Produktname: Baohuoside I Pulver 98 %
Botanische Quelle:Epimedium koreanum Nakai, Epimedium brevicornu Maxim
CASNo:113558-15-9
Anderer Name:Icarisid-II,Ikarin-II
Spezifikationen:≥98 %
Farbe:HellgelbPulver mit charakteristischem Geruch und Geschmack
GVOStatus: gentechnikfrei
Verpackung: in 25-kg-Faserfässern
Lagerung: Behälter ungeöffnet an einem kühlen, trockenen Ort aufbewahren, vor starkem Licht schützen
Haltbarkeit: 24 Monate ab Herstellungsdatum
Baohuosid I ist eine Flavonoidverbindung, die aus Epimedium koreanum gewonnen wird.Als Inhibitor von CXCR4 kann es die Expression von CXCR4 hemmen, Apoptose induzieren und weist eine Antitumoraktivität auf.
Baohuosid-Pulver werden aus Epimedium koreanum Nakai oder Epimedium brevicornu Maxim gewonnen, einer in China und Asien beheimateten Kräuterpflanze.Der Herstellungsprozess von Baohuoside beginnt damit, dass das Rohmaterial aus der Epimedium-Pflanze zerkleinert und anschließend mit Ethanol extrahiert wird.Die extrahierte Flüssigkeit wird filtriert und konzentriert, bevor sie mit Wasser verdünnt und einer enzymatischen Hydrolyse unterzogen wird.Anschließend wird die Substanz gewaschen und in Ethanol zerlegt, gefolgt von Konzentration, Lösungsmittelextraktion, Lösungsmittelrückgewinnung, Kristallisation, Saugfiltration und Trocknung, wodurch letztendlich das Baohuosid-Pulver zu 98 % in seiner endgültigen Pulverform entsteht.Bei der Baohuosid-Verarbeitung muss auf jeden Schritt sorgfältig geachtet werden, da ihre besondere Funktion dazu beiträgt, ein Produkt zu schaffen, das bei ordnungsgemäßer Lagerung seine gesundheitlichen Vorteile während der gesamten Haltbarkeitsdauer wirksam beibehält.Letztendlich ergibt die Herstellung von Baohuoside ein wichtiges Nahrungsergänzungsmittel mit einer Reihe positiver Auswirkungen auf die Gesundheit des Einzelnen, wenn es richtig angewendet wird.
In VitroAktivität:Baohuosid I ist ein Inhibitor von CXCR4 und reguliert die CXCR4-Expression bei 12–25 herunterμ M. Baohuoside I (0-25μ M) hemmt NF –κ B-Aktivierung erfolgt dosisabhängig und hemmt die CXCL12-induzierte Invasion von Gebärmutterhalskrebszellen.Bohorside I hemmt auch die Invasion von Brustkrebszellen [1].Baohuosid I hemmte die Lebensfähigkeit der A549-Zellen mit IC50-Werten von 25,1μ M um 24 Stunden, 11.5μ M und 9,6μ M bei 48 Stunden bzw. 72 Stunden.Bohorside I (25μ M) hemmt die Caspase-Kaskade in A549-Zellen, erhöht die ROS-Spiegel und aktiviert JNK- und p38MAPK-Signalkaskaden [2].Boforseid I (3,125, 6,25, 12,5, 25,0 und 50,0μ g/ml) blockierte signifikant und dosisabhängig das Wachstum von Plattenepithelkarzinomzellen des Ösophagus (Eca109) mit einem IC50 von 4,8μ g/ml nach 48 Stunden [3].
In-vivo-Aktivität:Baohuosid I (25 mg/kg) kann die Werte senkenβ - Catenin-Protein in Nacktmäusen, Die Expression von Cyclin D1 und Survivin
Zellexperimente:
Die zytotoxische Wirkung von Baohuosid I auf A549-Zellen wurde durch MTT-Assay bestimmt.Zellen (1 × 10 4 Zellen/Well) in eine 96-Well-Platte inokulieren und mit Baohua-Glykosid I (6,25, 12,5 und 25 μM) oder 1 mM NAC für 24, 48 oder 72 Stunden behandeln.Nachdem Sie das MTT-haltige Kulturmedium entfernt haben, lösen Sie die gebildeten Kristalle auf, indem Sie jeder Vertiefung DMSO hinzufügen.Messen Sie nach dem Mischen die Absorption der Zellen bei 540 nm mit dem Multiskan Spectrum Microplate Reader [2].
Tierversuche:
Zur Messung wurden weibliche Balb/c-Nacktmäuse (4–6 Wochen alt) verwendet.Ernten Sie Eca109 Luc-Zellen aus der Subkonfluenz und resuspendieren Sie sie in PBS, bis die Enddichte 2 × 107 Zellen/ml beträgt.Vor der Injektion die Zellen in PBS resuspendieren und mit dem 0,4 % Trypanblau-Ausschlusstest analysieren (lebende Zellen > 90 %).Zur subkutanen Injektion wurden 1 × 107 Eca109 Luc-Zellen aus 200 μ LPBS mit einer 27G-Nadel in den linken Bauch jeder Maus injiziert.Nach einer Woche Tumorzellinjektion wurde Boforsid I (25 mg/kg pro Maus) einmal täglich in die Läsion injiziert, während 10 Mäusen, die für die Vektortherapie verwendet wurden, ein gleiches Volumen PBS verabreicht wurde [3].
