Პროდუქტის სახელი:ვოგონინის ნაყარი ფხვნილი

ბოტანიკური წყარო: Scutellaria baicalensis

CAS No:632-85-9

Სხვა სახელი:ვოგონი, ვაგონინი, ვოგონინის ჰიდრატი, ვოგონინი ნორვოგონინი 8-მეთილის ეთერი

სპეციფიკაციები:≥98% HPLC

ფერი: ყვითელი ფხვნილი დამახასიათებელი სუნით და გემოთი

გმო სტატუსი: გმო უფასო

შეფუთვა: 25 კგ ბოჭკოვანი დოლებით

შენახვა: შეინახეთ კონტეინერი გაუხსნელი გრილ, მშრალ ადგილას, შეინახეთ ძლიერი სინათლისგან

ვარგისიანობის ვადა: 24 თვე წარმოების დღიდან

Scutellaria baicalensis შეიცავს სხვადასხვა ქიმიურ კომპონენტებს, როგორიცაა სხვადასხვა ფლავონოიდები, დიტერპენოიდები, პოლიფენოლები, ამინომჟავები, აქროლადი ზეთი, სტეროლი, ბენზოის მჟავა და ა.შ.მშრალი ფესვები შეიცავს 110-ზე მეტ სახის ფლავონოიდს, როგორიცაა ბაიკალინი, ბაიკალეინი, ვოგონოზიდი და ვოგონინი, რომლებიც Scutellaria baicalensis-ის მთავარი აქტიური ინგრედიენტია.სტანდარტიზებული ექსტრაქტი, როგორიცაა 80%-90% HPLC ბაიკალინი, 90%-98% HPLC ბაიკალეინი, 90%-95% HPLC ვოგონოზიდი და 5%-98% HPLC ვოგონინი

ინ ვიტრო აქტივობა: ვოგონინი თრგუნავს PMA-ით გამოწვეულ COX-2 გენის ექსპრესიას c-Jun ექსპრესიის და AP-1 აქტივაციის ინჰიბირებით A549 უჯრედებში[1].ვოგონინი არის ციკლინდამოკიდებული კინაზა 9-ის (CDK9) ინჰიბიტორი და ბლოკავს რნმ პოლიმერაზა II-ის კარბოქსი-ტერმინალური დომენის ფოსფორილირებას Ser-ზე.ამრიგად, ის ამცირებს რნმ-ს სინთეზს და შემდგომში ხანმოკლე ანტი-აპოპტოზური ცილის მიელოიდური უჯრედის ლეიკემიის სწრაფ დაქვეითებას (Mcl-1), რაც იწვევს კიბოს უჯრედებში აპოპტოზის ინდუქციას.ვოგონინი უშუალოდ უკავშირდება CDK9-ს, სავარაუდოდ ATP-ის დამაკავშირებელ ჯიბეს და არ აინჰიბირებს CDK2, CDK4 და CDK6 დოზებით, რომლებიც თრგუნავს CDK9 აქტივობას.ვოგონინი უპირატესად აინჰიბირებს CDK9 ავთვისებიანს ნორმალურ ლიმფოციტებთან შედარებით.ვოგონინი ასევე ძლიერი ანტიოქსიდანტია, რომელსაც შეუძლია ?O2?[2].ვოგონინი მნიშვნელოვნად აფერხებს NFATc1-ის ტრანსლოკაციას ციტოპლაზმიდან ბირთვში და მის ტრანსკრიპციული აქტივაციის აქტივობას.ის ასევე მნიშვნელოვნად აფერხებს ოსტეოკლასტების დიფერენციაციას და ამცირებს ოსტეოკლასტებთან ასოცირებული იმუნოგლობულინის მსგავსი რეცეპტორის, ტარტრატ-რეზისტენტული მჟავა ფოსფატაზას და კალციტონინის რეცეპტორების [4] ტრანსკრიფციას.ვოგონინი აინჰიბირებს N-აცეტილტრანსფერაზას აქტივობას

In Vivo აქტივობა: ვოგონინი თრგუნავს ადამიანის კიბოს ქსენოტრანსპლანტების ზრდას in vivo.სიმსივნური უჯრედებისთვის სასიკვდილო დოზებით, ვოგონინი არ ავლენს ტოქსიკურობას ნორმალური უჯრედებისთვის და ასევე არ ჰქონდა აშკარა ტოქსიკურობა ცხოველებში[2].ვოგონინს შეუძლია თაგვის S180 სარკომის აპოპტოზის ინდუქცია, რითაც აფერხებს სიმსივნის ზრდას როგორც in vitro, ასევე in vivo[3].200 მგ/კგ ვოგონინის ინტრაპერიტონეალურმა ინექციამ შეიძლება მთლიანად დათრგუნოს ლეიკემია და CEM უჯრედები

უჯრედული ექსპერიმენტები:

A549 უჯრედები კულტივირებულია 24 ჭაბურღილში (1.2×105 უჯრედი/ჭა) ვოგონინის მკურნალობამდე 1 დღით ადრე.DMSO ან ვოგონინი ემატება A549 უჯრედებს PMA სტიმულაციამდე 1 საათით ადრე და უჯრედები ინკუბირებულია კიდევ 6 საათის განმავლობაში.უჯრედები გროვდება ტრიპსინის დამუშავებით და უჯრედების რიცხვის დათვლა ხდება ჰემოციტომეტრისა და ტრიპან ლურჯი გამორიცხვის მეთოდის გამოყენებით.