Produkta nosaukums: Baohuoside I pulveris 98%
Botāniskais avots: Epimedium koreanum Nakai, Epimedium brevicornu Maxim
CASNo:113558-15-9
Cits nosaukums:Icariside-II,Icariin-II
Specifikācijas:≥98%
Krāsa:Gaiši dzeltenspulveris ar raksturīgu smaržu un garšu
ĢMOStatuss: Bez ĢMO
Iepakojums: 25 kg šķiedru mucās
Uzglabāšana: Neatvērtu konteineru glabāt vēsā, sausā vietā, Sargāt no spēcīgas gaismas
Derīguma termiņš: 24 mēneši no izgatavošanas datuma
Baohuosiīds I ir flavonoīdu savienojums, kas iegūts no Epimedium koreanum.Kā CXCR4 inhibitors tas var inhibēt CXCR4 ekspresiju, izraisīt apoptozi un tam ir pretvēža aktivitāte.
Baohuoside pulveri ir iegūti no Epimedium koreanum Nakai vai Epimedium brevicornu Maxim, ārstniecības augiem, kuru dzimtene ir Ķīna, Āzija.Baohuoside ražošanas process sākas ar Epimedium rūpnīcas izejvielu sasmalcināšanu un pēc tam ekstrahēšanu ar etanolu.Ekstrahēto šķidrumu filtrē un koncentrē pirms atšķaidīšanas ar ūdeni un fermentatīvās hidrolīzes.Pēc tam vielu mazgā un parsē etanolā, kam seko koncentrēšana, ekstrakcija ar šķīdinātāju, šķīdinātāja atgūšana, kristalizācija, sūkšanas filtrēšana un žāvēšana, kas galu galā iegūst Baohuoside pulveri 98% tā galīgajā pulvera formā.Rūpīga uzmanība jāpievērš katram Baohuoside apstrādes posmam, jo to īpašā funkcija palīdz radīt produktu, kas, pareizi uzglabājot, var efektīvi saglabāt ieguvumus veselībai visā tā glabāšanas laikā.Galu galā Baohuoside ražošana dod svarīgu papildinājumu ar virkni pozitīvu ietekmi uz indivīda veselību, ja to lieto pareizi.
In VitroAktivitāte: Baohuoside I ir CXCR4 inhibitors un samazina CXCR4 ekspresiju pie 12-25μ M. Baohuoside I (0-25μ M) inhibē NF -κ B aktivācija no devas atkarīgā veidā un inhibē CXCL12 izraisītu dzemdes kakla vēža šūnu invāziju.Bohorside I kavē arī krūts vēža šūnu invāziju [1].Baohuoside I inhibēja A549 šūnu dzīvotspēju ar IC50 vērtībām 25,1μ M 24 stundas, 11.5μ M un 9.6μ M attiecīgi 48 stundas un 72 stundas.Bohorside I (25μ M) inhibē kaspāzes kaskādi A549 šūnās, paaugstina ROS līmeni un aktivizē JNK un p38MAPK signalizācijas kaskādes [2].Boforseid I (3,125, 6,25, 12,5, 25,0 un 50,0μ g/mL) būtiski un atkarībā no devas bloķēja barības vada plakanšūnu karcinomas Eca109 šūnu augšanu ar IC50 4,8μ g/ml pēc 48 stundām [3].
In Vivo darbība:Baohuosiīds I (25 mg/kg) var samazinātβ - katenīna proteīns plikām pelēm, ciklīna D1 un survivīna ekspresija
Šūnu eksperimenti:
Baohuoside I citotoksiskā iedarbība uz A549 šūnām tika noteikta ar MTT testu.Inokulējiet šūnas (1 × 10 4 šūnas/iedobē) 96 iedobju plāksnē un apstrādājiet ar Baohua glikozīdu I (6,25, 12,5 un 25 μM) vai 1 mM NAC 24, 48 vai 72 stundas.Pēc MTT saturošās barotnes noņemšanas izšķīdina izveidotos kristālus, pievienojot katrā iedobē DMSO.Pēc sajaukšanas izmēra šūnu absorbciju pie 540 nm, izmantojot Multiskan Spectrum Microplate Reader [2].
Eksperimenti ar dzīvniekiem:
Mērīšanai tika izmantotas mātītes Balb/c kailas peles (4–6 nedēļas vecas).Savākt Eca109 Luc šūnas no subkonfluences un atkārtoti suspendēt tās PBS, līdz galīgais blīvums ir 2 × 107 šūnas/ml.Pirms injekcijas atkārtoti suspendējiet šūnas PBS un analizējiet tās, izmantojot 0,4% tripānzilā izslēgšanas testu (dzīvas šūnas> 90%).Subkutānai injekcijai katras peles kreisajā vēderā, izmantojot 27G adatu, tika ievadītas 1 × 107 Eca109 Luc šūnas no 200 μ LPBS.Pēc vienas nedēļas audzēja šūnu injekcijas Boforside I (25 mg/kg vienai pelei) tika injicēts bojājumā vienu reizi dienā, savukārt 10 pelēm, kas tika izmantotas vektorterapijai, tika ievadīts vienāds daudzums PBS [3].
