Nazwa produktu:Proszek Wogonin luzem

Źródło botaniczne: Scutellaria baicalensis

Nr CAS:632-85-9

Inna nazwa:Vogoni, wagonina, hydrat wogoniny, Vogonin Norwogonina 8-metylowy eter

Dane techniczne: ≥98% HPLC

Kolor: Żółty proszek o charakterystycznym zapachu i smaku

Status GMO: Wolny od GMO

Pakowanie: w bębnach światłowodowych po 25 kg

Przechowywanie: Przechowywać pojemnik nieotwarty w chłodnym, suchym miejscu. Trzymać z dala od silnego światła

Okres przydatności do spożycia: 24 miesiące od daty produkcji

Scutellaria baicalensis zawiera różnorodne składniki chemiczne, takie jak różne flawonoidy, diterpenoidy, polifenole, aminokwasy, olejek eteryczny, sterol, kwas benzoesowy i tak dalej.Suche korzenie zawierają ponad 110 rodzajów flawonoidów, takich jak bajkalina, bajkaleina, wogonozyd i wogonina, które są głównym składnikiem aktywnym Scutellaria baicalensis.Standaryzowany ekstrakt, taki jak 80% -90% bajkaliny HPLC, 90% -98% bajkaliny HPLC, 90% -95% wogonozydu HPLC i 5% -98% wogoniny HPLC

Aktywność in vitro: Wogonin hamuje indukowaną przez PMA ekspresję genu COX-2 poprzez hamowanie ekspresji c-Jun i aktywacji AP-1 w komórkach A549 [1].Wogonina jest inhibitorem kinazy zależnej od cykliny 9 (CDK9) i blokuje fosforylację domeny C-końcowej polimerazy RNA II w Ser.W ten sposób zmniejsza syntezę RNA, a następnie szybką regulację w dół krótkotrwałego białka antyapoptotycznego białaczki szpikowej 1 (Mcl-1), co powoduje indukcję apoptozy w komórkach nowotworowych.Wogonina bezpośrednio wiąże się z CDK9, prawdopodobnie z kieszenią wiążącą ATP i nie hamuje CDK2, CDK4 i CDK6 w dawkach hamujących aktywność CDK9.Wogonina preferencyjnie hamuje CDK9 w komórkach złośliwych w porównaniu z prawidłowymi limfocytami.Wogonina jest również silnym przeciwutleniaczem zdolnym do usuwania O2?[2].Wogonina znacząco hamuje translokację NFATc1 z cytoplazmy do jądra i jego aktywność aktywacji transkrypcji.Znacząco hamuje także różnicowanie osteoklastów i zmniejsza transkrypcję związanego z osteoklastami receptora immunoglobulinopodobnego, kwaśnej fosfatazy opornej na winian i receptora kalcytoniny[4].Wogonina hamuje aktywność N-acetylotransferazy

Aktywność in vivo: Wogonin hamuje wzrost ksenoprzeszczepów ludzkich nowotworów in vivo.W dawkach śmiertelnych dla komórek nowotworowych wogonina nie wykazuje żadnej toksyczności lub ma niewielką toksyczność dla normalnych komórek, a także nie wykazuje wyraźnej toksyczności u zwierząt[2].Wogonina może indukować apoptozę w mysim mięsaku S180, hamując w ten sposób wzrost guza zarówno in vitro, jak i in vivo [3].Dootrzewnowe wstrzyknięcie 200 mg/kg Wogoniny mogłoby całkowicie zahamować białaczkę i komórki CEM

Eksperymenty komórkowe:

Komórki A549 hoduje się na 24-studzienkowej płytce (1,2 x 105 komórek/studzienkę) 1 dzień przed leczeniem wogoniną.Do komórek A549 dodaje się DMSO lub wogoninę na 1 godzinę przed stymulacją PMA i komórki inkubuje się przez kolejne 6 godzin.Komórki zbiera się poprzez traktowanie trypsyną i liczbę komórek zlicza się stosując hemocytometr i metodę wykluczania błękitu trypanowego.