия си срок на годност, когато се съхранява правилно.В крайна сметка производството на Baohuoside дава важна добавка с набор от положителни ефекти върху здравето на индивида, когато се използва правилно.

In VitroДейност: Baohuoside I е инхибитор на CXCR4 и понижава експресията на CXCR4 при 12-25μ М. Баохуозид I (0-25μ M) инхибира NF –κ B активиране по дозозависим начин и инхибира индуцираната от CXCL12 инвазия на ракови клетки на шийката на матката.Bohorside I също инхибира инвазията на ракови клетки на гърдата [1].Baohuoside I инхибира жизнеспособността на клетките A549 със стойности на IC50 от 25,1μ М в 24 часа, 11.5μ М и 9.6μ M съответно на 48 часа и 72 часа.Бохорсайд I (25μ M) инхибира каспазната каскада в A549 клетки, повишава нивата на ROS и активира JNK и p38MAPK сигнални каскади [2].Boforseid I (3.125, 6.25, 12.5, 25.0 и 50.0μ g/mL) значително и в зависимост от дозата блокира растежа на клетките на езофагеален плоскоклетъчен карцином Eca109 с IC50 от 4,8μ g/mL на 48 часа [3].

In Vivo активност:Baohuoside I (25 mg/kg) може да намали нивата наβ - катенинов протеин в голи мишки, експресията на циклин D1 и сурвивин

Клетъчни експерименти:

Цитотоксичният ефект на Baohuoside I върху A549 клетки се определя чрез МТТ анализ.Инокулирайте клетки (1 × 10 4 клетки/ямка) в 96-ямкова плака и третирайте с Baohua гликозид I (6,25, 12,5 и 25 μM) или 1mM NAC за 24, 48 или 72 часа.След отстраняване на културалната среда, съдържаща МТТ, разтворете образуваните кристали чрез добавяне на DMSO към всяка ямка.След смесване измерете абсорбцията на клетките при 540 nm, като използвате Multiskan Spectrum Microplate Reader [2].

Експерименти с животни:

За измерване са използвани женски Balb/c голи мишки (на възраст 4-6 седмици).Съберете Eca109 Luc клетки от субсливане и ги ресуспендирайте в PBS, докато крайната плътност стане 2 × 107 клетки/mL.Преди инжектиране ресуспендирайте клетките в PBS и ги анализирайте, като използвате 0,4% трипаново синьо за изключване на теста (живи клетки>90%).За подкожно инжектиране, 1 × 107 Eca109 Luc клетки от 200 μ LPBS се инжектират в левия корем на всяка мишка с помощта на 27G игла.След една седмица инжектиране на туморни клетки, Boforside I (25 mg/kg на мишка) се инжектира в лезията веднъж на ден, докато на 10 мишки, използвани за векторна терапия, се дава равен обем PBS [3].