Όνομα προϊόντος: Baohuoside I σκόνη 98%
Βοτανική Πηγή:Epimedium koreanum Nakai, Epimedium brevicornu Maxim
CASNo:113558-15-9
Αλλο όνομα:Icariside-ΙΙ,Icariin-II
Προδιαγραφές: ≥98%
Χρώμα:Ανοιχτό κίτρινοσκόνη με χαρακτηριστική οσμή και γεύση
ΓΤΟΚατάσταση: Χωρίς ΓΤΟ
Συσκευασία: σε βαρέλια ινών 25 κιλών
Αποθήκευση: Διατηρήστε το δοχείο κλειστό σε δροσερό, ξηρό μέρος, Μακριά από έντονο φως
Διάρκεια ζωής: 24 μήνες από την ημερομηνία παραγωγής
Το Baohuoside I είναι μια φλαβονοειδής ένωση που λαμβάνεται από το Epimedium koreanum.Ως αναστολέας του CXCR4, μπορεί να αναστείλει την έκφραση του CXCR4, να προκαλέσει απόπτωση και να έχει αντικαρκινική δράση.
Οι σκόνες Baohuoside προέρχονται από το Epimedium koreanum Nakai ή το Epimedium brevicornu Maxim, ένα φυτικό φυτό που προέρχεται από την Κίνα, την Ασία.Η διαδικασία παρασκευής Baohuoside ξεκινά με τη σύνθλιψη της πρώτης ύλης από το εργοστάσιο Epimedium και στη συνέχεια την εκχύλιση με αιθανόλη.Το εκχυλισμένο υγρό διηθείται και συμπυκνώνεται πριν αραιωθεί με νερό και υποβληθεί σε ενζυματική υδρόλυση.Στη συνέχεια, η ουσία πλένεται και αναλύεται σε αιθανόλη, ακολουθούμενη από συμπύκνωση, εκχύλιση με διαλύτη, ανάκτηση διαλύτη, κρυστάλλωση, διήθηση με αναρρόφηση και ξήρανση που τελικά παράγει τη σκόνη Baohuoside 98% στην τελική της μορφή σκόνης.Πρέπει να δίνεται ιδιαίτερη προσοχή σε κάθε βήμα κατά την επεξεργασία του Baohuoside, καθώς η ιδιαίτερη λειτουργία τους βοηθά στη δημιουργία ενός προϊόντος που μπορεί να διατηρήσει αποτελεσματικά τα οφέλη για την υγεία καθ' όλη τη διάρκεια ζωής του όταν αποθηκεύεται σωστά.Τελικά, η παραγωγή Baohuoside αποδίδει ένα σημαντικό συμπλήρωμα με μια σειρά θετικών επιδράσεων στην υγεία ενός ατόμου όταν χρησιμοποιείται σωστά.
In VitroΔραστηριότητα: Το Baohuoside I είναι ένας αναστολέας του CXCR4 και μειώνει την έκφραση του CXCR4 στους 12-25μ M. Baohuoside I (0-25μ Μ) αναστέλλει το NF –κ Η ενεργοποίηση του Β με δοσοεξαρτώμενο τρόπο και αναστέλλει την επαγόμενη από το CXCL12 εισβολή στα καρκινικά κύτταρα του τραχήλου της μήτρας.Το Bohorside I αναστέλλει επίσης την εισβολή των καρκινικών κυττάρων του μαστού [1].Το Baohuoside I ανέστειλε τη βιωσιμότητα των κυττάρων A549, με τιμές IC50 25,1μ Μ στο 24ωρο, 11.5μ Μ και 9,6μ Μ στις 48 ώρες και 72 ώρες, αντίστοιχα.Bohorside I (25μ Μ) αναστέλλει τον καταρράκτη κασπάσης στα κύτταρα A549, αυξάνει τα επίπεδα ROS και ενεργοποιεί τους καταρράκτες σηματοδότησης JNK και p38MAPK [2].Boforseid I (3.125, 6.25, 12.5, 25.0 και 50.0μ g/mL) εμπόδισε σημαντικά και δοσοεξαρτώμενα την ανάπτυξη κυττάρων Eca109 ακανθοκυτταρικού καρκινώματος οισοφάγου, με IC50 4,8μ g/mL στις 48 ώρες [3].
Δραστηριότητα In Vivo: Το Baohuoside I (25 mg/kg) μπορεί να μειώσει τα επίπεδα τουβ - πρωτεΐνη κατενίνης σε γυμνά ποντίκια, Η έκφραση της κυκλίνης D1 και της survivin
Πειράματα κυττάρων:
Η κυτταροτοξική δράση του Baohuoside I σε κύτταρα Α549 προσδιορίστηκε με ανάλυση ΜΤΤ.Εμβολιάστε τα κύτταρα (1 × 10 4 κύτταρα/φρεάτιο) σε μια πλάκα 96 φρεατίων και επεξεργαστείτε με γλυκοσίδη Ι Baohua (6,25, 12,5 και 25 μΜ) ή 1 mM NAC για 24, 48 ή 72 ώρες.Αφού αφαιρέσετε το μέσο καλλιέργειας που περιέχει ΜΤΤ, διαλύστε τους σχηματισμένους κρυστάλλους προσθέτοντας DMSO σε κάθε φρεάτιο.Μετά την ανάμειξη, μετρήστε την απορρόφηση των κυττάρων στα 540 nm χρησιμοποιώντας το Multiskan Spectrum Microplate Reader [2].
Πειράματα σε ζώα:
Θηλυκά γυμνά ποντίκια Balb/c (ηλικίας 4-6 εβδομάδων) χρησιμοποιήθηκαν για μέτρηση.Συλλέξτε κύτταρα Eca109 Luc από υποσυρροή και επαναιωρήστε τα σε PBS έως ότου η τελική πυκνότητα είναι 2 × 107 κύτταρα/mL.Πριν από την ένεση, επαναιωρήστε τα κύτταρα σε PBS και αναλύστε τα χρησιμοποιώντας τη δοκιμασία αποκλεισμού μπλε τρυπανίου 0,4% (ζωντανά κύτταρα>90%).Για υποδόρια ένεση, 1 × 107 κύτταρα Eca109 Luc από 200 μ LPBS εγχύθηκαν στην αριστερή κοιλία κάθε ποντικιού χρησιμοποιώντας βελόνα 27G.Μετά από μία εβδομάδα ένεσης κυττάρων όγκου, το Boforside I (25 mg/kg ανά ποντικό) εγχύθηκε στη βλάβη μία φορά την ημέρα, ενώ σε 10 ποντίκια που χρησιμοποιήθηκαν για θεραπεία με φορέα δόθηκε ίσος όγκος PBS [3].
