პროდუქტის დასახელება: Baohuoside I ფხვნილი 98%
ბოტანიკური წყარო:Epimedium koreanum Nakai, Epimedium brevicornu Maxim
CASNo:113558-15-9
Სხვა სახელი:იკარისიდი-II,იკარიინი-II
სპეციფიკაციები: ≥98%
ფერი:Ღია ყვითელიფხვნილი დამახასიათებელი სუნით და გემოთი
გმოსტატუსი: GMO უფასო
შეფუთვა: 25 კგ ბოჭკოვანი დოლებით
შენახვა: შეინახეთ კონტეინერი გაუხსნელი გრილ, მშრალ ადგილას, შეინახეთ ძლიერი სინათლისგან
ვარგისიანობის ვადა: 24 თვე წარმოების დღიდან
Baohuoside I არის ფლავონოიდური ნაერთი, რომელიც მიიღება Epimedium koreanum-ისგან.როგორც CXCR4-ის ინჰიბიტორს, მას შეუძლია დათრგუნოს CXCR4-ის ექსპრესია, გამოიწვიოს აპოპტოზი და აქვს სიმსივნის საწინააღმდეგო აქტივობა.
Baohuoside ფხვნილები მიღებულია Epimedium koreanum Nakai ან Epimedium brevicornu Maxim, მცენარეული მცენარისგან, რომელიც მშობლიურია ჩინეთიდან, აზიიდან.Baohuoside წარმოების პროცესი იწყება Epimedium-ის ქარხნის ნედლეულის დამსხვრევით და შემდეგ ექსტრაქტით ეთანოლთან ერთად.მოპოვებული სითხე იფილტრება და კონცენტრირდება წყლით განზავებამდე და ფერმენტულ ჰიდროლიზამდე.ამის შემდეგ, ნივთიერება ირეცხება და ნაწილდება ეთანოლში, რასაც მოჰყვება კონცენტრაცია, გამხსნელის მოპოვება, გამხსნელის აღდგენა, კრისტალიზაცია, შეწოვის ფილტრაცია და გაშრობა, რაც საბოლოოდ აწარმოებს ბაოჰუოზიდის ფხვნილს 98% საბოლოო ფხვნილის სახით.განსაკუთრებული ყურადღება უნდა მიექცეს თითოეულ ნაბიჯს Baohuoside დამუშავების დროს, რადგან მათი განსაკუთრებული ფუნქცია ხელს უწყობს პროდუქტის შექმნას, რომელსაც შეუძლია ეფექტურად შეინარჩუნოს ჯანმრთელობის სარგებელი მისი შენახვის ვადის განმავლობაში, სათანადო შენახვისას.საბოლოო ჯამში, Baohuoside წარმოება იძლევა მნიშვნელოვან დანამატს, რომელსაც აქვს მთელი რიგი დადებითი გავლენა ინდივიდის ჯანმრთელობაზე, როდესაც სწორად გამოიყენება.
In Vიტროაქტივობა:ბაოჰუოზიდი I არის CXCR4-ის ინჰიბიტორი და ამცირებს CXCR4 ექსპრესიას 12-25-ზეμ M. Baohuoside I (0-25μ მ) აინჰიბირებს NF –κ B აქტივაცია დოზადამოკიდებული გზით და აფერხებს CXCL12 ინდუცირებულ შეჭრას საშვილოსნოს ყელის კიბოს უჯრედებში.Bohorside I ასევე აფერხებს ძუძუს კიბოს უჯრედების შეჭრას [1].ბაოჰუოზიდი I აფერხებდა A549 უჯრედის სიცოცხლისუნარიანობას, IC50 მნიშვნელობებით 25.1μ მ 24 საათზე, 11.5μ M და 9.6μ M 48 საათზე და 72 საათზე, შესაბამისად.ბოჰორსაიდი I (25μ M) აინჰიბირებს კასპაზის კასკადს A549 უჯრედებში, ზრდის ROS დონეს და ააქტიურებს JNK და p38MAPK სასიგნალო კასკადებს [2].ბოფორსეიდ I (3.125, 6.25, 12.5, 25.0 და 50.0μ გ/მლ) მნიშვნელოვნად და დოზადამოკიდებულად ბლოკავს საყლაპავის ბრტყელუჯრედოვანი კარცინომის Eca109 უჯრედების ზრდას, IC50 4.8-ით.μ გ/მლ 48 საათზე [3].
In Vivo აქტივობაბაოჰუოზიდი I (25 მგ/კგ) შეუძლია შეამციროს მისი დონეβ - კატენინის ცილა შიშველ თაგვებში, ციკლინის D1-ისა და სურვივინის გამოხატულება
უჯრედული ექსპერიმენტები:
Baohuoside I-ის ციტოტოქსიური ეფექტი A549 უჯრედებზე განისაზღვრა MTT ანალიზით.ჩაასხით უჯრედები (1 × 10 4 უჯრედი/ჭაში) 96 ჭაბურღილის ფირფიტაში და დაამუშავეთ Baohua გლიკოზიდით I (6.25, 12.5 და 25 μ M) ან 1 მმ NAC 24, 48 ან 72 საათის განმავლობაში.MTT-ის შემცველი კულტივირების მასალის ამოღების შემდეგ, გახსენით წარმოქმნილი კრისტალები თითოეულ ჭაბურღილში DMSO-ს დამატებით.შერევის შემდეგ, გაზომეთ უჯრედების შთანთქმა 540 ნმ-ზე Multiskan Spectrum Microplate Reader-ის გამოყენებით [2].
ექსპერიმენტები ცხოველებზე:
გასაზომად გამოიყენეს მდედრი Balb/c შიშველი თაგვები (4-6 კვირის ასაკის).ამოიღეთ Eca109 Luc უჯრედები ქვე-შეერთებიდან და ხელახლა შეაჩერეთ ისინი PBS-ში, სანამ საბოლოო სიმკვრივე არ იქნება 2 × 107 უჯრედი/მლ.ინექციამდე, ხელახლა შეაჩერეთ უჯრედები PBS-ში და გაანალიზეთ ისინი 0.4%-იანი ტრიპანი ლურჯი გამორიცხვის ანალიზის გამოყენებით (ცოცხალი უჯრედები> 90%).კანქვეშა ინექციისთვის, 1 × 107 Eca109 Luc უჯრედები 200 μ LPBS-დან შეიყვანეს თითოეული თაგვის მარცხენა მუცელში 27 გ ნემსის გამოყენებით.სიმსივნური უჯრედის ინექციის ერთი კვირის შემდეგ, ბოფორსიდი I (25 მგ/კგ თითო თაგვზე) შეჰყავდათ დაზიანებაში დღეში ერთხელ, ხოლო 10 თაგვს, რომლებიც გამოიყენებოდა ვექტორული თერაპიისთვის, მიეცათ PBS-ის თანაბარი მოცულობა [3].
