製品名:Baohuoside I 粉末 98%
植物源:Epimedium koreanum 中井、Epimedium brevicornu Maxim
CASNo:113558-15-9
仕様: ≥98%
色：ライトイエロー特有の匂いと味を持つ粉末
遺伝子組み換え作物ステータス:GMOフリー
梱包：25kgファイバードラム入り
保管: 容器を開封せず、涼しく乾燥した場所に保管し、強い光を避けて保管してください。
賞味期限：製造日より24ヶ月
Baohuoside I はイカリソウから得られるフラボノイド化合物です。CXCR4 の阻害剤として、CXCR4 の発現を阻害し、アポトーシスを誘導し、抗腫瘍活性を持っています。
Baohuoside パウダーは、中国、アジア原産の薬草植物であるイカリソウ コレナム ナカイまたはイカリソウ ブレビコルヌ マキシムに由来します。バオウオサイドの製造プロセスは、イカリソウ植物からの原料を粉砕し、エタノールで抽出することから始まります。抽出された液体は濾過され、濃縮された後、水で希釈され、酵素加水分解が行われます。その後、物質を洗浄してエタノールに入れ、濃縮、溶媒抽出、溶媒回収、結晶化、吸引濾過、乾燥を経て、最終的にバオフオサイド粉末が最終粉末形態で98%得られます。バオフオサイドの特定の機能は、適切に保管された場合、その健康上の利点を保存期間全体にわたって効果的に維持できる製品を作成するのに役立つため、バオフオサイドの処理中の各ステップには細心の注意を払う必要があります。最終的に、Baohuoside の製造は、正しく使用された場合、個人の健康にさまざまなプラスの効果をもたらす重要なサプリメントを生み出します。
In Vイトロ活動:Baohuoside I は CXCR4 の阻害剤であり、CXCR4 発現を 12 ～ 25 で下方制御します。μ M. バオウサイド I (0-25)μ M) NF を阻害します –κ B は用量依存的に活性化し、CXCL12 によって誘導される子宮頸がん細胞の浸潤を阻害します。ボホルシド I は乳がん細胞の浸潤も阻害します [1]。Baohuoside I は A549 細胞の生存率を阻害し、IC50 値は 25.1 でしたμ 24時間の午前11.5時μ M、および9.6μ Mはそれぞれ48時間と72時間で。ボホーサイド I (25μ M) A549 細胞のカスパーゼ カスケードを阻害し、ROS レベルを増加させ、JNK および p38MAPK シグナル伝達カスケードを活性化します [2]。ボフォルセイド I (3.125、6.25、12.5、25.0、および 50.0)μ g/mL) は、食道扁平上皮癌 Eca109 細胞の増殖を用量依存的に有意に阻害し、IC50 は 4.8 でした。μ 48 時間で g/mL [3]。
インビボ活性:Baohuoside I (25 mg/kg) は、次のレベルを低下させることができます。β - ヌードマウスのカテニンタンパク質、サイクリンD1とサバイビンの発現
細胞実験:
A549 細胞に対する Baohuoside I の細胞毒性効果は、MTT アッセイによって測定されました。細胞（1×10 4 細胞/ウェル）を96ウェルプレートに接種し、BaohuaグリコシドI（6.25、12.5、および25μM）または1mM NACで24、48、または72時間処理します。MTT を含む培地を除去した後、各ウェルに DMSO を加えて生成した結晶を溶解します。混合後、Multiskan Spectrum Microplate Reader [2] を使用して 540 nm で細胞の吸光度を測定します。
動物実験:
雌のBalb/cヌードマウス(生後4〜6週目)を測定に使用した。サブコンフルエンスから Eca109 Luc 細胞を収集し、最終密度が 2 × 107 セル/mL になるまで PBS に再懸濁します。注射前に細胞を PBS に再懸濁し、0.4% トリパンブルー排除アッセイを使用して分析します (生細胞 > 90%)。皮下注射の場合、200 μ LPBS からの 1 × 107 個の Eca109 Luc 細胞を、27G 針を使用して各マウスの左腹部に注射しました。腫瘍細胞注射の 1 週間後、Boforside I (マウスあたり 25 mg/kg) を 1 日 1 回病変に注射し、ベクター療法に使用した 10 匹のマウスには等量の PBS を与えました [3]。
