Nome do produto: Baohuoside I en po 98%
Fonte Botánica:Epimedium koreanum Nakai, Epimedium brevicornu Maxim
CASNo:113558-15-9
Outro nome:Icariside-II,Icariin-II
Especificacións: ≥98 %
Cor:Amarelo claropo con olor e sabor característicos
OMGEstado: Libre de OMG
Embalaxe: en bidóns de fibra de 25 kg
Almacenamento: manteña o recipiente sen abrir nun lugar fresco e seco, manteña lonxe da luz forte
Vida útil: 24 meses desde a data de produción
Baohuoside I é un composto flavonoide obtido de Epimedium koreanum.Como inhibidor de CXCR4, pode inhibir a expresión de CXCR4, inducir a apoptose e ten actividade antitumoral.
Os po de Baohuoside derivan de Epimedium koreanum Nakai ou Epimedium brevicornu Maxim, unha planta herbal orixinaria de China, Asia.O proceso de fabricación de Baohuoside comeza coa trituración da materia prima da planta Epimedium e despois extraída con etanol.O líquido extraído fíltrase e concéntrase antes de diluilo con auga e someterse a hidrólise enzimática.Despois, a substancia é lavada e analizada en etanol, seguido da concentración, extracción do disolvente, recuperación do disolvente, cristalización, filtración por succión e secado que finalmente produce o po de Baohuoside 98% na súa forma de po final.Debe prestarse especial atención a cada paso durante o procesamento de Baohuoside, xa que a súa función particular axuda a crear un produto que poida manter eficazmente os seus beneficios para a saúde durante toda a súa vida útil cando se almacena correctamente.En última instancia, a fabricación de Baohuoside produce un suplemento importante cunha serie de efectos positivos sobre a saúde dun individuo cando se usa correctamente.
In VitroActividade: Baohuoside I é un inhibidor de CXCR4 e regula á baixa a expresión de CXCR4 en 12-25μ M. Baohuoside I (0-25μ M) inhibe NF-κ A activación de B de forma dependente da dose e inhibe a invasión inducida por CXCL12 das células do cancro cervical.Bohorside I tamén inhibe a invasión das células do cancro de mama [1].Baohuoside I inhibiu a viabilidade das células A549, con valores de IC50 de 25,1μ M ás 24 horas, 11.5μ M e 9,6μ M ás 48 horas e 72 horas, respectivamente.Bohorside I (25μ M) inhibe a cascada de caspasas nas células A549, aumenta os niveis de ROS e activa as cascadas de sinalización de JNK e p38MAPK [2].Boforseid I (3.125, 6.25, 12.5, 25.0 e 50.0μ g/mL) bloquearon de forma significativa e dependente da dose o crecemento das células Eca109 de carcinoma de células escamosas do esófago, cun IC50 de 4,8.μ g/ml ás 48 horas [3].
Actividade in vivo:Baohuoside I (25 mg/kg) pode reducir os niveis deβ - Proteína de catenina en ratos espidos, A expresión da ciclina D1 e da survivina
Experimentos celulares:
O efecto citotóxico do Baohuoside I sobre as células A549 determinouse mediante o ensaio MTT.Inocular células (1 × 10 4 células/pozo) nunha placa de 96 pocillos e tratar con glicósido I Baohua (6,25, 12,5 e 25 μ M) ou NAC 1 mM durante 24, 48 ou 72 horas.Despois de eliminar o medio de cultivo que contén MTT, disolver os cristais formados engadindo DMSO a cada pozo.Despois da mestura, mida a absorbancia das células a 540 nm usando o Multiskan Spectrum Microplate Reader [2].
Experimentos con animais:
Utilizáronse ratos femias Balb/c espidos (4-6 semanas de idade) para a medición.Recolle células Eca109 Luc da subconfluencia e resuspéndaas en PBS ata que a densidade final sexa 2 × 107 células/mL.Antes da inxección, resuspender as células en PBS e analízaas mediante o ensaio de exclusión de azul tripano ao 0,4% (células vivas> 90%).Para a inxección subcutánea, inxectáronse 1 × 107 células Eca109 Luc de 200 μ LPBS no abdome esquerdo de cada rato usando unha agulla 27G.Despois dunha semana de inxección de células tumorais, inxectouse Boforside I (25 mg/kg por rato) na lesión unha vez ao día, mentres que a 10 ratos utilizados para a terapia con vectores se lles administrou un volume igual de PBS [3].
