Nazwa produktu: Baohuoside I proszek 98%
Źródło botaniczne:Epimedium koreanum Nakai, Epimedium brevicornu Maxim
CASNo:113558-15-9
Inna nazwa:Ikaryzyd-II,Ikaryna-II
Dane techniczne: ≥98%
Kolor:Jasny zółtyproszek o charakterystycznym zapachu i smaku
GMOStatus: Wolny od GMO
Pakowanie: w bębnach światłowodowych po 25 kg
Przechowywanie: Przechowywać pojemnik nieotwarty w chłodnym, suchym miejscu. Trzymać z dala od silnego światła
Okres przydatności do spożycia: 24 miesiące od daty produkcji
Baohuoside I to związek flawonoidowy otrzymywany z Epimedium koreanum.Jako inhibitor CXCR4 może hamować ekspresję CXCR4, indukować apoptozę i ma działanie przeciwnowotworowe.
Proszki Baohuoside pochodzą z Epimedium koreanum Nakai lub Epimedium brevicornu Maxim, rośliny ziołowej pochodzącej z Chin i Azji.Proces produkcyjny Baohuoside rozpoczyna się od rozdrobnienia surowca z fabryki Epimedium, a następnie ekstrakcji etanolem.Wyekstrahowana ciecz jest filtrowana i zagęszczana, a następnie rozcieńczana wodą i poddawana hydrolizie enzymatycznej.Następnie substancję przemywa się i parsuje do etanolu, po czym następuje zatężanie, ekstrakcja rozpuszczalnikiem, odzyskiwanie rozpuszczalnika, krystalizacja, filtracja próżniowa i suszenie, w wyniku czego ostatecznie otrzymuje się proszek Baohuoside o zawartości 98% w ostatecznej postaci proszku.Należy zwrócić szczególną uwagę na każdy etap przetwarzania Baohuoside, ponieważ ich szczególna funkcja pomaga stworzyć produkt, który przy właściwym przechowywaniu może skutecznie zachować swoje korzyści zdrowotne przez cały okres przydatności do spożycia.Ostatecznie produkcja Baohuoside daje ważny suplement o szeregu pozytywnych skutków dla zdrowia jednostki, jeśli jest stosowany prawidłowo.
In Vto samoDziałalność:Baohuozyd I jest inhibitorem CXCR4 i obniża ekspresję CXCR4 w godzinach 12-25μ M. Baohuoside I (0-25μ M) hamuje NF –κ B w sposób zależny od dawki i hamuje inwazję komórek raka szyjki macicy indukowaną przez CXCL12.Bohorside I hamuje także inwazję komórek raka piersi [1].Baohuozyd I hamował żywotność komórek A549, przy wartościach IC50 wynoszących 25,1μ M o godzinie 24, 11,5μ M. i 9,6μ M odpowiednio po 48 godzinach i 72 godzinach.Bohorside I (25μ M) hamuje kaskadę kaspaz w komórkach A549, zwiększa poziom ROS i aktywuje kaskady sygnalizacyjne JNK i p38MAPK [2].Boforseid I (3,125, 6,25, 12,5, 25,0 i 50,0μ g/ml) znacząco i zależnie od dawki blokowały wzrost komórek raka płaskonabłonkowego przełyku Eca109, z IC50 wynoszącym 4,8μ g/ml po 48 godzinach [3].
Aktywność in vivo:Baohuozyd I (25 mg/kg) może zmniejszać poziomβ - białko kateniny u nagich myszy. Ekspresja cykliny D1 i surwiwiny
Eksperymenty komórkowe:
Działanie cytotoksyczne Baohuozydu I na komórki A549 określono za pomocą testu MTT.Zaszczepić komórki (1 x 104 komórek/studzienkę) na 96-studzienkową płytkę i poddać działaniu glikozydu Baohua I (6,25, 12,5 i 25 µM) lub 1 mM NAC przez 24, 48 lub 72 godziny.Po usunięciu pożywki hodowlanej zawierającej MTT rozpuścić powstałe kryształy dodając do każdego dołka DMSO.Po wymieszaniu zmierzyć absorbancję komórek przy 540 nm za pomocą czytnika mikropłytek Multiskan Spectrum Microplate Reader [2].
Eksperymenty na zwierzętach:
Do pomiarów wykorzystano samice myszy Balb/c nude (w wieku 4-6 tygodni).Zbierz komórki Eca109 Luc z części konfluencji i zawieszaj je w PBS do uzyskania końcowej gęstości 2 × 107 komórek/ml.Przed wstrzyknięciem zawiesić komórki w PBS i poddać je analizie za pomocą testu wykluczania z 0,4% błękitem trypanu (komórki żywe > 90%).W celu wstrzyknięcia podskórnego, 1 x 107 komórek Eca109 Luc z 200 μ LPBS wstrzyknięto w lewy brzuch każdej myszy za pomocą igły 27G.Po tygodniu wstrzyknięcia komórek nowotworowych Boforside I (25 mg/kg na mysz) wstrzyknięto w zmianę raz dziennie, a 10 myszom stosowanym w terapii wektorowej podano równą objętość PBS [3].
