Termék név:Wogonin ömlesztett por
Botanikai forrás: Scutellaria baicalensis
CAS-szám:632-85-9
Másik név: Vogoni, vagonin, Wogonin hidrát, Vogonin Norwogonin 8-metil-éter
Műszaki adatok: ≥98% HPLC
Szín: Sárga, jellegzetes szagú és ízű por
GMO állapot: GMO mentes
Csomagolás: 25 kg-os rosthordókban
Tárolás: A tartályt felbontatlanul, hűvös, száraz helyen kell tartani, erős fénytől távol kell tartani
Eltarthatóság: a gyártástól számított 24 hónap
A Scutellaria baicalensis számos kémiai komponenst tartalmaz, például különféle flavonoidokat, diterpenoidokat, polifenolokat, aminosavakat, illóolajat, szterint, benzoesavat stb.A száraz gyökerek több mint 110 féle flavonoidot tartalmaznak, mint például a baicalin, a baicalein, a wogonoside és a wogonin, amelyek a Scutellaria baicalensis fő hatóanyagai.Szabványosított kivonat, például 80-90% HPLC-baicalin, 90-98% HPLC-baicalein, 90-95% HPLC Wogonoside és 5-98% HPLC Wogonin
In vitro aktivitás: A wogonin gátolja a PMA-indukált COX-2 génexpressziót azáltal, hogy gátolja a c-Jun expressziót és az AP-1 aktivációt A549 sejtekben[1].A wogonin a ciklinfüggő kináz 9 (CDK9) inhibitora, és blokkolja az RNS polimeráz II karboxi-terminális doménjének foszforilációját a Ser-ben.Így csökkenti az RNS szintézist, és ezt követően a rövid életű anti-apoptotikus fehérje mieloid sejt leukémia 1 (Mcl-1) gyors leszabályozását, ami apoptózis indukciót eredményez a rákos sejtekben.A wogonin közvetlenül kötődik a CDK9-hez, feltehetően az ATP-kötő zsebhez, és nem gátolja a CDK2-t, CDK4-et és CDK6-ot olyan dózisokban, amelyek gátolják a CDK9 aktivitását.A wogonin a normál limfocitákhoz képest előnyösen gátolja a CDK9-et rosszindulatú daganatokban.A wogonin egy szintén erős antioxidáns, amely képes megkötni az ?O2?[2].A wogonin jelentősen gátolja az NFATc1 citoplazmából a sejtmagba történő transzlokációját és transzkripciós aktivációs aktivitását.Jelentősen gátolja az oszteoklasztok differenciálódását és csökkenti az oszteoklaszthoz kapcsolódó immunglobulin-szerű receptor, a tartarát-rezisztens savas foszfatáz és a kalcitonin receptor transzkripcióját is[4].A wogonin gátolja az N-acetil-transzferáz aktivitást
In vivo aktivitás: A Wogonin elnyomja a humán rák xenograftok növekedését in vivo.A tumorsejtekre halálos dózisokban a wogonin nem vagy csak csekély toxicitást mutat a normál sejtekre, és nem volt nyilvánvaló toxicitása állatokban sem[2].A wogonin apoptózist indukálhat egér szarkóma S180-ban, ezáltal gátolja a tumor növekedését mind in vitro, mind in vivo [3].200 mg/kg Wogonin intraperitoneális injekciója teljes mértékben gátolja a leukémiát és a CEM sejteket
Sejtkísérletek:
Az A549 sejteket 24 lyukú lemezen tenyésztjük (1,2×105 sejt/lyuk) 1 nappal a wogonin kezelés előtt.DMSO-t vagy wogonint adunk az A549 sejtekhez 1 órával a PMA stimuláció előtt, és a sejteket további 6 órán át inkubáljuk.A sejteket tripszin kezeléssel gyűjtöttük össze, és a sejtszámot hemocitométerrel és tripánkék kizárási módszerrel számoltuk meg.
