Nome do produto:Wogonin en po a granel

Fonte botánica: Scutellaria baicalensis

Número CAS:632-85-9

Outro Nome:Vogoni，wagonin， Wogonin hidrato, Vogonin Norwogonin 8-metil éter

Especificacións: ≥98% HPLC

Cor: Po amarelo con olor e sabor característicos

Estado OMG: Libre de OMG

Embalaxe: en bidóns de fibra de 25 kg

Almacenamento: manteña o recipiente sen abrir nun lugar fresco e seco, manteña lonxe da luz forte

Vida útil: 24 meses desde a data de produción

Scutellaria baicalensis contén unha variedade de compoñentes químicos, como varios flavonoides, diterpenoides, polifenois, aminoácidos, aceite volátil, esterol, ácido benzoico, etc.As raíces secas conteñen máis de 110 tipos de flavonoides como baicalina, baicaleína, wogonósido e wogonina, que son o principal ingrediente activo de Scutellaria baicalensis.Extracto estandarizado como 80%-90% HPLC Baicalin, 90%-98% HPLC Baicalein, 90%-95% HPLC Wogonoside e 5%-98% HPLC Wogonin

Actividade in vitro: a wogonina inhibe a expresión do xene COX-2 inducida polo PMA inhibindo a expresión c-Jun e a activación de AP-1 nas células A549[1].A wogonina é un inhibidor da quinase 9 dependente da ciclina (CDK9) e bloquea a fosforilación do dominio carboxi-terminal da ARN polimerase II en Ser.Así, reduce a síntese de ARN e, posteriormente, a baixa regulación da proteína anti-apoptótica de curta duración da leucemia de células mieloides 1 (Mcl-1) que resulta na indución da apoptose nas células cancerosas.A wogonina únese directamente ao CDK9, presumiblemente ao peto de unión ao ATP e non inhibe CDK2, CDK4 e CDK6 en doses que inhiben a actividade de CDK9.A wogonina inhibe preferentemente CDK9 en linfocitos malignos en comparación cos linfocitos normais.A wogonina tamén é un potente antioxidante capaz de eliminar ?O2?[2].A wogonina inhibe significativamente a translocación de NFATc1 do citoplasma ao núcleo e a súa actividade de activación transcripcional.Tamén inhibe significativamente a diferenciación dos osteoclastos e diminúe a transcrición do receptor tipo inmunoglobulina asociado aos osteoclastos, a fosfatase ácida resistente ao tartrato e o receptor de calcitonina[4].A wogonina inhibe a actividade da N-acetiltransferase

Actividade in vivo: a wogonina suprime o crecemento de xenoinjertos de cancro humano in vivo.En doses letais para as células tumorais, a wogonina non mostra toxicidade ou non presenta toxicidade para as células normais e tampouco tiña toxicidade evidente nos animais[2].A wogonina podería inducir a apoptose no sarcoma murino S180 inhibindo así o crecemento do tumor tanto in vitro como in vivo [3].Unha inxección intraperitoneal de 200 mg/kg de wogonina podería inhibir completamente a leucemia e as células CEM

Experimentos celulares:

As células A549 son cultivadas en placa de 24 pocillos (1,2 × 105 células/pozo) 1 día antes do tratamento con wogonina.Engádese DMSO ou wogonina ás células A549 1 h antes da estimulación con PMA, e as células incúbanse durante outras 6 h.As células recóllense mediante tratamento con tripsina e cóntanse o número de células mediante un hemocitómetro e o método de exclusión do azul tripano.