Produktname:Wogonin-Massenpulver

Botanische Quelle: Scutellaria baicalensis

CAS-Nr.:632-85-9

Anderer Name:Vogoni, Wagonin, Wogonin-Hydrat, Vogonin Norwogonin 8-Methylether

Spezifikationen: ≥98 % HPLC

Farbe: Gelbes Pulver mit charakteristischem Geruch und Geschmack

GVO-Status:GVO-frei

Verpackung: in 25-kg-Faserfässern

Lagerung: Behälter ungeöffnet an einem kühlen, trockenen Ort aufbewahren, vor starkem Licht schützen

Haltbarkeit: 24 Monate ab Herstellungsdatum

Scutellaria baicalensis enthält eine Vielzahl chemischer Komponenten, wie verschiedene Flavonoide, Diterpenoide, Polyphenole, Aminosäuren, ätherisches Öl, Sterol, Benzoesäure und so weiter.Die trockenen Wurzeln enthalten mehr als 110 Arten von Flavonoiden wie Baicalin, Baicalein, Wogonosid und Wogonin, die den Hauptwirkstoff von Scutellaria baicalensis darstellen.Standardisierter Extrakt wie 80–90 % HPLC-Baicalin, 90–98 % HPLC-Baicalein, 90–95 % HPLC-Wogonosid und 5–98 % HPLC-Wogonin

In-vitro-Aktivität: Wogonin hemmt die PMA-induzierte COX-2-Genexpression, indem es die c-Jun-Expression und die AP-1-Aktivierung in A549-Zellen hemmt[1].Wogonin ist ein Inhibitor der Cyclin-abhängigen Kinase 9 (CDK9) und blockiert die Phosphorylierung der carboxyterminalen Domäne der RNA-Polymerase II bei Ser.Dadurch wird die RNA-Synthese und anschließend die schnelle Herunterregulierung des kurzlebigen anti-apoptotischen Proteins Myeloid Cell Leukemia 1 (Mcl-1) reduziert, was zur Apoptose-Induktion in Krebszellen führt.Wogonin bindet direkt an CDK9, vermutlich an die ATP-Bindungstaschea, und hemmt CDK2, CDK4 und CDK6 nicht in Dosen, die die CDK9-Aktivität hemmen.Wogonin hemmt CDK9 bevorzugt in malignen Lymphozyten im Vergleich zu normalen Lymphozyten.Wogonin ist auch ein starkes Antioxidans, das in der Lage ist, „O2“ abzufangen.[2].Wogonin hemmt signifikant die Translokation von NFATc1 vom Zytoplasma in den Zellkern und seine transkriptionelle Aktivierungsaktivität.Es hemmt auch erheblich die Differenzierung von Osteoklasten und verringert die Transkription von Osteoklasten-assoziiertem Immunglobulin-ähnlichem Rezeptor, Tartrat-resistenter saurer Phosphatase und Calcitonin-Rezeptor[4].Wogonin hemmt die N-Acetyltransferase-Aktivität

In-vivo-Aktivität: Wogonin unterdrückt das Wachstum menschlicher Krebs-Xenotransplantate in vivo.Bei für Tumorzellen tödlichen Dosen zeigt Wogonin keine oder nur eine geringe Toxizität für normale Zellen und zeigte auch bei Tieren keine offensichtliche Toxizität[2].Wogonin könnte Apoptose im murinen Sarkom S180 induzieren und dadurch das Tumorwachstum sowohl in vitro als auch in vivo hemmen[3].Eine intraperitoneale Injektion von 200 mg/kg Wogonin könnte Leukämie- und CEM-Zellen vollständig hemmen

Zellexperimente:

A549-Zellen werden 1 Tag vor der Wogonin-Behandlung in einer 24-Well-Platte (1,2 × 105 Zellen/Well) kultiviert.DMSO oder Wogonin wird 1 Stunde vor der PMA-Stimulation in A549-Zellen gegeben und die Zellen werden weitere 6 Stunden lang inkubiert.Die Zellen werden durch Trypsinbehandlung gesammelt und die Zellzahlen werden mithilfe eines Hämozytometers und der Trypanblau-Ausschlussmethode gezählt.