Termék neve: Baohuoside I por 98%
Botanikai Forrás:Epimedium koreanum Nakai, Epimedium brevicornu Maxim
CASNo:113558-15-9
Másik név:Icariside-II,Icariin-II
Műszaki adatok:≥98%
Szín:Halványsárgajellegzetes szagú és ízű por
GMOÁllapot: GMO mentes
Csomagolás: 25 kg-os rosthordókban
Tárolás: A tartályt felbontatlanul, hűvös, száraz helyen kell tartani, erős fénytől távol kell tartani
Eltarthatóság: a gyártástól számított 24 hónap
A Baohuosiside I egy flavonoid vegyület, amelyet az Epimedium koreanumból nyernek.A CXCR4 inhibitoraként gátolja a CXCR4 expresszióját, apoptózist indukál, és tumorellenes aktivitással rendelkezik.
A Baohuoside porok az Epimedium koreanum Nakai vagy az Epimedium brevicornu Maxim növényből származnak, amely Kínában, Ázsiában őshonos gyógynövény.A Baohuoside gyártási folyamata az Epimedium üzemből származó nyersanyag összezúzásával, majd etanollal történő extrahálásával kezdődik.Az extrahált folyadékot szűrjük és bepároljuk, majd vízzel hígítjuk és enzimatikus hidrolízisnek vetjük alá.Ezt követően az anyagot mossuk és etanolba elemezzük, majd betöményítjük, oldószerrel extraháljuk, az oldószert visszanyerjük, kristályosítjuk, leszívjuk és szárítjuk, ami végül a Baohuoside por 98%-át adja végső por formájában.A Baohuoside feldolgozás során minden egyes lépésre gondosan oda kell figyelni, mivel különleges funkciójuk segít olyan terméket létrehozni, amely megfelelő tárolás mellett hatékonyan megőrzi egészségügyi előnyeit az eltarthatósága alatt.Végső soron a Baohuoside gyártás fontos kiegészítést ad, számos pozitív hatással az egyén egészségére, ha helyesen használják.
In VitroTevékenység: A Baohuosid I a CXCR4 inhibitora, és csökkenti a CXCR4 expresszióját 12-25 közöttμ M. Baohuoside I (0-25μ M) gátolja az NF-etκ B aktiválása dózisfüggő módon, és gátolja a CXCL12 által kiváltott méhnyakráksejtek invázióját.A Bohorside I gátolja az emlőráksejtek invázióját is [1].A Baohuosid I gátolta az A549 sejtek életképességét, IC50 értéke 25,1μ M, 24 óra, 11.5μ M és 9,6μ M 48 óra, illetve 72 óra.Bohorside I (25μ M) gátolja a kaszpáz kaszkádot az A549 sejtekben, növeli a ROS szintet, és aktiválja a JNK és p38MAPK jelátviteli kaszkádokat [2].Boforseid I (3.125, 6.25, 12.5, 25.0 és 50.0μ g/mL) szignifikánsan és dózisfüggően gátolta a nyelőcső laphámsejtes karcinóma Eca109 sejtek növekedését 4,8 IC50 értékkel.μ g/ml, 48 óra [3].
In vivo tevékenység:Baohuoside I (25 mg/kg) csökkentheti aβ - catenin protein nude egerekben, A ciklin D1 és a survivin expressziója
Sejtkísérletek:
A Baohuosid I citotoxikus hatását A549 sejtekre MTT vizsgálattal határoztuk meg.Oltsunk be sejteket (1 × 10 4 sejt/lyuk) egy 96 lyukú lemezre, és kezeljük Baohua glikozid I-gyel (6,25, 12,5 és 25 µM) vagy 1 mM NAC-val 24, 48 vagy 72 órán keresztül.Az MTT-t tartalmazó táptalaj eltávolítása után oldjuk fel a képződött kristályokat úgy, hogy mindegyik mérőhelyhez DMSO-t adunk.Összekeverés után mérjük meg a sejtek abszorbanciáját 540 nm-en a Multiskan Spectrum Microplate Reader [2] segítségével.
Állatkísérletek:
A méréshez nőstény Balb/c meztelen egereket (4-6 hetes) használtunk.Gyűjtsük össze az Eca109 Luc sejteket a szubkonfluenciából, és szuszpendáljuk újra PBS-ben, amíg a végső sűrűség 2 × 107 sejt/ml nem lesz.Injektálás előtt szuszpendálja újra a sejteket PBS-ben, és elemezze őket a 0,4%-os tripánkék kizárási vizsgálattal (élő sejtek >90%).Szubkután injekcióhoz 1 × 107 Eca109 Luc sejtet 200 μ LPBS-ből injektáltunk mindegyik egér bal hasába 27G tűvel.Egy hét tumorsejt-injekció után Boforside I-et (25 mg/ttkg/eger) naponta egyszer injektáltunk a lézióba, míg 10 vektorterápiára használt egérnek azonos térfogatú PBS-t adtak [3].
